Amniocentesis

Kontento

• Unsa ang amniocentesis?
• Ngano nga girekomenda ang amniocentesis?
• Giunsa gihimo ang amniocentesis?
• Unsa ang mga komplikasyon nga kauban sa amniocentesis?
• Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan sa pagsulay?

Kung ikaw mabdos, ang mga pulong nga "pagsulay" o "pamaagi" mahimo’g makahadlok. Makasalig ka, dili ka mag-inusara. Apan ang pagkat-on ngano man piho nga mga butang girekomenda ug unsaon nahuman na sila mahimong makatabang gyud.

I-unpack naton kung unsa ang amniocentesis ug kung ngano nga mapili nimo ang adunay usa.

Hinumdomi nga ang imong doktor usa ka kauban sa kini nga panaw, busa isulti kanila ang bahin sa bisan unsang mga kabalaka ug pagpangutana daghang mga pangutana nga kinahanglan nimo.

Unsa ang amniocentesis?

Ang Amniocentesis usa ka pamaagi diin gikuha sa imong doktor ang gamay nga amniotic fluid gikan sa imong uterus. Ang kantidad nga gikuha nga likido kasagaran dili molapas sa 1 onsa.

Gilibot sa amniotic fluid ang imong bata sa tagoangkan. Kini nga likido adunay sulud nga pipila ka mga selyula sa imong bata ug gigamit aron mahibal-an kung ang imong anak adunay mga abnormalidad sa genetiko. Kini nga klase nga amniocentesis sagad gihimo sa ikaduhang trimester, kasagaran pagkahuman sa semana nga 15.

Mahimo usab kini gamiton aron mahibal-an kung ang baga sa imong bata igo nga hamtong aron mabuhi sa gawas sa tagoangkan. Kini nga matang sa amniocentesis mahitabo sa ulahi sa imong pagmabdos.

Ang imong doktor mogamit usa ka taas, nipis nga dagom aron makolekta ang usa ka gamay nga amniotic fluid. Kini nga likido naglibut ug nagpanalipod sa bata samtang naa sila sa imong tagoangkan.

Gisulayan dayon sa usa ka teknisyan sa laboratoryo ang likido alang sa piho nga mga sakit sa genetiko, lakip ang Down syndrome, spina bifida, ug cystic fibrosis.

Ang mga resulta sa pagsulay makatabang kanimo sa paghimog mga desisyon bahin sa imong pagmabdos. Sa ikatulo nga trimester, mahimo usab masulti sa pagsulay kanimo kung ang imong anak dili ba igo na aron matawo.

Makatabang usab alang sa pagtino kung kinahanglan nimo nga magdala sayo aron mapugngan ang mga komplikasyon gikan sa imong pagmabdos.

Ngano nga girekomenda ang amniocentesis?

Ang dili normal nga mga resulta sa pagsulay sa prenatal screening usa ka kasagarang hinungdan nga mahimo nimo hunahunaon ang amniocentesis. Makatabang ang amniocentesis sa imong doktor nga makumpirma o makalimtan ang bisan unsang mga timailhan sa mga abnormalidad nga nakit-an sa panahon sa screening test.

Kung adunay ka usa ka bata nga adunay depekto sa pagkatawo o usa ka grabe nga abnormalidad sa utok o taludtod nga gitawag usa ka depekto sa neural tube, mahimo’g susihon sa amniocentesis kung ang imong wala pa matawo nga bata adunay usab kondisyon.

Kung ikaw 35 ka tuig pataas, ang imong anak adunay mas taas nga peligro alang sa mga abnormalidad sa chromosomal, sama sa Down syndrome. Mahibal-an sa Amniocentesis kini nga mga abnormalidad.

Kung ikaw o ang imong kauban nahibal-an nga nagdala sa usa ka genetiko nga sakit, sama sa cystic fibrosis, mahibal-an sa amniocentesis kung ang imong wala pa matawo nga bata adunay kini nga sakit.

Ang mga komplikasyon sa panahon sa pagmabdos mahimo nga magkinahanglan nga ipanganak nimo ang imong anak nga mas sayo kaysa sa tibuuk nga termino. Ang usa ka hamtong nga amniocentesis mahimong makatabang sa pagtino kung ang baga sa imong bata igo nga hamtong aron tugotan ang imong anak nga mabuhi sa gawas sa tagoangkan.

Mahimo usab nga girekomenda sa imong doktor ang usa ka amniocentesis kung nagduda sila nga ang imong wala pa matawo nga bata adunay impeksyon o anemia o sa ilang hunahuna ikaw adunay impeksyon sa matris.

Kung kinahanglan, mahimo usab ang pamaagi aron maminusan ang gidaghanon sa amniotic fluid sa imong tagoangkan.

