Karyotype Genetic Test

Kontento

• Unsa ang pagsulay sa karyotype?
• Unsa man ang gigamit niini?
• Ngano nga kinahanglan nako ang usa ka karyotype test?
• Unsa ang mahitabo sa panahon sa usa ka karyotype test?
• Kinahanglan ba nako nga buhaton ang bisan unsa aron makapangandam alang sa pagsulay?
• Adunay ba mga peligro sa pagsulay?
• Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan?
• Adunay pa ba kinahanglan nga mahibal-an ko bahin sa usa ka pagsulay sa karyotype?
• Mga Pakisayran

Unsa ang pagsulay sa karyotype?

Ang usa ka pagsulay sa karyotype nagtan-aw sa kadako, porma, ug numero sa imong mga chromosome. Ang mga Chromosome mao ang mga bahin sa imong mga selyula nga adunay sulud sa imong mga gene. Ang mga gene bahin sa DNA nga gipasa gikan sa imong inahan ug amahan. Nagdala sila kasayuran nga nagtino sa imong talagsaon nga mga kinaiya, sama sa kataas ug kolor sa mata.

Kasagaran ang mga tawo adunay 46 ka mga chromosome, gibahin sa 23 nga mga pares, sa matag cell. Ang usa sa matag parisan nga chromosome naggikan sa imong inahan, ug ang lain nga pares gikan sa imong amahan.

Kung adunay ka daghan o dyutay nga mga chromosome kaysa sa 46, o kung adunay bisan unsa nga dili kasagaran sa kadako o porma sa imong mga chromosome, mahimo kini magpasabut nga ikaw adunay usa ka sakit nga genetiko. Ang usa ka pagsulay sa karyotype kanunay gigamit aron makatabang nga makit-an ang mga depekto sa genetiko sa nag-uswag nga bata.

Uban pang mga ngalan: pagsulay sa genetiko, pagsulay sa chromosome, pagtuon sa chromosome, pagtuki sa cytogenetic

Unsa man ang gigamit niini?

Ang usa ka pagsulay sa karyotype mahimong magamit aron:

• Susihon ang wala pa matawo nga bata alang sa mga sakit sa genetiko
• Pagsusi sa sakit nga genetiko sa usa ka masuso o gamay nga bata
• Hibal-i kung adunay kakulangan sa chromosomal nga nagpugong sa usa ka babaye nga mabuntis o hinungdan sa pagkakuha sa gisabak
• Susihon ang usa nga napatay nga bata (usa ka bata nga namatay sa ulahi nga pagmabdos o samtang natawo) aron mahibal-an kung ang usa ka depekto sa chromosomal ang hinungdan sa kamatayon
• Tan-awa kung adunay ka usa ka sakit sa genetiko nga mahimong ipasa sa imong mga anak
• Pagdayagnos o paghimo usa ka plano sa pagtambal alang sa pipila ka mga lahi sa kanser ug sakit sa dugo

Ngano nga kinahanglan nako ang usa ka karyotype test?

Kung ikaw mabdos, tingali gusto nimong magkuha usa ka karyotype test alang sa imong wala pa matawo nga bata kung adunay ka piho nga mga hinungdan sa peligro. Kauban niini:

• Imong edad. Gamay ra ang kinatibuk-an nga peligro sa mga depekto sa pagkatawo sa genetiko, apan mas taas ang peligro alang sa mga babaye nga adunay mga bata nga nagpangedaron og 35 pataas.
• Kasaysayan sa pamilya. Nadugangan ang imong peligro kung ikaw, ang imong kapikas, ug / o ang usa pa sa imong mga anak adunay usa ka sakit nga genetiko.

Ang imong bata o gamay nga anak mahimo nga magkinahanglan pagsulay kung adunay siya mga timailhan sa usa ka sakit sa genetiko. Daghang lahi sa mga sakit sa genetiko, ang matag usa adunay lainlaing mga simtomas. Mahimo nimong hisgutan nimo ug sa imong nag-atiman sa kahimsog kung girekomenda ang pagsulay.

Kung ikaw usa ka babaye, mahimo nga kinahanglan nimo usa ka karyotype test kung adunay ka problema sa pagmabdos o daghang pagkakuha sa gisabak. Samtang ang usa ka pagkakuha sa gisabak dili kasagaran, kung adunay ka daghan, mahimo kini tungod sa usa ka problema sa chromosomal.

