Acute Myeloid Leukemia (AML)

Kontento

• Unsa ang mga simtomas sa AML?
• Unsa ang hinungdan sa AML?
• Unsa man ang nagpataas sa imong peligro sa AML?
• Giunsa giklasipikar ang AML?
• Giunsa ang pagdayagnos sa AML?
• Unsa ang mga kapilian sa pagtambal alang sa AML?
• Ang remission induction therapy
• Panagsama therapy
• Unsa ang gilauman sa hataas nga termino alang sa mga tawo nga adunay AML?
• Giunsa nimo mapugngan ang AML?

Unsa ang mahait nga myeloid leukemia (AML)?

Ang sakit nga myeloid leukemia (AML) usa ka kanser nga mahitabo sa imong dugo ug utok sa bukog.

Espesyal nga nakaapekto ang AML sa mga puti nga selyula sa dugo (WBCs) sa imong lawas, hinungdan nga dili normal ang pagporma niini. Sa mga mahait nga kanser, ang gidaghanon sa mga dili normal nga mga selyula dali nga mitubo.

Ang kahimtang nahibal-an usab sa mga mosunud nga ngalan:

• mahait myelocytic leukemia
• mahait myelogenous leukemia
• mahait granulocytic leukemia
• mahait non-lymphocytic leukemia

Adunay gibanabana nga 19,520 nga mga bag-ong kaso sa AML matag tuig sa Estados Unidos, pinauyon sa National Cancer Institute (NCI).

Unsa ang mga simtomas sa AML?

Sa mga nahauna nga yugto niini, ang mga simtomas sa AML mahimong mahisama sa trangkaso ug mahimo ka adunay hilanat ug kakapoy.

Ang uban pang mga simtomas mahimong maglakip:

• sakit sa bukog
• kanunay nga pagdugo sa ilong
• nagdugo ug nanghubag nga gums
• dali nga bun-og
• sobra nga singot (labi na gabii)
• kakulang sa ginhawa
• dili gipatin-aw nga pagkawala sa timbang
• labi ka bug-at kaysa normal nga mga panahon sa mga babaye

Unsa ang hinungdan sa AML?

Ang AML hinungdan sa mga abnormalidad sa DNA nga nagkontrol sa pag-uswag sa mga selyula sa imong utok sa bukog.

Kung adunay ka AML, ang imong utok sa bukog nagmugna daghang mga WBC nga dili pa hamtong. Kini nga mga dili normal nga selula sa ulahi mahimong mga leukemiko nga WBC nga gitawag nga myeloblasts.

Kini nga dili normal nga mga selula nagpatubo ug nagpuli sa himsog nga mga selyula. Kini ang hinungdan nga ang imong utok sa bukog mohunong sa paglihok nga maayo, nga maghimo sa imong lawas nga dali madaanan sa mga impeksyon.

Dili kini tin-aw nga eksakto kung unsa ang hinungdan sa mutation sa DNA. Ang pila ka mga doktor nagtuo nga kini mahimo’g adunay kalabotan sa pagkaladlad sa pila ka mga kemikal, radiation, ug bisan mga tambal nga gigamit alang sa chemotherapy.

Unsa man ang nagpataas sa imong peligro sa AML?

Ang imong peligro nga maugmad ang AML nagdugang sa edad. Ang edad nga median alang sa usa ka tawo nga nadayagnos nga adunay AML mga 68, ug ang kondisyon panagsa ra makita sa mga bata.

Ang AML labi ka sagad sa mga kalalakin-an kaysa mga babaye, bisan kung nakaapekto sa mga lalaki ug babaye sa parehas nga presyo.

Ang pagpanigarilyo sa sigarilyo gituohan nga makadugang sa imong peligro nga ma-develop ang AML. Kung nagtrabaho ka sa usa ka industriya diin mahimo ka naladlad sa mga kemikal sama sa benzene, mas daghan ka usab ang peligro.

Nagtaas usab ang imong peligro kung adunay ikaw usa ka sakit sa dugo sama sa myelodysplastic syndromes (MDS) o usa ka genetiko nga sakit sama sa Down syndrome.

Kini nga mga hinungdan nga peligro wala magpasabut nga kinahanglan nimo nga maugmad ang AML. Sa parehas nga oras, posible alang kanimo nga maugmad ang AML nga wala ang bisan unsang mga hinungdan nga peligro.

Giunsa giklasipikar ang AML?

Ang sistema sa pagklasipikar sa World Health Organization (WHO) kauban ang lainlaing mga grupo sa AML:

• Ang AML nga adunay balik-balik nga mga abnormalidad sa henetiko, sama sa mga pagbag-o sa chromosomal
• Ang AML nga adunay mga pagbag-o nga adunay kalabutan sa myelodysplasia
• myeloid neoplasms nga adunay kalabutan sa therapy, nga mahimong hinungdan sa radiation o chemotherapy
• Ang AML, dili gipiho
• myeloid sarcoma
• myeloid nga pagdaghan sa Down syndrome
• mahait nga leukemia sa dili klaro nga kagikanan

Ang mga subtypes sa AML adunay usab sulud sa kini nga mga grupo. Ang mga ngalan sa kini nga mga subtypes mahimong magpakita sa pagbag-o sa chromosomal o pagbag-o sa genetiko nga hinungdan sa AML.

Ang usa ka pananglitan mao ang AML nga adunay t (8; 21), diin adunay pagbag-o tali sa mga chromosome 8 ug 21.

Dili sama sa kadaghanan sa ubang mga kanser, ang AML dili gibahin sa tradisyonal nga mga hugna sa kanser.

