Achondrogenesis

Ang Achondrogenesis us aka us aka lahi nga kakulang sa pagtubo nga hormone diin adunay depekto sa pag-uswag sa bukog ug cartilage.

Ang Achondrogenesis napanunod, nga nagpasabut nga kini gipasa sa mga pamilya.

Ang pila ka lahi nahibal-an nga wala’y pulos, nagpasabut nga parehas nga ginikanan ang nagdala sa depektoso nga gene. Ang higayon nga maapektohan ang sunod nga bata mao ang 25%.

Ang mga simtomas mahimong maglakip:

• Mubo kaayo nga punoan, bukton, bitiis, ug liog
• Ang ulo makita nga dako kalabot sa punoan
• Gamay nga ubos nga apapangig
• Pig-ot ang dughan

Gipakita sa mga X-ray ang mga problema sa bukog nga adunay kalabutan sa kondisyon.

Wala’y karon nga pagtambal. Pakigsulti sa imong tig-alima sa kahimsog bahin sa mga desisyon sa pag-atiman.

Mahimo nimong pangayoon ang tambag sa genetiko.

Ang sangputanan kanunay labing kabus. Daghang mga masuso nga adunay achondrogenesis natawo o namatay wala madugay pagkahuman sa pagkatawo tungod sa mga problema sa pagginhawa nga may kalabutan sa dili normal nga gamay nga dughan.

Kini nga kahimtang kanunay nga makamatay sa una nga kinabuhi.

Kini nga kahimtang kanunay madayagnos sa una nga pag-eksamin sa usa ka masuso.

Grant LA, Griffin N. Mga anomaliya nga kalabera sa kalabera. Sa: Grant LA, Griffin N, eds. Mga Hinungdan sa Diagnostic Radiology ni Grainger & Allison. Ika-2 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: chap 5.10.

Hecht JT, Horton WA, Rodriguez-Buritica D. Mga sakit nga naglambigit sa ion transporters. Sa: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 717.