Pagsulay sa Pezinho: unsa kini, kung kini nahimo ug unsang mga sakit ang nakita niini

Kontento

• Giunsa kini nahimo ug kung kanus-a himuon ang tikod sa tikod
• Ang mga sakit nga nakilala sa pagsulay sa tikod sa tikod
• 1. Phenylketonuria
• 2. Congenital hypothyroidism
• 3. Sickle cell anemia
• 4. Congenital adrenal hyperplasia
• 5. Cystic fibrosis
• 6. Kakulang sa biotinidase
• Gipadayon ang pagsulay sa tiil

Ang pagsulay sa tikod nga tikod, nga nailhan usab nga neonatal screening, usa ka mandatory nga pagsulay nga gihimo sa tanan nga mga bag-ong natawo, kasagaran pagkahuman sa ika-3 nga adlaw sa kinabuhi, ug nga makatabang sa pagdayagnos sa pipila nga mga sakit nga genetiko ug metabolic, ug, busa, kung kini Kung adunay mga pagbag-o giila, ang pagtambal mahimong magsugod dayon pagkahuman, paglikay sa mga komplikasyon ug pagpalambo sa kalidad sa kinabuhi sa bata.

Ang tikod sa tikod nagpasiugda sa pagdayagnos sa daghang mga sakit, bisan pa ang panguna nga mao ang congenital hypothyroidism, phenylketonuria, sickle cell anemia ug cystic fibrosis, tungod kay makadala kini mga komplikasyon sa bata sa unang tuig sa kinabuhi kung wala sila mailhi ug matambal.

Giunsa kini nahimo ug kung kanus-a himuon ang tikod sa tikod

Ang pagsulay sa tikod nga tikod gihimo pinaagi sa pagkolekta og gagmay nga mga tulo sa dugo gikan sa tikod sa bata, nga gibutang sa usa ka filter nga papel ug gipadala sa laboratoryo alang sa pagtuki ug ang presensya sa mga pagbag-o.

Ang kini nga pagsulay gihimo sa maternity hospital mismo o sa hospital diin natawo ang bata, nga gipakita gikan sa ika-3 nga adlaw sa kinabuhi sa bata, bisan pa mahimo kini hangtod sa unang bulan sa kinabuhi sa bata.

Sa kaso sa positibo nga mga sangputanan, makontak ang pamilya sa bata aron ang bag-o, labi nga piho nga mga pagsulay mahimo ug, sa ingon niini, mapamatud-an ang pagdayagnos ug angayan nga pagpasiugda sa tukma nga pagtambal.

Ang mga sakit nga nakilala sa pagsulay sa tikod sa tikod

Ang pagsulay sa tikod nga tikod mapuslanon aron maila ang daghang mga sakit, ang panguna nga:

1. Phenylketonuria

Ang Phenylketonuria us aka talagsa nga pagbag-o sa henyo nga gihulagway sa panagtapok sa phenylalanine sa dugo, tungod kay ang enzyme nga responsable sa pagpaubus sa phenylalanine nausab ang pagpaandar niini. Sa ingon, ang pagtapok sa phenylalanine, nga natural nga makit-an sa mga itlog ug karne, pananglitan, mahimong makahilo sa bata, nga makompromiso ang pag-uswag sa neuronal. Tan-awa ang bahin sa phenylketonuria.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Ang pagtambal sa phenylketonuria naglangkob sa pagpugong ug pagkunhod sa kantidad sa kini nga enzyme sa dugo ug, tungod niini, hinungdanon nga likayan sa bata ang pag-konsumo sa mga pagkaon nga dato sa phenylalanine, sama sa karne, itlog ug mga oilseeds. Tungod kay ang diyeta mahimo nga labing mapugnganon, hinungdanon nga ang bata pagauban sa usa ka nutrisyonista aron malikayan ang mga kakulangan sa nutrisyon.

2. Congenital hypothyroidism

Ang congenital hypothyroidism usa ka kahimtang diin ang tiroid sa bata dili makamugna normal ug igo nga gidaghanon sa mga hormone, nga mahimong makababag sa paglambo sa bata, ingon usab hinungdan sa pagkahinay sa pangisip, pananglitan. Nahibal-an kung giunsa mailhan ang mga simtomas sa congenital hypothyroidism.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Ang pagtambal alang sa congenital hypothyroidism magsugod sa dayon nga mahuman ang pagdayagnos ug maglangkob sa paggamit sa mga tambal aron mapulihan ang mga thyroid hormone nga naa sa gibag-o nga kantidad, aron posible nga masiguro ang himsog nga pagtubo ug pag-uswag sa bata.