Mahimong kinahanglan nimo usab ang usa ka karyotype test kung adunay ka mga simtomas o na-diagnose nga adunay leukemia, lymphoma, o myeloma, o usa ka klase nga anemia. Kini nga mga sakit mahimong hinungdan sa pagbag-o sa chromosomal. Ang pagpangita sa kini nga mga pagbag-o mahimong makatabang sa imong tagahatag nga masusi ang sakit, monitor, ug / o pagtambal sa sakit.

Unsa ang mahitabo sa panahon sa usa ka karyotype test?

Alang sa usa ka pagsulay sa karyotype, ang imong tighatag kinahanglan magkuha usa ka sample sa imong mga selyula. Ang labing kasagarang mga paagi aron makakuha usa ka sampol lakip ang:

• Usa ka pagsulay sa dugo. Alang sa kini nga pagsulay, ang usa ka propesyonal sa pag-atiman sa kahimsog magkuha usa ka sample sa dugo gikan sa usa ka ugat sa imong bukton, gamit ang gamay nga dagom. Pagkahuman nga gisulud ang dagum, usa ka gamay nga dugo ang makolekta sa usa ka test tube o panaksan. Mahimong mobati ka gamay nga tusok kung mogawas o mogawas ang dagom. Kasagaran molanat kini sa lima ka minuto.
• Ang pagsulay sa prenatal nga adunay amniocentesis o chorionic villus sampling (CVS). Ang Chorionic villi gamay nga pagtubo nga makit-an sa inunan.

Alang sa amniocentesis:

• Maghigda ka sa imong likod sa usa ka lamesa sa eksaminasyon.
• Pagbalhin sa imong tagahatag usa ka aparato sa ultrasound sa imong tiyan. Ang ultrasound naggamit mga sound wave aron masusi ang posisyon sa imong uterus, inunan, ug bata.
• Ang imong tighatag magasulud usa ka manipis nga dagum sa imong tiyan ug magtangtang usa ka gamay nga amniotic fluid.

Kasagaran gihimo ang Amniocentesis tali sa semana nga 15 ug 20 sa pagmabdos.

Alang sa CVS:

• Maghigda ka sa imong likod sa usa ka lamesa sa eksaminasyon.
• Pagbalhin sa imong tagahatag usa ka aparato sa ultrasound sa imong tiyan aron masusi ang posisyon sa imong uterus, inunan, ug bata.
• Ang imong tagahatag makolekta mga selyula gikan sa inunan sa usa sa duha nga paagi: bisan pinaagi sa imong cervix nga adunay usa ka nipis nga tubo nga gitawag og catheter, o adunay usa ka nipis nga dagum pinaagi sa imong tiyan.

Kasagaran gihimo ang CVS tali sa semana 10 ug 13 sa pagmabdos.

Bone Marrow Aspiration ug Biopsy. Kung gisulayan ka o gitambalan alang sa usa ka piho nga lahi sa kanser o sakit sa dugo, mahimong kinahanglan nga kuhaan sa imong tighatag usa ka sample ang imong utok sa bukog. Alang sa kini nga pagsulay:

• Naghigda ka sa imong kilid o sa imong tiyan, depende kung unsang bukog ang gamiton alang sa pagsulay. Kadaghanan sa mga pagsulay sa utok sa bukog gikuha gikan sa bukog sa bat-ang.
• Ang site limpyohan sa usa ka antiseptic.
• Makakuha ka usa ka indeyksiyon sa usa ka solusyon nga numbing.
• Sa higayon nga manhid ang lugar, kuhaon sa tagahatag sa panglawas ang sampol.
• Alang sa usa ka pangandoy sa bukog sa bukog, nga sagad nga una nga gihimo, ang tig-alima sa kahimsog magsulud sa usa ka dagum pinaagi sa bukog ug kuhaan ang likido sa utok sa bukog ug mga selyula. Mahimo nimo mabati ang usa ka mahait apan mubu nga kasakit kung gisulud ang dagum.
• Alang sa biopsy sa utok sa bukog, ang tagahatag sa kahimsog mogamit usa ka espesyal nga gamit nga molibot sa bukog aron makuha ang usa ka sample nga tisyu sa utok sa bukog. Mahimo nimo mabati ang pipila nga pagpamugos sa site samtang ang sample gikuha.

Kinahanglan ba nako nga buhaton ang bisan unsa aron makapangandam alang sa pagsulay?

Dili nimo kinahanglan bisan unsang espesyal nga pagpangandam alang sa pagsulay sa karyotype.

Adunay ba mga peligro sa pagsulay?

