Unsa ang Micrognathia?

Kontento

• Paghinuktok
• Unsa ang hinungdan sa micrognathia?
• Pierre Robin syndrome
• Trisomy 13 ug 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndrome
• Treacher Collins syndrome
• Kanus-a ka kinahanglan mangayo tabang?
• Unsa ang mga kapilian sa pagtambal alang sa micrognathia?
• Unsa ang dugay nga panan-aw?

Paghinuktok

Ang Micrognathia, o mandibular hypoplasia, usa ka kondisyon diin ang bata adunay gamay kaayo nga ubos nga apapangig. Ang usa ka bata nga adunay micrognathia adunay usa ka ubos nga apapangig nga labi ka mubo o gamay kaysa sa nahabilin sa ilang nawong.

Mahimugso ang mga bata nga adunay kini problema, o mahimo’g molambo sa ulahi sa kinabuhi. Kasagaran kini mahitabo sa mga bata nga natawo nga adunay piho nga mga kondisyon sa genetiko, sama sa trisomy 13 ug progeria. Mahimo usab kini nga sangputanan sa fetal alkohol syndrome.

Sa pipila ka mga kaso, mawala kini nga problema samtang ang apapangig sa bata nagtubo sa edad. Sa grabe nga mga kaso, ang micrognathia mahimong hinungdan sa mga problema sa pagkaon o pagginhawa. Mahimo usab kini nga hinungdan sa malocclusion sa mga ngipon, nga nagpasabut nga ang mga ngipon sa imong anak dili husto nga pagkahan-ay.

Unsa ang hinungdan sa micrognathia?

Kadaghanan sa mga kaso sa micrognathia adunay pagkatawo, nga nagpasabut nga ang mga bata gipanganak uban niini. Ang pipila nga mga kaso sa micrognathia tungod sa napanunod nga mga sakit, apan sa uban pang mga kaso, kini ang sangputanan sa mga pagbag-o sa genetiko nga nahinabo sa ilang kaugalingon ug dili mapasa sa mga pamilya.

Ania ang usa ka gidaghanon sa mga genetic syndrome nga adunay kalabutan sa micrognathia:

Pierre Robin syndrome

Ang Pierre Robin syndrome mao ang hinungdan nga mahinay ang pagporma sa apapangig sa imong bata sa tagoangkan, nga moresulta sa usa ka gamay kaayo nga ubos nga apapangig. Hinungdan usab nga ang dila sa bata mahulog sa likud sa tutunlan, nga makababag sa mga agianan sa hangin ug maglisud ang pagginhawa.

Ang kini nga mga masuso mahimo usab ipanganak nga adunay abli sa atop sa ilang baba (o cleft palate). Nahitabo kini sa hapit 1 sa 8,500 hangtod 14,000 nga pagkahimugso.

Trisomy 13 ug 18

Ang trisomy usa ka genetiko nga sakit nga mahitabo kung ang bata adunay dugang nga materyal nga genetiko: tulo nga chromosome imbis nga normal nga duha. Ang usa ka trisomy hinungdan sa mga grabe nga kakulangan sa pangisip ug mga kakulangan sa lawas.

Pinauyon sa National Library of Medicine, mga 1 sa matag 16,000 nga mga bata ang adunay trisomy 13, nga nailhan usab nga Patau syndrome.

Pinauyon sa Trisomy 18 Foundation, mga 1 sa 6,000 nga mga bata ang adunay trisomy 18 o Edwards syndrome, gawas sa mga nanganak pa.

Ang numero, sama sa 13 o 18, nagtumong sa unsang chromosome ang gikan sa sobra nga materyal.

Achondrogenesis

Ang Achondrogenesis usa ka talagsaon nga napanunod nga sakit diin ang pituitary gland sa imong anak dili makahimo og igo nga pagtubo nga hormone. Kini ang hinungdan sa grabe nga mga problema sa bukog, lakip ang gamay nga ubos nga apapangig ug usa ka pig-ot nga dughan. Hinungdan usab nga mubu:

• mga bitiis
• mga bukton
• liog
• torso

Progeria

Ang Progeria usa ka kahimtang sa genetiko nga hinungdan sa imonga bata sa edad sa usa ka kusog nga rate. Ang mga masuso nga adunay progeria kasagarang wala magpakita mga timailhan kung sila natawo, apan nagsugod sila pagpakita mga timailhan sa sakit sa sulud sa unang 2 ka tuig sa ilang kinabuhi.

Tungod kini sa usa ka pagbag-o sa henetiko, apan wala kini gipasa sa mga pamilya. Gawas sa us aka gamay nga apapangig, ang mga bata nga adunay progeria mahimo usab nga adunay usa ka hinay nga pagtubo, pagkawala sa buhok, ug usa ka pig-ot nga nawong.

Cri-du-chat syndrome

Ang Cri-du-chat syndrome us aka talagsa nga kondisyon sa genetiko nga hinungdan sa mga kakulangan sa pag-uswag ug mga deformidad sa lawas, lakip ang gamay nga apapangig ug ubos ang talinga.

