Cystic fibrosis: unsa kini, panguna nga mga simtomas, hinungdan ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Posibleng mga komplikasyon
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Giunsa ang pagtambal nahimo
• 1. Paggamit mga tambal
• 2. Pagpahiangay sa pagdiyeta
• 3. Mga sesyon sa physiotherapy
• 4. Pag-opera

Ang cystic fibrosis usa ka sakit sa genetiko nga makaapekto sa usa ka protina sa lawas, nga naila nga CFTR, nga moresulta sa paghimo sa labi ka baga ug malaput nga mga pagtatago, nga lisud matangtang ug sa katapusan mag-ipon sa sulud sa lainlaing mga organo, labi na ang baga ug baga digestive tract.

Ang pagtapok sa mga sikreto mahimo’g matapos nga hinungdan sa mga simtomas nga makaapekto sa kalidad sa kinabuhi, sama sa kalisud sa pagginhawa, kanunay nga pamation sa kakulang sa ginhawa ug kanunay nga impeksyon sa respiratory. Ingon kadugangan, mahimo usab nga daghang mga simtomas sa digestive, sama pananglit sa paggama sa daghan, tambok ug baho nga mga hugaw o panaput, pananglitan.

Kadaghanan sa mga oras, ang mga simtomas sa cystic fibrosis makita sa pagkabata ug ang sakit nadayagnos og sayo, bisan pa, adunay usab mga tawo nga hapit wala’y sintomas ug, busa, mahimo’g adunay ulahi nga pagdayagnos. Sa bisan unsang kaso, ang pagtambal kinahanglan kanunay nga gipasiugdahan, tungod kay gipugngan niini ang sakit nga mograbe ug makatabang nga makontrol ang mga simtomas, kung adunay kini.

Panguna nga mga simtomas

Ang mga simtomas sa cystic fibrosis kasagarang makita sa panahon sa pagkabata, apan mahimo’g magkalainlain sa matag tawo. Ang labi ka kinaiyahan nga simtomas sa cystic fibrosis mao ang pagtapok sa uhog sa mga agianan sa hangin, nga gipalabi ang pagtapok sa mga mikroorganismo ug labi nga pag-usab sa mga impeksyon sa respiratoryo, nga mosangpot sa pagpakita sa uban pang mga simtomas sama sa:

• Gibati ang kakulang sa ginhawa;
• Padayon nga ubo, adunay plema o dugo;
• Wheezing kung pagginhawa;
• Kalisud sa pagginhawa pagkahuman sa ehersisyo;
• Laygay nga sinusitis;
• Pneumonias ug kanunay nga brongkitis;
• Balik-balik nga impeksyon sa baga;
• Ang pagporma sa mga polyp sa ilong, nga katugbang sa dili normal nga pagtubo sa tisyu nga naglinya sa ilong. Masabtan kung unsa ang nasal polyp ug kung unsaon kini pagtratar.

Ingon kadugangan, ang pipila ka mga tawo mahimo usab nga makamugna sintomas sa paghilis, sama sa:

• Mga bangko nga adunay baho nga baho, daghan ug greasy;
• Padayon nga pagkalibang;
• Dilaw nga panit ug mga mata;
• Kalisud sa pagdugang sa gibug-aton;
• Wala’y gibug-aton;
• Kanunay nga pagkadunot;
• Dili pagkatunaw;
• Progresibo nga kakulang sa nutrisyon.

Gawas sa kini nga mga simtomas, kasagaran alang sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis nga makasinati og sakit sa hiniusa, panamtang ang lebel sa asukal sa dugo ug labi ka maasin nga singot, pananglitan.

Posibleng mga komplikasyon

Ang mga komplikasyon sa cystic fibrosis panguna nga makaapekto sa respiratory, digestive ug reproductive system. Sa ingon, mahimong adunay pagpalambo sa brongkitis, sinusitis, pulmonya, mga ilong polyps, pneumothorax, pagkapakyas sa pagginhawa, diabetes, pagbabag sa mga duct sa apdo, mga problema sa atay ug digestive, osteoporosis ug pagkabaog, labi na sa kaso sa mga lalaki.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Ang pagdayagnos sa cystic fibrosis mahimong buhaton sa pagkatawo pinaagi sa pagsulay sa tikod nga tikod. Bisan pa, aron makumpirma ang pagdayagnos, kinahanglan nga maghimo usa ka pagsulay sa singot ug mga pagsulay sa henetiko nga gitugotan ang pag-ila sa mutation nga responsable sa sakit.

Ingon kadugangan, posible nga gihimo ang pagsulay sa carrier, nga nagpanghimatuud sa peligro sa magtiayon nga adunay mga anak nga adunay cystic fibrosis, ug kini nga pagsulay labi nga gihimo sa mga tawo nga adunay kaagi sa pamilya sa sakit.

Kung ang tawo wala mahiling sa pagkahimugso o sa unang mga bulan sa kinabuhi, ang pagdayagnos mahimo pinaagi sa mga pagsulay sa dugo alang sa katuyoan sa panukiduki alang sa kinaiyahan nga pagbag-o sa sakit, o pinaagi sa kultura sa mga sampol nga materyal nga gikan sa ang tutunlan. nga adunay katuyoan nga susihon ang presensya sa bakterya ug, sa ingon, gitugotan ang pagdayagnos, dugang sa mga pagsulay sa dugo aron masusi ang pila nga piho nga mga enzyme.

