Pagsabut sa Myelofibrosis

Kontento

• Unsa ang mga simtomas?
• Unsa ang hinungdan niini?
• Adunay ba mga hinungdan nga peligro?
• Giunsa kini nadayagnos?
• Giunsa kini pagtratar?
• Pagtambal sa anemia
• Pagtambal sa usa ka gipadako nga spleen
• Pagtambal sa mga mutated genes
• Mga eksperimento nga pagtambal
• Adunay ba mga komplikasyon?
• Nagpuyo sa myelofibrosis

Unsa ang myelofibrosis?

Ang Myelofibrosis (MF) usa ka klase nga kanser sa utok sa bukog nga nakaapekto sa katakus sa imong lawas nga makahimo mga selula sa dugo. Bahin kini sa usa ka grupo sa mga kondisyon nga gitawag nga myeloproliferative neoplasms (MPNs). Kini nga mga kondisyon hinungdan sa paghunong sa pag-ugmad ug paglihok sa mga selula sa utok sa imong bukog sa paagi nga kinahanglan, nga miresulta sa fibrous scar tissue.

Ang MF mahimo’g panguna, nagpasabut nga kini nag-inusara, o ikaduha, nagpasabut nga naggumikan kini sa lain nga kondisyon - kasagaran usa nga nakaapekto sa imong utok sa bukog. Ang ubang mga MPN mahimo usab nga mag-uswag sa MF. Samtang ang pipila ka mga tawo mahimong moadto mga tuig nga wala’y mga simtomas, ang uban adunay mga simtomas nga nagkagrabe tungod sa pagkaput sa ilang utok sa bukog.

Unsa ang mga simtomas?

Ang Myelofibrosis adunay kalagmitan nga hinayhinay nga moabut, ug daghang mga tawo ang wala makamatikod nga mga simtomas sa una. Bisan pa, sa pag-uswag ug pagsugod sa pagpanghilabot sa paghimo sa selula sa dugo, ang mga simtomas mahimong maglakip sa:

• kakapoy
• kakulang sa ginhawa
• dali nga magasamad o magdugo
• gibati ang kasakit o kahingpitan sa imong wala nga kilid, ubos sa imong gusok
• gabii singot
• hilanat
• sakit sa bukog
• pagkawala sa gana ug pagkawala sa timbang
• nosebleeds o nagdugo gums

Unsa ang hinungdan niini?

Ang Myelofibrosis adunay kalabutan sa usa ka pagbag-o sa genetiko sa mga selyula sa dugo. Bisan pa, dili sigurado ang mga tigdukiduki kung unsa ang hinungdan niini nga pagbag-o.

Kung nagkopya ug nagbahin ang mga mutated cells, gipasa nila ang mutation sa mga bag-ong selyula sa dugo. Sa katapusan, ang mga mutated cells miabut sa abilidad sa utok sa bukog nga makahimo og himsog nga mga selula sa dugo. Kasagaran kini moresulta sa daghan kaayo nga mga pula nga selyula sa dugo ug daghang mga puti nga selula sa dugo. Naghatag usab kini hinungdan sa pagkutkot ug pagkagahi sa imong utok sa bukog, nga sagad humok ug spongy.

Adunay ba mga hinungdan nga peligro?

Ang Myelofibrosis talagsa ra, nga mahitabo sa halos 1.5 lang sa matag 100,000 ka mga tawo sa Estados Unidos. Bisan pa, daghang mga butang ang mahimo nga madugangan ang imong peligro nga maugmad kini, lakip ang:

• Panahon Samtang ang mga tawo sa bisan unsang edad mahimo’g adunay myelofibrosis, kini sagad madayagnos sa mga sobra sa edad nga 50.
• Laing sakit sa dugo. Ang pila ka mga tawo nga adunay MF naghimo niini ingon usa ka komplikasyon sa lain nga kondisyon, sama sa thrombositosis o polycythemia vera.
• Pagkaladlad sa mga kemikal. Ang MF adunay kalabutan sa pagkaladlad sa pipila nga mga kemikal sa industriya, lakip ang toluene ug benzene.
• Pagkaladlad sa radiation. Ang mga tawo nga nabuyag sa materyal nga radioactive mahimong adunay labi ka peligro nga maugmad ang MF.

Giunsa kini nadayagnos?

Kasagaran nagpakita ang MF sa usa ka naandan nga kompleto nga pag-ihap sa dugo (CBC). Ang mga tawo nga adunay MF hilig adunay labing mubu nga lebel sa pula nga mga selyula sa dugo ug dili kasagaran nga taas o ubos nga lebel sa mga puti nga selyula sa dugo ug mga platelet.

Pinahiuyon sa mga sangputanan sa imong pagsulay sa CBC, ang imong doktor mahimo usab nga maghimo og biopsy sa utok sa bukog. Kauban niini ang pagkuha sa us aka gamay nga sample sa imong utok sa bukog ug pagtan-aw niini nga labi ka duawon alang sa mga timailhan sa MF, sama sa pagkakapilat.

Mahimong kinahanglan nimo usab ang X-ray o MRI scan aron mapugngan ang bisan unsang uban pang mga potensyal nga hinungdan sa imong mga sintomas o mga sangputanan sa CBC.

Giunsa kini pagtratar?

Ang pagtambal sa MF kasagarang nagsalig sa mga lahi sa mga sintomas nga anaa kanimo. Daghang mga kasagarang simtomas sa MF ang kauban sa hinungdan nga kondisyon nga gipahinabo sa MF, sama sa anemia o pagdako nga spleen.

