Dili maayo ang Osteogenesis: unsa kini, mga lahi ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga lahi
• Unsa ang hinungdan sa dili perpekto nga osteogenesis
• Posibleng mga simtomas
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Unsa ang mga kapilian sa pagtambal
• Giunsa pag-atiman ang mga bata nga adunay dili perpekto nga osteogenesis

Ang Osteogenesis imperfecta, naila usab nga sakit sa mga bukog sa baso, us aka talagsa nga sakit sa genetiko nga hinungdan sa pagkadaut sa tawo, mubu ug labi ka mahuyang nga mga bukog, dali nga mabali.

Kini nga pagkaluya makita tungod sa usa ka depekto sa genetiko nga nakaapekto sa paghimo sa tipo 1 nga collagen, nga natural nga gihimo sa mga osteoblast ug makatabang sa pagpalig-on sa mga bukog ug mga lutahan. Ingon niana, ang tawo nga adunay osteogenesis dili perpekto natawo nga adunay kondisyon, ug mahimong magpakita mga kaso sa kanunay nga pagkabali sa pagkabata, pananglitan.

Bisan kung ang osteogenesis imperfecta wala pa matambalan, adunay pipila nga mga pagtambal nga makatabang aron mapaayo ang kalidad sa kinabuhi sa tawo, nga makaminusan ang peligro ug kadaghan sa mga bali.

Panguna nga lahi

Sumala sa pagklasipikar ni Sillence, adunay 4 ka klase nga osteogenesis dili perpekto, nga kauban ang:

• Tipo I: kini ang labi ka kasagaran ug labing gaan nga porma sa sakit, nga hinungdan sa gamay o wala nga pagkabag-o sa mga bukog. Bisan pa, ang mga bukog mahuyang ug dali mabali;
• Type II: kini ang labi ka grabe nga tipo sa sakit nga hinungdan sa pagkabali sa fetus sa sulud sa uterus sa inahan, nga mosangput sa aborsyon sa kadaghanan nga mga kaso;
• Type III: ang mga tawo nga adunay kini nga lahi, kasagaran, dili igo nga motubo, adunay mga deformation sa dugokan ug ang mga puti sa mata mahimong magpakita ubanon nga kolor;
• Type IV: kini usa ka kasarangan nga lahi sa sakit, diin adunay gamay nga pagkasayupay sa mga bukog, apan wala’y pagbag-o sa kolor sa puti nga bahin sa mga mata.

Sa kadaghanan nga mga kaso, ang osteogenesis imperfecta mapasa sa mga bata, apan ang mga simtomas ug kagrabe sa sakit mahimo nga magkalainlain, tungod kay ang lahi sa sakit mahimong mabalhin gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak.

Unsa ang hinungdan sa dili perpekto nga osteogenesis

Ang sakit sa bukog sa bildo mitungha tungod sa usa ka pagbag-o sa genetiko nga hinungdan sa paghimo sa tipo 1 nga collagen, ang punoan nga protina nga gigamit sa pagmugna lig-on nga mga bukog.

Tungod kay kini usa ka pagbag-o sa genetiko, ang osteogenesis imperfecta mahimong ipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak, apan mahimo usab kini makita nga wala’y ubang mga kaso sa pamilya, tungod sa mga pagbag-o samtang nagamabdos, pananglitan.

Posibleng mga simtomas

Gawas sa hinungdan sa mga pagbag-o sa pagporma sa bukog, ang mga tawo nga adunay osteogenesis dili hingpit mahimo usab nga adunay uban pang mga simtomas sama sa:

• Looser lutahan;
• Mga mahuyang nga ngipon;
• Bulok nga pagkolor sa puti sa mga mata;
• Dili normal nga curvature sa dugokan (scoliosis);
• Pagkawala sa pandungog;
• Kanunay nga mga problema sa pagginhawa;
• Mubo;
• Inguinal ug umbilical hernias;
• Pagbag-o sa mga balbula sa kasingkasing.

Dugang pa, sa mga bata nga adunay dili perpekto nga osteogenesis, mahimo usab masusi ang mga depekto sa kasingkasing, nga mahimo’g mahulga sa kinabuhi.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Ang pagdayagnos sa osteogenesis imperfecta mahimo, sa pipila nga mga kaso, mahimo bisan sa panahon sa pagmabdos, basta adunay taas nga peligro nga matawo ang bata nga adunay kondisyon. Sa kini nga mga kaso, usa ka sample ang gikuha gikan sa pusod diin ang collagen nga gihimo sa mga fetal cell tali sa 10 ug 12 ka semana nga pagmabdos gianalisar. Ang laing paagi nga dili kaayo mosulong mao ang paghimo og ultrasound aron mahibal-an ang bali sa bukog.

Pagkahuman sa pagpanganak, ang pagdayagnos mahimo pinaagi sa usa ka pedyatrisyan o usa ka orthopedist sa bata, pinaagi sa pag-obserbar sa mga simtomas, kasaysayan sa pamilya o pinaagi sa mga pagsulay sama sa X-ray, mga pagsulay sa henetiko ug mga pagsulay sa dugo nga biochemical.

Unsa ang mga kapilian sa pagtambal

Wala'y piho nga pagtambal alang sa osteogenesis dili perpekto ug, busa, hinungdanon nga adunay panudlo gikan sa usa ka orthopedist. Kasagaran ang mga tambal nga bisphosphonate gigamit aron makatabang nga labi ka kusog ang mga bukog ug maminusan ang peligro sa mga bali. Bisan pa, hinungdanon kaayo nga kini nga lahi sa pagtambal kanunay nga gisusi sa doktor, tungod kay mahimo’g kinahanglan nga ayohon ang mga dosis sa pagtambal sa paglabay sa panahon.

Kung adunay mga bali nga pagkabali, mahimo nga palihokon sa doktor ang bukog nga adunay cast o pilian ang operasyon, labi na sa kaso sa daghang mga bali o nga dugay nga mag-ayo. Ang pagtambal sa mga bali nabati sa mga tawo nga wala’y kondisyon, apan ang immobilization period kasagaran mubu.

Ang physiotherapy alang sa osteogenesis imperfecta mahimo usab nga gamiton sa pipila nga mga kaso aron makatabang nga mapalig-on ang mga bukog ug kaunuran nga nagsuporta kanila, nga maminusan ang peligro sa mga bali.

Giunsa pag-atiman ang mga bata nga adunay dili perpekto nga osteogenesis

Ang pipila ka panagana aron maatiman ang mga bata nga adunay dili perpekto nga osteogenesis mao ang:

• Likayi ang pagbayaw sa bata pinaagi sa mga kili-kili, pagsuporta sa gibug-aton sa usa ka kamot sa ilalum sa kulata ug ang usa sa likud sa liog ug abaga;
• Ayaw ibira ang bata pinaagi sa usa ka bukton o paa;
• Pagpili usa ka lingkuranan nga luwas sa kahilwasan nga adunay malambot nga padding nga nagtugot sa bata nga matangtang ug ibutang nga adunay gamay nga paningkamot.

Ang pila ka mga bata nga adunay dili perpekto nga osteogenesis mahimong maghimo gamay nga ehersisyo, sama sa paglangoy, tungod kay makatabang sila aron maminusan ang peligro sa mga bali. Bisan pa, kinahanglan nila buhaton kini pagkahuman sa paggiya sa doktor ug ubos sa pagdumala sa usa ka magtutudlo sa pisikal nga edukasyon o usa ka pisikal nga therapist.