Optic Neuritis

Kontento

• Kinsa ang nameligro sa optic neuritis?
• Unsa ang hinungdan sa optic neuritis?
• Unsa ang mga simtomas sa optic neuritis?
• Giunsa ang pagdayagnos sa optic neuritis?
• Unsa ang mga pagtambal alang sa optic neuritis?
• Unsa ang dugay nga panan-aw?

Unsa ang optic neuritis?

Ang optic nerve nagdala sa kasayuran sa panan-aw gikan sa imong mata ngadto sa imong utok. Ang Optic neuritis (ON) kung mobagtok ang imong optic nerve.

Ang ON mahimong mosilaob kalit gikan sa usa ka impeksyon o sakit sa nerbiyos. Kasagaran hinungdan sa paghubag ang panamtang nga pagkawala sa panan-aw nga sagad mahitabo sa usa ra ka mata. Ang mga adunay ON usahay makasinati kasakit.Sa imong pagkaayo ug nawala ang panghubag, lagmit nga mobalik ang imong panan-aw.

Ang ubang mga kondisyon moresulta sa mga simtomas nga parehas sa ON. Ang mga doktor mahimong mogamit sa optical coherence tomography (OCT) o magnetic resonance imaging (MRI) aron makatabang nga maabot ang tama nga pagdayagnos.

Ang ON dili kanunay nanginahanglan pagtambal ug mahimong mamaayo sa kaugalingon. Ang mga tambal, sama sa mga corticosteroid, makatabang sa pagpadali sa pagkaayo. Kadaghanan sa nakasinati sa ON adunay kompleto (o hapit kompleto) nga pagbawi sa panan-aw sa sulud sa duha hangtod tulo ka bulan, apan mahimo’g moabot hangtod sa 12 ka bulan aron maangkon ang pagkaayo sa panan-aw.

Kinsa ang nameligro sa optic neuritis?

Labi ka ang posibilidad nga maugmad ang ON kung:

• ikaw usa ka babaye taliwala sa edad nga 18 ug 45
• nadayagnos ka nga adunay daghang sclerosis (MS)
• nagpuyo ka sa usa ka taas nga latitude (pananglitan, Amihanang Estados Unidos, New Zealand)

Unsa ang hinungdan sa optic neuritis?

Ang hinungdan sa ON dili kaayo nasabtan. Kadaghanan sa mga kaso idiopathic, nga nagpasabut nga wala sila mailhan nga hinungdan. Ang labing kasagarang nahibal-an nga hinungdan mao ang MS. Sa tinuud, ang ON kanunay nga una nga simtomas sa MS. Ang ON mahimo usab nga hinungdan sa impeksyon o usa ka tubag nga makapahubag sa immune system.

Ang mga sakit sa nerbiyos nga mahimong hinungdan sa ON adunay:

• MS
• neuromyelitis optica
• Ang sakit nga Schilder (usa ka laygay nga kondisyon sa demyelinating nga nagsugod sa pagkabata)

Ang mga impeksyon nga mahimong hinungdan sa ON nag-uban:

• beke
• tipdas
• tuberculosis
• Sakit sa Lyme
• viral encephalitis
• sinusitis
• meningitis
• shingles

Ang uban pang mga hinungdan sa ON nag-uban:

• sarcoidosis, us aka sakit nga hinungdan sa paghubag sa lainlaing mga organo ug tisyu
• Ang Guillain-Barre syndrome, usa ka sakit diin ang imong immune system moatake sa imong gikulbaan nga sistema
• reaksyon sa postvaccination, usa ka tubag nga resistensya human sa pagbakuna
• pipila nga mga kemikal o droga

Unsa ang mga simtomas sa optic neuritis?

