Unsa ang Horner Syndrome

Kontento

• Unsa ang mga simtomas
• Posibleng mga hinungdan
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang sindrom ni Horner, nga naila usab nga oculo-sympathetic paralysis, usa ka talagsa nga sakit nga gipahinabo sa pagkaguba sa transmission sa ugat gikan sa utok ngadto sa nawong ug mata sa usa ka bahin sa lawas, nga miresulta sa pagkunhod sa gidak-on sa estudyante, nahagbong eyelid ug mikunhod ang singot sa kilid sa apektado nga nawong.

Ang kini nga sindrom mahimo’g sangputanan gikan sa usa ka medikal nga kondisyon, sama sa stroke, usa ka tumor o kadaot sa taludtod, pananglitan, o bisan gikan sa wala mahibal-an nga hinungdan. Ang resolusyon sa Horner's syndrome naglangkob sa pagtambal sa hinungdan nga hinungdan niini.

Unsa ang mga simtomas

Ang mga timailhan ug simtomas nga mahimong mahitabo sa mga tawo nga nag-antos sa Horner syndrome mao ang:

• Ang miosis, nga naglangkob sa pagkunhod sa gidak-on sa estudyante;
• Anisocoria, nga naglangkob sa usa ka kalainan sa gidak-on sa estudyante sa taliwala sa duha ka mga mata;
• Nalangay nga paglapad sa estudyante sa apektado nga mata;
• Droopy eyelid sa apektado nga mata;
• Pagtaas sa ubos nga eyelid;
• Pagminus o pagkawala sa paghimo sa singot sa apektadong bahin.

Kung kini nga sakit nagpakita sa iyang kaugalingon sa mga bata, ang mga simtomas sama sa pagbag-o sa kolor sa iris sa naapektuhan nga mata, nga mahimo’g mas klaro, labi na sa mga bata nga wala pay usa ka tuig ang edad, o kulang ang pamumula sa apektadong bahin sa nawong, makita usab. kini kasagarang makita sa mga sitwasyon sama sa pagkaladlad sa kainit o emosyonal nga reaksyon.

Posibleng mga hinungdan

Ang sindrom ni Horner's hinungdan sa pagkasamad sa mga nerbiyos sa nawong nga adunay kalabutan sa sympathetic nerve system, nga responsable sa pagkontrol sa rate sa kasingkasing, kadako sa estudyante, pagpasingot, presyon sa dugo ug uban pa nga mga kalihokan nga gipalihok sa mga pagbag-o sa kalikopan.

Ang hinungdan sa kini nga sindrom mahimong dili mahibal-an, bisan pa ang pipila sa mga sakit nga mahimong hinungdan sa kadaot sa nawong sa nerbiyos ug hinungdan sa Horner's syndrome mao ang mga paghampak, mga hubag, mga sakit nga hinungdan sa pagkawala sa myelin, kadaot sa taludtod, kanser sa baga, mga samad sa aorta, carotid o jugular ugat, operasyon sa lungag sa dughan, migrain o sakit sa ulo sa cluster. Ania kung giunsa mahibal-an kung kini migraine o sakit sa ulo sa cluster.

Sa mga bata, ang kasagarang hinungdan sa Horner's syndrome mao ang mga samad sa liog o abaga sa bata samtang gipanganak, mga depekto sa aorta nga naa na sa pagpanganak o mga hubag.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Wala’y piho nga pagtambal alang sa Horner's syndrome. Kasagaran mawala kini nga sindrom kung matambalan ang nagpahiping sakit.