Giunsa ang Pag-ila ug Pagtambal sa Klinefelter Syndrome

Kontento

• Panguna nga mga dagway
• Ngano nga nahitabo ang Klinefelter syndrome
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Klinefelter syndrome usa ka talagsaon nga sakit sa genetiko nga nakaapekto sa mga lalaki lamang ug motungha tungod sa presensya sa dugang nga X chromosome sa sekswal nga parisan. Kini nga anomaliya sa chromosomal, gihulagway sa XXY, hinungdan sa mga pagbag-o sa pisikal ug panghunahuna nga pag-uswag, nga nakamugna hinungdanon nga mga kinaiya sama sa pagdako sa suso, kakulang sa buhok sa lawas o paglangan sa pag-uswag sa kinatawo, pananglitan.

Bisan kung wala’y tambal alang sa kini nga sindrom, posible nga magsugod ang testosterone replacement therapy sa panahon sa pagkabatan-on, nga nagtugot sa daghang mga bata nga lalaki nga managhan nga parehas sa ilang mga higala.

Panguna nga mga dagway

Ang pipila ka mga batang lalaki nga adunay Klinefelter's syndrome mahimong wala magpakita bisan unsang mga pagbag-o, bisan pa, ang uban mahimong adunay pipila nga mga pisikal nga kinaiya sama sa:

• Gamay kaayo nga testicle;
• Gamay gamay nga dughan;
• Daghang mga hawak;
• Gamay ra ang buhok sa nawong;
• Gamay nga gidak-on sa kinatawo;
• Mas taas ang tingog kaysa sa naandan;
• Pagkabaog.

Kini nga mga kinaiya labi ka dali mahibal-an sa panahon sa pagkabatan-on, sama kung kanus-a mahitabo ang paglambo sa sekswal nga mga lalaki. Bisan pa, adunay uban pang mga kinaiya nga mahibal-an gikan pa sa pagkabata, labi na nga adunay kalabutan sa pag-uswag sa panghunahuna, sama sa kalisud sa pagsulti, paglangan sa pag-crawl, mga problema sa pag-concentrate o kalisud sa pagpahayag sa mga pagbati.

Ngano nga nahitabo ang Klinefelter syndrome

Ang Klinefelter syndrome nahinabo tungod sa usa ka pagbag-o sa genetiko nga hinungdan sa dugang nga X chromosome nga anaa sa karyotype sa bata nga lalaki, nga XXY imbis nga XY.

Bisan kung kini usa ka sakit sa genetiko, kini nga sindrom gikan ra sa mga ginikanan hangtod sa mga anak ug, busa, wala’y labi ka dako nga higayon nga adunay kini nga sakit, bisan kung adunay na ubang mga kaso sa pamilya.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Kasagaran, ang mga pagduda nga ang usa ka batang lalaki mahimo adunay Klinefelter's syndrome nga motumaw sa panahon sa pagkabatan-on kung ang mga sekswal nga organo dili maayo nga molambo. Sa ingon, aron kumpirmahon ang pagdayagnos, tambag nga mokonsulta sa doktor sa bata aron himuon ang eksaminasyon sa karyotype, diin gisusi ang sekswal nga pares sa mga chromosome, aron makumpirma kung adunay ba pares nga XXY o wala.

Gawas sa kini nga pagsulay, sa mga hamtong nga lalaki, mahimo usab mag-order ang doktor sa ubang mga pagsulay sama sa mga pagsulay alang sa mga hormone o kalidad sa sperm, aron makatabang nga makumpirma ang panghiling.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Wala’y tambal alang sa Klinefelter syndrome, apan mahimong tambagan ka sa imong doktor nga pulihan ang testosterone pinaagi sa mga injection sa panit o pinaagi sa pag-aplay og mga patsa, nga anam-anam nga gipagawas ang hormone sa paglabay sa panahon.

Sa kadaghanan nga mga kaso, kini nga pagtambal adunay labi ka maayo nga mga sangputanan sa diha nga nagsugod kini sa pagkabatan-on, tungod kay kini ang panahon diin ang mga bata nga lalaki nagpatubo sa ilang mga kinaiya nga sekswal, apan mahimo usab kini sa mga hamtong, labi na aron maminusan ang pipila nga mga kinaiya sama sa kadako sa suso o ang taas nga tingog sa tingog.

Sa mga kaso diin adunay pagkalangan sa pag-ila, tambag nga magbaton og therapy sa labing angay nga mga propesyonal. Pananglitan, kung adunay kalisud sa pagsulti, maayo nga magpakonsulta sa usa ka therapist sa pagsulti, apan kini nga matang sa pag-follow up mahimong hisgutan sa doktor sa bata.