Rhabdomyosarcoma: unsa kini, mga simtomas, lahi ug kung unsaon pagtratar

Kontento

• Mga lahi sa radiomyosarcoma
• Mga simtomas sa rhabdomyosarcoma
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Rhabdomyosarcoma usa ka klase nga kanser nga molambo sa humok nga mga tisyu, nakaapekto sa kadaghanan sa mga bata ug mga batan-on hangtod sa 18 ka tuig ang edad. Ang kini nga matang sa kanser mahimong makita sa hapit tanan nga mga bahin sa lawas, tungod kay molambo kini diin adunay kaunuran sa kalabera, bisan pa, mahimo usab kini makita sa pipila nga mga organo sama sa pantog, prosteyt o puki.

Kasagaran, ang rhabdomyosarcoma gihimo samtang nagmabdos, bisan sa yugto sa embryonic, diin ang mga selyula nga maghatag sa kaunuran sa kalabera nahimo’g malignant ug magsugod sa pagpadaghan nga wala’y pagpugong, hinungdan sa kanser.

Masulbad ang Rhabdomyosarcoma kung ang pagdayagnos ug pagtambal gihimo sa mga una nga yugto sa pag-uswag sa tumor, nga adunay labi ka kalagmitan nga matambal kung nagsugod ang pagtambal pagkahuman sa pagkatawo sa bata.

Mga lahi sa radiomyosarcoma

Adunay duha ka punoan nga lahi sa rhabdomyosarcoma:

• Embryonic rhabdomyosarcoma, nga mao ang labing kasagarang matang sa kanser ug kanunay mahitabo sa mga masuso ug bata. Ang embryonic rhabdomyosarcoma adunay kalagmitan nga molambo sa lugar sa ulo, liog, pantog, puki, prostate ug testicle;
• Alveolar rhabdomyosarcoma, nga kanunay mahitabo sa mga tigulang nga bata ug mga batan-on, labi nga nakaapekto sa kaunuran sa dughan, bukton ug paa. Ang kini nga cancer nakuha ang ngalan tungod kay ang mga tumor cells nagporma gamay nga guwang nga wanang sa mga kaunuran, nga gitawag nga alveoli.

Ingon kadugangan, kung ang rhabdomyosarcoma molambo sa mga testicle, mahibal-an kini nga paratesticular rhabdomyosarcoma, nga labi ka sagad sa mga tawo hangtod sa 20 ka tuig ang edad ug sagad mosangput sa paghubag ug sakit sa testicle. Nahibal-an ang uban pang mga hinungdan sa paghubag sa mga testicle

Mga simtomas sa rhabdomyosarcoma

Ang mga simtomas sa rhabdomyosarcoma magkalainlain depende sa kadako ug lokasyon sa tumor, nga mahimo’g:

• Misa nga makita o mabati sa rehiyon sa mga limbs, ulo, punoan o singit;
• Tingling, pamamanhid ug kasakit sa mga paa;
• Kanunay nga sakit sa ulo;
• Pagdugo gikan sa ilong, tutunlan, puki o tumbong;
• Pagsuka, sakit sa tiyan ug pagduka sa tinai, sa kaso sa mga hubag sa tiyan;
• Dilaw nga mga mata ug panit, sa kaso sa mga hubag sa mga agianan sa apdo;
• Sakit sa bukog, ubo, kahuyang ug pagkawala sa timbang, kung ang rhabdomyosarcoma naa sa labi ka abante nga yugto.

Ang pagdayagnos sa rhabdomyosarcoma gidala pinaagi sa mga pagsulay sa dugo ug ihi, X-ray, compute tomography, magnetic resonance imaging ug tumor biopsy aron masusi kung adunay mga cell sa kanser ug mahibal-an kung unsa ang lebel sa pagkadaotan sa tumor. Ang pagtagna sa rhabdomyosarcoma managlahi sa matag tawo, bisan pa kung dali nga mahuman ang pagdayagnos ug magsugod ang pagtambal, labi ka dako ang kahigayunan nga mamaayo ug mas gamay ang posibilidad nga motubo ang tumor sa pagkahamtong.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang pagtambal sa rhabdomyosarcoma kinahanglan nga magsugod sa labing dali nga panahon, nga girekomenda sa kinatibuk-ang magtutudlo o pedyatrisyan, sa kaso sa mga bata ug mga tin-edyer. Kasagaran, gipakita ang operasyon aron makuha ang tumor, labi na kung ang sakit wala pa makaabut sa ubang mga organo.

Ingon kadugangan, ang chemotherapy ug radiation therapy mahimo usab nga gamiton sa wala pa o pagkahuman sa operasyon aron masulayan nga maminusan ang kadako sa tumor ug mawala ang posible nga metastases sa lawas.

Ang pagtambal sa rhabdomyosarcoma, kung gihimo sa mga bata o tin-edyer, mahimong adunay pipila ka mga epekto sa pagtubo ug pag-uswag, hinungdan sa mga problema sa baga, paglangan sa pagdako sa bukog, pagbag-o sa sekswal nga pag-uswag, pagkabaog o mga problema sa pagkat-on.