Inbreeding: unsa kini ug unsa ang mga peligro alang sa bata
Kontento
Ang tinuod nga kaminyoon mao ang kasal nga nahitabo taliwala sa mga suod nga paryente, sama sa mga uyoan ug pag-umangkon o taliwala sa mga ig-agaw, pananglitan, nga mahimong magrepresentar sa usa ka peligro alang sa usa ka umaabot nga pagmabdos tungod sa daghang posibilidad nga makapanunod sa mga recessive genes nga responsable sa mga talagsaong sakit.
Tungod niini nga hinungdan, sa kaso sa magkahiusa nga kaminyoon hinungdanon nga adunay kauban nga genetiko aron ang tanan nga mga peligro sa umaabot nga pagmabdos mahimong masusi.
Ang mga peligro alang sa bata labi ka labi ka haduol sa ang-ang sa pagkakaugnayan, tungod kay adunay dugang nga kahigayunan sa kombinasyon sa duha nga mga recessive genes, ang usa gikan sa amahan ug ang usa gikan sa inahan, nga gipahilum sa lawas, ug mahimong adunay ang pagpakita sa mga talagsaon nga mga sakit sama sa:
- Pagka bungol sa pagkatawo, diin natawo na ang bata nga wala makadungog;
- Cystic fibrosis, nga usa ka napanunod nga sakit diin ang mga glandula naghimo dili normal nga mga pagtago nga nakababag sa digestive ug respiratory tract, dugang sa pagdugang sa kahigayunan sa mga impeksyon. Tan-awa kung giunsa mailhan ang Cystic Fibrosis;
- Sickle Cell Anemia, nga usa ka sakit nga gihulagway sa mga pagbag-o sa dagway sa pula nga mga selyula sa dugo tungod sa presensya sa usa ka mutation, nga adunay ningdaot nga pagdala sa oxygen ug pagbabag sa agianan sa dugo. Masabtan kung unsa ug unsa ang mga simtomas sa anemia sa sickle cell;
- Kakulangan sa pangisip, nga katumbas sa pagkalangan sa pag-uswag sa panghunahuna ug intelektwal sa bata, nga mahibal-an pinaagi sa kalisud sa konsentrasyon, pagkat-on ug pagpahiangay sa lainlaing mga palibot;
- Mga displasias sa bukog, nga gihulagway sa mga pagbag-o sa pag-uswag sa usa ka organo o tisyu nga mosangpot sa pagkabag-o sa usa o daghang mga bukog, nga mahimong magresulta sa mga kalisud sa paglihok, pananglitan;
- Mucopolysaccharidosis, nga us aka talagsaong sakit sa genetiko diin adunay usa ka pagbag-o sa paglihok sa pipila nga mga enzyme sa lawas, nga nagdala sa mga progresibong simtomas nga adunay kalabutan sa mga bukog, lutahan, mata, kasingkasing ug sistema sa nerbiyos, pananglitan;
- Pagkabuta sa pagkatawo, diin natawo ang bata nga dili makakita.
Bisan kung adunay usa ka pagdugang posibilidad nga adunay mga peligro nga adunay kalabutan sa kasal sa taliwala sa mga ig-agaw, dili kini kanunay mahitabo, ug posible nga ang mga suod nga ig-agaw adunay himsog nga mga anak. Bisan pa, bisan kanus-a ang usa ka managsama nga magtiayon gusto nga magmabdos, hinungdanon nga ang mga peligro nga masusi sa doktor ug ang magtiayon gisubay sa tanan nga pagmabdos.
Unsay buhaton
Sa kaso sa kaminyoon taliwala sa suod nga mga paryente, girekomenda nga magpakonsulta ang magtiayon sa usa ka doktor sa genetiko aron mapadayon ang pagtambag sa genetiko aron mahibal-an ang posible nga mga peligro nga mahimong mahitabo sa posible nga pagmabdos. Hibal-i kung giunsa gihimo ang pagtambag sa genetiko.
Kini sa panahon sa pagtambag sa genetiko nga gituki sa doktor ang tibuuk nga pamilya nga puno sa magtiayon ug mga genes, nga gisusi kung adunay mga recessive genes ug ang kalagmitan nga adunay mga sakit sa pangisip, pisikal o metabolic sa umaabot nga bata. Kung adunay peligro sa pagbag-o sa fetus, kinahanglan ubanan ang magtiayon aron maandam sila aron maatiman ang bata sumala sa ilang mga limitasyon.