Giunsa gihimo ang amniocentesis?

Ang kini nga pagsulay usa ka pamaagi sa outpatient, busa dili nimo kinahanglan nga magpabilin sa ospital. Maghimo una ang imong doktor og ultrasound aron mahibal-an kung unsa ang eksaktong lokasyon sa imong bata sa imong uterus.

Ang usa ka ultrasound usa ka noninvasive nga pamaagi nga naggamit high-frequency nga mga alon sa tunog aron makahimo usa ka imahe sa imong wala pa matawo nga bata. Kinahanglan puno ang imong pantog sa panahon sa ultrasound, mao nga pag-inom una daghang mga pluwido.

Pagkahuman sa ultrasound, mahimo mag-apply ang imong doktor og tambal nga numbing sa usa ka lugar sa imong tiyan. Ang mga resulta sa ultrasound maghatag kanila usa ka luwas nga lugar aron masulud ang dagum.

Pagkahuman, isal-ot nila ang usa ka dagum pinaagi sa imong tiyan ug sa imong tagoangkan, nga gikuha ang gamay nga amniotic fluid. Kini nga bahin sa pamaagi kasagaran molungtad mga 2 minuto.

Ang mga sangputanan sa mga pagsulay sa henetiko sa imong amniotic fluid kasagarang magamit sa sulud sa pipila ka mga adlaw.

Ang mga sangputanan sa mga pagsulay aron mahibal-an ang pagkahamtong sa baga sa imong bata nga kasagaran magamit sa sulud sa pipila ka oras.

Unsa ang mga komplikasyon nga kauban sa amniocentesis?

Kasagaran girekomenda ang Amniocentesis tali sa 16 hangtod 20 ka semana, nga naa sa imong ikaduhang trimester. Bisan kung ang mga komplikasyon mahimo’g mahitabo, talagsa ra masinati ang labi ka grabe nga mga niini.

Ang peligro sa pagkakuha sa gisabak hangtod sa .3 porsyento kung adunay ka pamaagi sa panahon sa ikaduhang trimester, sumala sa Mayo Clinic. Mas taas ang peligro kung mahitabo ang pagsulay sa wala pa 15 ka semana nga pagmabdos.

Ang mga komplikasyon nga kauban sa amniocentesis nag-uban:

• cramp
• usa ka gamay nga pagdugo sa vaginal
• amniotic fluid nga mogawas gikan sa lawas (talagsa ra kini)
• uterine infection (talagsa ra usab)

Ang amniocentesis mahimong hinungdan sa mga impeksyon, sama sa hepatitis C o HIV, nga ibalhin sa wala pa matawo nga bata.

Sa talagsaong mga kaso, ang kini nga pagsulay mahimong hinungdan sa pagsulod sa pipila ka mga selula sa dugo sa imong bata sa imong agianan sa dugo. Kini hinungdanon tungod kay adunay usa ka klase nga protina nga gitawag nga Rh factor. Kung adunay ka niini nga protina, positibo ang imong dugo nga positibo sa Rh.

Kung wala ka niini nga protina, ang imong dugo negatibo sa Rh. Posible alang kanimo ug sa imong bata nga adunay lainlaing mga klasipikasyon sa Rh. Kung mao kini ang hinungdan ug ang imong dugo nagsagol sa dugo sa imong anak, mahimo nga mag-react ang imong lawas nga ingon kini alerhiya sa dugo sa imong anak.

Kung kini mahinabo, hatagan ka sa imong doktor og tambal nga gitawag og RhoGAM. Kini nga tambal makapugong sa imong lawas sa paghimo og mga antibodies nga moataki sa mga selula sa dugo sa imong anak.

Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan sa pagsulay?

Kung ang mga sangputanan sa imong amniocentesis normal, ang imong bata lagmit nga wala’y mga abnormalidad sa genetiko o chromosomal.

Sa kaso sa pagkahinog nga amniocentesis, ang kasagarang mga resulta sa pagsulay magpasalig kanimo nga ang imong bata andam nga ipanganak nga adunay kalagmitan nga mabuhi.

Ang dili normal nga mga sangputanan mahimong magpasabut nga adunay usa ka problema sa genetiko o dili maayo nga chromosomal. Apan wala kini gipasabut nga kini hingpit. Mahimo ang dugang nga mga pagsusi sa diagnostic aron makakuha dugang nga kasayuran.

Kung dili ka klaro kung unsa ang mahimong ipasabut sa mga sangputanan, ayaw pagpanuko pagpangutana sa imong tagahatag og kahimsog. Makatabang usab sila kanimo sa pagtigum sa kasayuran nga kinahanglan nimo aron makahimo usa ka paghukum bahin sa mga sunod nga lakang.