Ang ngalan nakuha gikan sa taas nga tunog, sama sa iring nga hilak nga gihimo sa mga masuso nga adunay ingon niini nga kahimtang. Kasagaran dili kini usa ka napanunod nga kahimtang.

Treacher Collins syndrome

Ang Treacher Collins syndrome usa ka hereditary nga kondisyon nga hinungdan sa grabe nga mga abnormalidad sa nawong. Gawas sa gamay nga apapangig, mahimo usab kini hinungdan sa usa ka buga nga alingagngag, wala nga mga cheekbone, ug dili maayo nga pandungog.

Kanus-a ka kinahanglan mangayo tabang?

Tawagi ang doktor sa imong anak kung ang apapangig sa imong anak ingon gamay ra o kung ang imong anak adunay problema sa pagkaon o pagkaon. Ang pila sa mga kondisyon sa genetiko nga hinungdan sa gamay nga ubos nga apapangig seryoso ug kinahanglan og diagnosis sa labing dali nga panahon aron magsugod ang pagtambal.

Ang pila ka mga kaso sa micrognathia mahimong madayagnos sa wala pa matawo nga adunay ultrasound.

Pahibal-a ang doktor o dentista sa imong anak kung ang imong anak adunay problema sa pag-chewing, pagpaak, o pagsulti. Ang mga problema nga sama niini mahimo’g usa ka ilhanan sa mga dili nakalinya nga ngipon, nga mahimo matambal sa usa ka orthodontist o oral surgeon.

Mahimo mo usab nga mamatikdan nga ang imong anak adunay problema sa pagtulog o adunay paghunong sa pagginhawa samtang natulog, nga mahimo’g tungod sa makabalda nga sleep apnea gikan sa mas gamay nga apapangig.

Unsa ang mga kapilian sa pagtambal alang sa micrognathia?

Ang ubos nga apapangig sa imong anak mahimo’g magdako nga igoigo sa iyang kaugalingon, labi na sa panahon sa pagdalaga. Sa kini nga kaso, dili kinahanglan pagtambal.

Sa kinatibuk-an, ang mga pagtambal alang sa micrognathia nag-uban sa giusab nga mga pamaagi sa pagkaon ug espesyal nga kagamitan kung ang imong anak adunay problema sa pagkaon. Matabangan ka sa imong doktor nga makit-an ang usa ka lokal nga ospital nga nagtanyag mga klase bahin niini nga hilisgutan.

Mahimong kinahanglan nimo ang imong anak nga pagtul-id nga operasyon nga gihimo sa usa ka oral siruhano. Ang siruhano magdugang o maglihok sa mga tipik sa bukog aron mapalapdan ang ubos nga apapangig sa imong anak.

Ang mga gamit sa pagtul-id, sama sa mga brace sa orthodontic, aron ayuhon ang mga dili nakalinya nga ngipon nga gipahinabo sa adunay usa ka mubo nga apapangig mahimong makatabang usab.

Ang piho nga mga pagtambal alang sa nagpahiping kondisyon sa imong anak nag-agad sa kung unsa ang kondisyon, unsang mga simtomas ang hinungdan niini, ug kung unsa kini grabe. Ang mga pamaagi sa pagtambal mahimong gikan sa mga tambal ug suod nga pag-monitor hangtod sa panguna nga operasyon ug suporta nga suporta.

Unsa ang dugay nga panan-aw?

Kung ang apapangig sa imong anak mas taas nga magdako sa iyang kaugalingon, kasagaran mohunong ang mga problema sa pagkaon.

Ang pagtul-id sa operasyon sa kadaghanan malampuson, apan mahimo’g 6 hangtod 12 ka bulan aron mamaayo ang apapangig sa imong anak.

Sa katapusan, ang panan-aw nagsalig sa kondisyon nga hinungdan sa micrognathia. Ang mga masuso nga adunay piho nga mga kondisyon, sama sa achondrogenesis o trisomy 13, mabuhi ra sa mubo nga panahon.

Ang mga bata nga adunay kondisyon sama sa Pierre Robin syndrome o Treacher Collins syndrome mahimong mabuhi nga medyo normal nga kinabuhi nga adunay o wala’y pagtambal.

Mahimo isulti sa doktor sa imong anak kung unsa ang panan-aw nga nakabase sa piho nga kondisyon sa imong anak. Ang sayo nga pagdayagnos ug padayon nga pagmonitor makatabang sa mga doktor nga mahibal-an kung kinahanglan ba ang interbensyon medikal o operasyon aron masiguro ang labing kaayo nga sangputanan alang sa imong anak.

Wala'y direkta nga paagi aron mapugngan ang micrognathia, ug daghan sa mga nagpahiping mga kondisyon nga hinungdan nga dili kini mapugngan. Kung adunay ka usa ka napanunod nga sakit, ang usa ka magtatambag sa genetiko mahimong isulti kanimo kung unsa ang posibilidad nga imong ipasa kini sa imong anak.