Giunsa ang pagdayagnos sa AML?

Ang imong doktor mohimo usa ka pisikal nga eksamin ug susihon kung unsa ang paghubag sa imong atay, mga lymph node, ug spleen. Mahimo usab mag-order ang imong doktor sa mga pagsulay sa dugo aron masusi kung adunay anemia ug aron mahibal-an ang lebel sa imong WBC.

Samtang ang usa ka pagsulay sa dugo mahimo’g matabangan ang imong doktor nga mahibal-an kung adunay problema, usa ka pagsulay sa utok sa bukog o biopsy ang gikinahanglan aron mahiling ang definitively nga AML.

Ang usa ka sample sa utok sa bukog gikuha pinaagi sa pagsulud sa usa ka taas nga dagum sa imong bukog sa bat-ang. Usahay ang dughan mao ang lugar sa biopsy. Ang sampol gipadala sa usa ka lab alang sa pagsulay.

Ang imong doktor mahimo usab nga buhaton ang usa ka spinal tap, o lumbar puncture, nga naglambigit sa pagkuha sa likido gikan sa imong dugokan gamit ang gamay nga dagom. Gisusi ang likido kung adunay mga selula sa leukemia.

Unsa ang mga kapilian sa pagtambal alang sa AML?

Ang pagtambal alang sa AML adunay duha nga hugna:

Ang remission induction therapy

Ang remission induction therapy naggamit chemotherapy aron mapatay ang mga naa na nga cells sa leukemia sa imong lawas.

Kadaghanan sa mga tawo nagpabilin sa ospital samtang nagpatambal tungod kay gipamatay usab sa chemotherapy ang mga himsog nga selula, nga gipataas ang imong peligro alang sa impeksyon ug dili normal nga pagdugo.

Sa usa ka talagsa nga porma sa AML nga gitawag nga mahait promyelocytic leukemia (APL), ang mga tambal nga anticancer sama sa arsenic trioxide o all-trans retinoic acid mahimong magamit aron ma-target ang piho nga mga mutasyon sa mga leukemia cells. Gipatay sa kini nga mga tambal ang mga selula sa leukemia ug gipahunong ang pagkabahinbahin sa dili himsog nga mga selula.

Panagsama therapy

Ang konsolasyon sa panagsama, nga naila usab nga post-remission therapy, hinungdanon alang sa pagpadayon sa AML sa kapasayloan ug pagpugong sa usa ka pagbalikbalik. Ang katuyoan sa panagsama nga terapiya mao ang pagguba sa bisan unsang nahabilin nga mga selula sa leukemia.

Mahimong kinahanglan nimo ang usa ka transplant sa stem cell alang sa consolidation therapy. Ang mga selyula sa punoan kanunay nga gigamit aron matabangan ang imong lawas nga makamugna bag-o ug himsog nga mga selula sa utok sa bukog.

Ang mga stem cell mahimo’g gikan sa usa ka nagdonar. Kung kaniadto adunay ka leukemia nga nahimo’g pasaylo, mahimo gikuha sa imong doktor ug gitipig ang pipila nimo nga kaugalingon nga mga stem cell alang sa umaabot nga transplant, nga naila nga usa ka autologous stem cell transplant.

Ang pagkuha sa mga stem cell gikan sa usa ka donor adunay labi ka peligro kaysa pagkuha transplant nga gihimo sa imong kaugalingon nga stem cells. Ang usa ka transplant sa imong kaugalingon nga stem cells, bisan pa, naglambigit sa labi ka taas nga peligro alang sa pag-usab tungod kay ang pipila nga mga tigulang nga leukemia cells mahimo’g adunay sa sample nga nakuha gikan sa imong lawas.

Unsa ang gilauman sa hataas nga termino alang sa mga tawo nga adunay AML?

Kung bahin sa kadaghanan nga mga lahi sa AML, mga dos-tersiya sa mga tawo ang makakab-ot sa kapasayloan, sumala sa American Cancer Society (ACS).

Ang remission rate mosaka sa hapit 90 porsyento alang sa mga tawo nga adunay APL. Ang pasaylo mag-agad sa lainlaing mga hinungdan, sama sa edad sa usa ka tawo.

Ang lima ka tuig nga rate nga mabuhi alang sa mga Amerikano nga adunay AML mao ang 27.4 nga porsyento. Ang five-year survival rate alang sa mga bata nga adunay AML naa sa taliwala sa 60 ug 70 porsyento.

Sa pag-ila sa sayo nga yugto ug dali nga pagtambal, ang kapasayloan lagmit nga kadaghanan sa mga tawo. Sa higayon nga ang tanan nga mga timailhan ug sintomas sa AML nawala, gikonsiderar nga ikaw adunay pasaylo. Kung nagpasaylo ka sa sobra sa lima ka tuig, gikonsiderar nga naayo ka sa AML.

Kung nahibal-an nimo nga adunay ka mga simtomas sa AML, pag-iskedyul og appointment sa imong doktor aron mahisgutan kini. Kinahanglan ka usab magpangayo dayon nga medikal nga atensyon kung adunay ka mga timailhan sa impeksyon o usa ka nagpadayon nga hilanat.

Giunsa nimo mapugngan ang AML?

Kung nagtrabaho ka sa mga peligro nga kemikal o radiation, siguruha nga magsul-ob sa bisan unsa ug sa tanan nga magamit nga mga gamit nga panalipod aron malimitahan ang imong pagkaladlad.

Kanunay nga makigkita sa doktor kung adunay ka mga simtomas nga imong gikabalak-an.