Ang tulo nga labing kasagarang simtomas sa ON mao ang:

• pagkawala sa panan-aw sa usa ka mata, nga mahimong magkalainlain gikan sa malumo hangtod sa grabe ug molungtad sa 7 hangtod 10 ka adlaw
• periocular kasakit, o kasakit sa palibut sa imong mata nga kanunay mograbe sa mga paglihok sa mata
• dyschromatopsia, o ang pagkawalay kaarang nga makita nga tama ang mga kolor

Ang uban pang mga simtomas mahimong maglakip:

• photopsia, pagkakita sa mga nagdagkot nga suga (sa kilid) sa usa o parehas nga mga mata
• mga pagbag-o sa paagi sa reaksiyon sa estudyante sa hayag nga suga
• Ang katingad-an ni Uhthoff (o timaan ni Uhthoff), kung mograbe ang panan-aw sa mata nga adunay pagtaas sa temperatura sa lawas

Giunsa ang pagdayagnos sa optic neuritis?

Ang usa ka pisikal nga eksamin, simtomas, ug kasaysayan sa medikal ang nahimong basihan sa pagdayagnos sa ON. Aron masiguro ang husto nga pagtambal, ang imong doktor mahimong maghimo dugang nga mga pagsulay aron mahibal-an ang hinungdan sa imong ON.

Ang mga lahi sa sakit nga mahimong hinungdan sa optic neuritis mao ang:

• makapahawa sa sakit, sama sa MS
• mga autoimmune neuropathies, sama sa systemic lupus erythematosus
• compressive neuropathies, sama sa meningioma (usa ka klase nga tumor sa utok)
• makapahubag kahimtang, sama sa sarcoidosis
• impeksyon, sama sa sinusitis

Ang ON sama sa paghubag sa optic nerve. Ang mga kondisyon nga adunay simtomas nga parehas sa ON nga dili makapahubag lakip ang:

• anterior ischemic optic neuropathy
• leber hereditary optic neuropathy

Tungod sa suod nga relasyon tali sa ON ug MS, tingali gusto sa imong doktor nga buhaton ang mga musunud nga pagsulay.

• Ang pag-scan sa OCT, nga makita ang mga nerbiyos sa likud sa imong mata
• utok nga pag-scan sa MRI, nga naggamit usa ka magnetiko nga uma ug mga balud sa radyo aron makahimo usa ka detalyado nga imahe sa imong utok
• Ang CT scan, nga naghimo usa ka cross-sectional nga X-ray nga imahe sa imong utok o ubang bahin sa imong lawas

Unsa ang mga pagtambal alang sa optic neuritis?

Kadaghanan sa mga kaso sa ON nakabawi nga wala pagtambal. Kung ang imong ON mao ang sangputanan sa us aka kahimtang, ang pagtambal sa kana nga kondisyon kanunay masulbad ang ON.

Ang pagtambal alang sa ON adunay:

• intravenous methylprednisolone (IVMP)
• intravenous immunoglobulin (IVIG)
• mga injection sa interferon

Ang paggamit sa mga corticosteroids sama sa IVMP mahimong adunay dili maayong epekto. Ang mga talagsa ra nga epekto sa IVMP nag-upod sa grabe nga kasubo ug pancreatitis.

Kasagaran nga mga epekto sa pagtambal sa steroid mao ang:

• kasamok sa pagkatulog
• hinay nga pagbag-o sa mood
• naglagot ang tiyan

Unsa ang dugay nga panan-aw?

Kadaghanan sa mga tawo nga adunay ON adunay bahin aron makompleto ang pag-ayo sa panan-aw sa sulud sa 6 hangtod 12 bulan. Pagkahuman, maminusan ang mga rate sa pagkaayo ug ang kadaot labi ka permanente. Bisan kung maayo ang pagbawi sa panan-aw, daghan ang adunay usab lainlain nga kantidad sa kadaot sa ilang optic nerve.

Ang mata hinungdanon kaayo nga bahin sa lawas. Igsulti ang mga timaan sa pahimangno sa dumalayong kadaot sa imong doktor sa wala pa kini mabalik. Kini nga mga timaan sa pasidaan nag-uban ang imong panan-aw nga nagkagrabe labaw pa sa duha ka semana ug wala’y pagpaayo pagkahuman sa walo ka semana.