Crouzon syndrome: unsa kini, panguna nga mga simtomas ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Crouzon syndrome, nga nailhan usab nga craniofacial dysostosis, usa ka talagsa nga sakit diin adunay ahat nga pagsira sa mga suture sa bungo, nga mosangpot sa daghang mga deformidad sa cranial ug nawong. Ang kini nga mga deformidad mahimo usab nga makamugna mga pagbag-o sa ubang mga sistema sa lawas, sama sa panan-aw, pandungog o pagginhawa, hinungdan nga kinahanglan nga magpatuman sa mga operasyon sa pagtul-id sa tibuuk nga kinabuhi.

Kung gidudahan, ang pagdayagnos gihimo pinaagi sa usa ka eksamin sa genetic cytology nga gihimo sa panahon sa pagmabdos, bisan sa pagkatawo o sa una nga tuig sa kinabuhi, apan kasagaran namatikdan ra kini sa 2 ka tuig ang edad kung labi nga gilitok ang mga deformidad.

Panguna nga mga simtomas

Ang mga kinaiyahan sa bata nga apektado sa Crouzon syndrome managlahi gikan sa hinay ngadto sa grabe, depende sa kagrabe sa mga deformidad, ug upod:

• Ang mga pagkadaotan sa bagolbagol, ang ulo nagsagop sa usa ka bahin sa tore ug ang nape mahimong labi ka patag;
• Ang mga pagbag-o sa nawong sama sa nagtuybo nga mga mata ug labi ka layo sa naandan, gipadako ang ilong, strabismus, keratoconjunctivitis, kalainan sa gidak-on sa mga estudyante;
• Paspas ug balik-balik nga paglihok sa mata;
• IQ sa ubos normal;
• Pagkabungol;
• Mga kalisud sa pagkat-on;
• Malformation sa kasingkasing;
• Pagtagad sa kakulang sa pagtagad;
• Mga pagbag-o sa pamatasan;
• Brown ngadto sa itom nga mga velvety spot sa singit, liog ug / o ilawom sa bukton.

Ang mga hinungdan sa Crouzon syndrome mga henetiko, apan ang edad sa mga ginikanan mahimong makabalda ug madugangan ang kahigayunan nga matawo ang bata nga adunay kini sindrom, tungod kay kung mas tigulang ang mga ginikanan, mas daghan ang kahigayunan sa mga deformidad sa genetiko.

Ang laing sakit nga mahimong hinungdan sa mga simtomas nga parehas sa kini nga sindrom mao ang Apert syndrome. Hibal-i ang dugang bahin sa kini nga sakit sa genetiko.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Wala’y piho nga pagtambal aron matambal ang Crouzon syndrome, ug busa ang pagtambal sa bata nag-upod sa paghimo og operasyon aron mahumok ang mga pagbag-o sa bukog, maminusan ang presyur sa ulo ug mapugngan ang mga pagbag-o sa pag-uswag sa porma sa bagolbagol ug kadako sa utok, nga gikonsiderar ang parehas nga mga epekto sa pag-ayo ug mga epekto nga nagtumong aron mapaayo ang pagkat-on ug pagpaandar.

Labing maayo, ang pag-opera kinahanglan himuon sa wala pa ang nahauna nga tuig sa kinabuhi sa bata, tungod kay ang mga bukog labi ka mahinay ug dali masulbad. Ingon kadugangan, ang pagpuno sa mga depekto sa bukog sa mga methyl methacrylate prostheses gigamit sa cosmetic surgery aron mahapsay ug mahisama ang kontorno sa nawong.

Ingon kadugangan, ang bata kinahanglan nga magpaagi sa pisikal ug pang-okupasyon nga terapiya sa daghang oras. Ang katuyoan sa physiotherapy mao ang pagpaayo ang kalidad sa kinabuhi sa bata ug madala siya sa pagpalambo sa psychomotor nga duul sa normal kutob sa mahimo. Ang psychotherapy ug speech therapy usab komplementaryo nga porma sa pagtambal, ug ang plastik nga operasyon mahimo’g mapuslanon alang sa pagpaayo sa aspeto sa nawong ug pagpaayo sa pagsalig sa kaugalingon sa pasyente.

Ingon usab, susihon ang pipila nga mga ehersisyo nga mahimo sa balay aron mapalambo ang utok sa bata ug mapukaw ang pagkat-on niini.