Adunay gamay nga peligro nga adunay pagsulay sa dugo. Mahimo ka adunay gamay nga kasakit o bruising sa lugar diin gibutang ang dagum, apan kadaghanan sa mga simtomas dali nga mawala.

Ang mga pagsulay sa Amniocentesis ug CVS kasagaran luwas nga mga pamaagi, apan adunay gamay nga peligro nga hinungdan sa pagkakuha sa gisabak. Pakigsulti sa imong tig-alima sa kahimsog bahin sa mga peligro ug benepisyo sa kini nga mga pagsulay.

Pagkahuman sa usa ka pangandoy sa bukog sa utok ug pagsulay sa biopsy, mahimo ka mobati nga matig-a o masakit sa lugar nga giindyeksyon. Kasagaran kini mawala sa pipila ka mga adlaw. Ang imong tig-atiman sa kahimsog mahimo nga morekomenda o magreseta usa ka tigpawala sa sakit aron makatabang.

Unsa ang gipasabut sa mga sangputanan?

Kung ang imong mga resulta dili normal (dili normal,) kini nagpasabut nga ikaw o ang imong anak adunay labaw o kulang sa 46 nga mga chromosome, o adunay usa ka butang nga dili normal sa kadako, porma, o istraktura sa usa o labaw pa sa imong mga chromosome. Ang dili normal nga mga chromosome mahimong hinungdan sa lainlaing mga problema sa kahimsog. Ang mga simtomas ug kabug-at nagsalig sa unsang mga chromosome ang naapektuhan.

Ang pipila ka mga sakit nga gipahinabo sa mga depekto sa chromosomal naglakip sa:

• Down syndrome, usa ka sakit nga hinungdan sa mga kakulangan sa salabutan ug pagkalangan sa paglambo
• Edwards syndrome, usa ka sakit nga hinungdan sa grabe nga mga problema sa kasingkasing, baga, ug kidney
• Turner syndrome, usa ka sakit sa mga batang babaye nga nakaapekto sa pag-uswag sa mga babaye nga kinaiya

Kung gisulayan ka tungod kay adunay ka usa ka klase nga cancer o sakit sa dugo, mahimo ipakita sa imong mga sangputanan kung ang imong kondisyon gipahinabo o dili tungod sa usa ka chromosomal defect. Kini nga mga sangputanan makatabang sa imong tig-alima sa kahimsog aron mahimo ang labing kaayo nga plano sa pagtambal alang kanimo.

Hibal-i ang bahin sa mga pagsulay sa laboratoryo, mga han-ay sa mga pakisayran, ug pagsabut sa mga sangputanan.

Adunay pa ba kinahanglan nga mahibal-an ko bahin sa usa ka pagsulay sa karyotype?

Kung naghunahuna ka bahin sa pagsulay o nakadawat mga dili normal nga mga sangputanan sa imong karyotype test, mahimo’g makatabang nga makigsulti sa usa ka magtatambag sa henetiko.Ang usa ka magtatambag sa genetiko usa ka espesyalista nga nabansay nga propesyonal sa genetika ug pagsulay sa henetiko. Mahimo niya ipatin-aw kung unsa ang gipasabut sa imong mga sangputanan, magdirekta kanimo sa pagsuporta sa mga serbisyo, ug matabangan ka nga makahibalo mga desisyon bahin sa imong kahimsog sa panglawas sa imong anak.