Pagtambal sa anemia

Kung ang MF mao ang hinungdan sa grabe nga anemia, mahimo nimo kinahanglan:

• Pag-abuno sa dugo. Ang kanunay nga pag-abonog dugo mahimong makadugang sa ihap sa imong pulang selula sa dugo ug makaminusan ang mga simtomas sa anemia, sama sa pagkakapoy ug kahuyang.
• Hormone therapy. Ang usa ka sintetikong bersyon sa laki nga androgen nga lalaki mahimong magpasiugda sa paghimo sa pula nga selula sa dugo sa pipila ka mga tawo.
• Corticosteroids. Mahimo kini gamiton sa androgens aron madasig ang paghimo sa pula nga selula sa dugo o maminusan ang ilang pagkaguba.
• Gireseta nga mga tambal. Ang mga tambal nga wala’y puy-anan, sama sa thalidomide (Thalomid), ug lenalidomide (Revlimid), mahimong makapaayo sa ihap sa selula sa dugo. Mahimo usab sila makatabang sa mga simtomas sa usa ka gipadako nga spleen.

Pagtambal sa usa ka gipadako nga spleen

Kung adunay ka usa ka gipadako nga spleen nga adunay kalabotan sa MF nga hinungdan sa mga problema, mahimong girekomenda sa imong doktor:

• Tambal sa radiation. Ang radiation therapy naggamit target nga mga sagbayan aron mapatay ang mga selyula ug maminusan ang kadako sa spleen.
• Chemotherapy. Ang pipila nga mga tambal nga chemotherapy mahimo nga makaminusan ang kadako sa imong gipadako nga spleen.
• Sa operasyon. Ang splenectomy usa ka pamaagi sa pag-opera nga makatangtang sa imong spleen. Mahimo kini girekomenda sa imong doktor kung dili ka maayo ang pagtubag sa ubang mga pagtambal.

Pagtambal sa mga mutated genes

Usa ka bag-ong tambal nga gitawag ruxolitinib (Jakafi) ang gi-aprubahan sa US Food and Drug Administration kaniadtong 2011 aron matambal ang mga simtomas nga kauban sa MF. Gipunting sa Ruxolitinib ang usa ka piho nga pagbag-o sa genetiko nga mahimong hinungdan sa MF. Sa, gipakita kini aron maminusan ang kadak-an sa gipadako nga mga spleens, gipakubus ang mga simtomas sa MF, ug gipaayo ang prognosis.

Mga eksperimento nga pagtambal

Ang mga tigdukiduki nagtrabaho sa paghimo og bag-ong mga pagtambal alang sa MF. Samtang kadaghanan niini nanginahanglan dugang nga pagtuon aron masiguro nga sila luwas, ang mga doktor nagsugod sa paggamit og duha nga bag-ong pagtambal sa pipila nga mga kaso:

• Pagbalhin sa sungkod sa selyula. Ang mga cell transplant cell adunay potensyal nga ayohon ang MF ug ibalik ang pagpaandar sa utok sa bukog. Bisan pa, ang pamaagi mahimong hinungdan sa mga komplikasyon nga nagpameligro sa kinabuhi, mao nga kini kasagaran buhaton lamang kung wala’y lain nga molihok.
• Interferon-alpha. Gipalangan sa Interferon-alfa ang pagporma sa scar tissue sa utok sa bukog sa mga tawo nga sayo nga nakadawat pagtambal, apan kinahanglan ang dugang nga panukiduki aron mahibal-an ang kadugayon nga luwas niini.

Adunay ba mga komplikasyon?

Paglabay sa panahon, ang myelofibrosis mahimong mosangput sa daghang mga komplikasyon, lakip ang:

• Dugang nga presyon sa dugo sa imong atay. Ang pagdugang sa pag-agos sa dugo gikan sa usa ka gipadako nga spleen mahimong makataas ang presyon sa ugat sa portal sa imong atay, nga hinungdan sa usa ka kondisyon nga gitawag nga portal hypertension. Mahimo kini mabutang sa sobra kadaghan nga presyur sa gagmay nga mga ugat sa imong tiyan ug esophagus, nga mahimong mosangput sa sobra nga pagdugo o sa naguba nga ugat.
• Mga hubag. Ang mga selyula sa dugo mahimong maporma sa mga hugpong sa gawas sa utok sa bukog, nga hinungdan sa pagtubo sa mga hubag sa ubang mga lugar sa imong lawas. Naa sa pagsalig kung diin mahimutang ang kini nga mga hubag, mahimo kini hinungdan sa lainlaing mga lainlaing mga problema, lakip ang mga pag-atake, pagdugo sa gastric tract, o pagpugong sa spinal cord.
• Talagsa nga leukemia. Mga 15 hangtod 20 porsyento sa mga tawo nga adunay MF ang nagpadayon sa pagtubo sa myeloid leukemia, usa ka grabe ug agresibo nga porma sa kanser.

Nagpuyo sa myelofibrosis

Samtang ang MF kanunay dili hinungdan sa mga simtomas sa una nga mga hugna niini, mahimo kini magdala ngadto sa grabe nga mga komplikasyon, lakip ang labi ka agresibo nga mga klase sa kanser. Pakigtambayayong sa imong doktor aron mahibal-an ang labing kaayo nga kurso sa pagtambal alang kanimo ug kung giunsa nimo madumala ang imong mga sintomas. Ang pagpuyo kauban ang MF mahimo’g makapaguol, busa mahimo nimo nga mapuslanon ang pagpangita og suporta gikan sa usa ka organisasyon sama sa Leukemia ug Lymphoma Society o Myeloproliferative Neoplasm Research Foundation. Ang duha nga mga organisasyon makatabang kanimo nga makit-an ang mga lokal nga grupo sa suporta, mga komunidad sa online, ug bisan ang mga kapanguhaan sa pinansya alang sa pagtambal.