Ang mga pagsulay sa pulmonary function mahimo usab nga gimando sa doktor, ingon man mga X-ray sa dughan o compute tomography. Kini nga mga pagsulay kasagarang gimando alang sa mga tin-edyer ug hamtong nga adunay mga sintomas sa laygay nga pagginhawa.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Kasagaran gihimo ang pagtambal alang sa cystic fibrosis sa pag-inom sa mga tambal nga gimando sa doktor, respiratory physiotherapy ug nutritional monitoring, aron makontrol ang sakit ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi sa tawo.

Ingon kadugangan, mahimo usab nga magamit ang operasyon sa pipila nga mga kaso, labi na kung adunay pagbabag sa usa ka kanal o kung adunay mga grabe nga komplikasyon sa pagginhawa.

1. Paggamit mga tambal

Ang mga tambal alang sa cystic fibrosis gigamit nga adunay katuyoan nga mapugngan ang mga impeksyon, nga gitugotan ang tawo nga makaginhawa nga labi ka dali ug malikayan ang dagway sa ubang mga simtomas. Sa ingon, ang mga punoan nga tambal nga mahimong ipakita sa doktor mao ang:

• Pancreatic nga mga enzyme, nga kinahanglan ipanghatag nga binaba, ug diin gitumong aron mapadali ang proseso sa paghilis ug pagsuyup sa mga sustansya;
• Mga antibiotiko aron matambal ug mapugngan ang impeksyon sa baga;
• Mga Bronchodilator, nga makatabang aron maablihan ang mga agianan sa hangin ug pag-relaks ang mga kaunuran sa bronchial;
• Mucolytic aron makatabang nga buhian ang uhog;

Sa mga kaso diin ang sistema sa pagginhawa mograbe ug ang pasyente adunay mga komplikasyon sama sa brongkitis o pulmonya, sama pananglit, tingali kinahanglan niya nga makadawat oksiheno pinaagi sa usa ka maskara. Hinungdanon nga ang pagtambal nga gipakita sa doktor sundan sumala sa reseta aron molambo ang kalidad sa kinabuhi sa tawo.

2. Pagpahiangay sa pagdiyeta

Hinungdanon ang pagmonitor sa nutrisyon sa cystic fibrosis, tungod kay kasagaran sa kini nga mga pasyente nga maglisud og timbang ug pagtubo, mga kakulangan sa nutrisyon ug, usahay, malnutrisyon. Sa ingon, hinungdanon nga tambagan ang nutrisyonista nga dugangan ang pagdiyeta ug palig-onon ang immune system, pakigbatok sa mga impeksyon. Sa ingon, ang pagdiyeta sa tawo nga adunay cystic fibrosis kinahanglan:

• Ang pagkadato sa kaloriya, tungod kay ang pasyente dili makahimo sa paghilis sa tanan nga pagkaon nga iyang gikaon;
• Pagmanggaranon sa tambok ug protina tungod kay ang mga pasyente wala sa tanan nga mga digestive enzyme ug nawala usab kini nga mga nutrisyon sa tumbanan;
• Pagdugang sa mga suplemento sa bitamina A, D, E ug K, aron ang pasyente adunay tanan nga nutrisyon nga kinahanglan nila.

Ang pagdiyeta kinahanglan magsugod sa dayon nga mahiling ang cystic fibrosis, ug ipahaum sumala sa ebolusyon sa sakit. Hibal-i ang dugang pa bahin sa pagpakaon sa cystic fibrosis.

3. Mga sesyon sa physiotherapy

Ang pagtambal sa physiotherapeutic gitumong aron matabangan nga ipagawas ang mga sikreto, mapaayo ang pagbayloay og gas sa baga, limpyohan ang mga agianan sa hangin ug mapaayo ang pagkahuman, pinaagi sa mga ehersisyo sa pagginhawa ug mga aparato.Dugang pa, ang physiotherapy makatabang usab sa pagpalihok sa mga lutahan ug kaunuran sa dughan, likod ug abaga pinaagi sa pag-unat sa ehersisyo.

Kinahanglan mag-amping ang physiotherapist aron ma-adjust ang mga pamaagi sumala sa kinahanglan sa tawo aron makab-ot ang labi ka maayo nga mga sangputanan. Hinungdanon nga ang pisikal nga terapiya gihimo gikan sa higayon nga nadayagnos ang sakit, ug mahimo sa balay o sa opisina.

4. Pag-opera

Kung ang pagtambal nga adunay tambal dili igo aron maibanan ang mga simtomas ug mapugngan ang pag-uswag sa sakit, mahimong ipakita sa doktor ang panginahanglan alang sa usa ka transplant sa baga. Dugang pa, mahimo’g ipaila ang operasyon kung ang mucus makababag sa usa ka kanal, makababag sa pagpaandar sa organismo. Hibal-i kung giunsa gihimo ang pagbalhin sa baga ug kung kanus-a kinahanglan.