3. Sickle cell anemia

Ang Sickle cell anemia usa ka problema sa genetiko nga gihulagway sa mga pagbag-o sa porma sa pula nga mga selyula sa dugo, nga nagpaminus sa abilidad sa pagdala sa oxygen sa lainlaing mga bahin sa lawas, nga mahimong hinungdan sa pagkalangan sa pag-uswag sa pipila ka mga organo.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Depende sa kabug-at sa sakit, ang bata mahimo’g kinahanglan nga adunay pagsasalin sa dugo aron ang pagdala sa oxygen ngadto sa mga organo nga mahinabo nga mahinabo. Bisan pa, kinahanglan ra ang pagpanambal kung motumaw ang mga impeksyon sama sa pneumonia o tonsillitis.

4. Congenital adrenal hyperplasia

Ang congenital adrenal hyperplasia usa ka sakit nga hinungdan sa bata nga adunay kakulang sa hormonal sa pipila nga mga hormone ug usa ka pagpadako sa paghimo sa uban, nga mahimong hinungdan sa sobra nga pagdako, wala’y katapusan nga pagkabatan-on o uban pang mga pisikal nga problema.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Sa ingon nga mga kaso, hinungdanon nga ang mga giilisan nga mga hormone mailhan aron ang paghulip sa hormone nahimo, ug sa kadaghanan nga mga kaso kinahanglan nga kini ipatuman sa tibuuk nga kinabuhi.

5. Cystic fibrosis

Ang cystic fibrosis usa ka problema diin daghang mga uhog ang gihimo, nakompromiso ang respiratory system ug nakaapekto usab sa pancreas, hinungdan nga ang sakit maila sa pagsulay sa tiil aron masugdan ang pagtambal ug masugdan ang mga komplikasyon. gipugngan. Hibal-i kung giunsa mailhan ang cystic fibrosis.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Ang pagtambal sa cystic fibrosis naglambigit sa paggamit sa mga anti-inflammatory drug, igong nutrisyon ug respiratory therapy aron mahupay ang mga simtomas sa sakit, labi na ang kalisud sa pagginhawa.

6. Kakulang sa biotinidase

Ang kakulang sa biotinidase usa ka problema sa pagpanganak nga hinungdan sa kawalay katakos sa lawas nga ma-recycle ang biotin, nga hinungdanon kaayo nga bitamina aron masiguro ang kahimsog sa gikulbaan nga sistema. Sa ingon, ang mga masuso nga adunay kini problema mahimo’g adunay mga pagsakit, kakulang sa koordinasyon sa motor, paglangan sa paglambo ug pagkawala sa buhok.

Giunsa ang pagtambal gihimo: Sa mga ingon niini nga kaso, gipakita sa doktor ang pag-inom sa bitamina biotin alang sa kinabuhi aron mabayran ang kawala’y mahimo sa lawas nga gamiton kini nga bitamina.

Gipadayon ang pagsulay sa tiil

Ang gipadako nga pagsulay sa tikod gihimo uban ang katuyoan nga mahibal-an ang uban pang mga sakit nga dili kanunay kanunay, apan mahimo kini mahinabo kung ang babaye adunay mga pagbag-o o impeksyon samtang nagmabdos. Sa ingon, ang gipadako nga pagsulay sa tikod makatabang sa pag-ila:

• Galactosemia: sakit nga makahimo sa bata nga dili matunaw ang asukar nga naa sa gatas, nga mahimong mosangput sa pagkadaot sa sentral nga sistema sa nerbiyos;
• Congenital toxoplasmosis: sakit nga mahimong makamatay o mosangpot sa pagkabuta, jaundice nga adunay dalag nga panit, kombulsyon o pagpugong sa pangisip;
• Kakulang sa glucose-6-phosphate dehydrogenase: gipadali ang dagway sa anemias, nga mahimo magkalainlain ang kakusog;
• Congenital syphilis: usa ka seryoso nga sakit nga mahimong mosangpot sa pagkalambigit sa sentral nga sistema sa nerbiyos;
• AIDS: sakit nga mosangpot sa usa ka grabe nga pagkadaot sa immune system, nga sa gihapon wala’y tambal;
• Congenital rubella: hinungdan sa congenital deformations sama sa cataract, bungol, mental retardation ug bisan ang mga sakit sa kasingkasing;
• Nahimugso nga herpes: talagsaong sakit nga mahimong hinungdan sa localized nga samad sa panit, mga mucous membrane ug mga mata, o gipakaylap, grabe nga nakaapekto sa sentral nga gikulbaan nga sistema;
• Sakit sa pagkatawo sa cytomegalovirus: makahatag kini og mga kalkulasyon sa utok ug pagpugong sa pangisip ug motor;
• Sakit sa congenital chagas: usa ka makatakod nga sakit nga mahimong hinungdan sa mental, psychomotor retardation ug mga pagbag-o sa mata.

Kung ang tikod sa tikod nakit-an ang bisan unsang mga sakit, gikontak sa laboratoryo ang pamilya sa bata pinaagi sa telepono ug ang bata kinahanglan nga magpadayon sa dugang nga mga pagsulay aron kumpirmahon ang sakit o gipunting sa usa ka espesyalista nga konsulta sa medikal. Nahibal-an ang uban pang mga pagsulay nga kinahanglan buhaton sa bata pagkahuman sa pagpanganak.