Mga Pakisayran

1. ACOG: Mga Doktor sa Pangalaga sa Panglawas sa Kababayen-an [Internet]. Washington D.C .: American College of Obstetricians and Gynecologists; c2020. Pagbaton og usa ka Masuso nga Anak Pagkahuman sa edad nga 35: Giunsa makaapekto sa Pagkatigulang ug Pagmabdos ang Pagtigulang; [gikutlo 2020 Mayo 12]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.acog.org/patient-resource/faqs/pregnancy/having-a-baby- After-age-35-how-aging-affects-fertility-and-pregnancy
2. American Cancer Society [Internet]. Atlanta: American Cancer Society Inc. c2018. Giunsa ang Diagnosis sa Chronic Myeloid Leukemia ?; [update 2016 Peb 22; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 4 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html
3. American Cancer Society [Internet]. Atlanta: American Cancer Society Inc. c2018. Mga Pagsulay sa Pagpangita Multiple Myeloma; [update 2018 Peb 28; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/testing.html
4. American Pregnancy Association [Internet]. Irving (TX): American Pregnancy Association; c2018. Amniocentesis; [gibag-o 2016 Sep 2; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/amniocentesis
5. American Pregnancy Association [Internet]. Irving (TX): American Pregnancy Association; c2018. Sampling sa Chorionic Villus: CVS; [gibag-o 2016 Sep 2; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/chorionic-villus-sampling
6. Mga Sentro alang sa Pagpugong ug Paglikay sa Sakit [Internet]. Atlanta: Department of Health ug Serbisyo sa Tawo sa Estados Unidos; Pagtambag sa Genetic; [update 2016 Mar 3; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
7. Mga Pagsulay sa Lab Sa Online [Internet]. Washington D.C: American Association for Clinical Chemistry; c2001–2018. Pagtuki sa Chromosome (Karyotyping); [gibag-o 2018 Jun 22; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://labtestsonline.org/tests/chromosome-analysis-karyotyping
8. Mga Pagsulay sa Lab Sa Online [Internet]. Washington D.C: American Association for Clinical Chemistry; c2001–2018. Down Syndrome; [update 2018 Peb 28; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://labtestsonline.org/conditions/down-syndrome
9. Mayo Clinic [Internet]. Mayo Foundation alang sa Medical Education and Research; c1998–2018. Biopsy ug pangandoy sa bukog sa utok: Pangkatibuk-ang Pagtan-aw; 2018 Ene 12 [gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 4 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/bone-marrow-biopsy/about/pac-20393117
10. Mayo Clinic [Internet]. Mayo Foundation alang sa Medical Education and Research; c1998–2018. Laygay nga myelogenous leukemia: Pagdayagnos ug pagtambal; 2016 Mayo 26 [gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 5 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-myelogenous-leukemia/symptoms-causes/syc-20352417
11. Merck Manual Consumer Version [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc. c2018. Pagsusi sa Bone Marrow; [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: http://www.merckmanuals.com/home/blood-disorder/symptoms-and-diagnosis-of-blood-disorder/bone-marrow-examination
12. Merck Manual Consumer Version [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc. c2018. Kinatibuk-ang ideya sa Chromosome ug Mga Sakit sa Gene; [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.merckmanuals.com/home/ Children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/overview-of-chromosome-and-gene-disorder
13. Merck Manual Consumer Version [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc. c2018. Trisomy 18 (Edwards Syndrome; Trisomy E); [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.merckmanuals.com/home/ Children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/trisomy-18
14. National Heart, Lung, and Blood Institute [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; Mga Pagsulay sa Dugo; [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
15. NIH National Human Genome Research Institute [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; Mga Kakulangan sa Chromosome; 2016 Ene 6 ​​[gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.genome.gov/11508982
16. NIH U.S. National Library of Medicine: Genetics Home Reference [Internet]. Bethesda (MD): U.S. Department of Health and Human Services; Unsa ang mga lahi sa mga pagsulay sa genetiko ?; 2018 Jun 19 [gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 4 nga screen] Magamit gikan sa: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/use
17. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2018. Health Encyclopedia: Pagtuki sa Chromosome; [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=chromosome_analysis
18. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2018. Health Encyclopedia: Turner Syndrome (Monosomy X) sa Mga Bata; [gikutlo 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=p02421
19. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2018. Kasayuran sa Panglawas: Amniocentesis: Giunsa Kini Nahimo; [update 2017 Hun 6; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 5 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/amniocentesis/hw1810.html#hw1839
20. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2018. Kasayuran sa Panglawas: Sampling sa Chorionic Villus (CVS): Giunsa Kini Nahimo; [gibag-o 2017 Mayo 17; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 5 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/chorionic-villus-sampling/hw4104.html#hw4121
21. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2018. Kasayuran sa Panglawas: Pagsulay sa Karyotype: Giunsa Kini Nahimo; [update 2017 Okt 9; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 5 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6410
22. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2018. Kasayuran sa Panglawas: Pagsulay sa Karyotype: Pangkalibutan nga Pagsulay; [update 2017 Okt 9; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 2 nga screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html
23. UW Health [Internet]. Madison (WI): Unibersidad sa Wisconsin Mga Ospital ug Awtoridad sa Klinika; c2018. Kasayuran sa Panglawas: Pagsulay sa Karyotype: Ngano nga Kini Gibuhat; [update 2017 Okt 9; gikutlo ang 2018 Hunyo 22]; [mga 3 ka screen] Magamit gikan sa: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6402

Ang kasayuran sa kini nga site kinahanglan dili gamiton ingon kapuli sa propesyonal nga pag-atiman sa medisina o tambag. Pakigsulti sa usa ka nag-atiman sa panglawas kung adunay ka mga pangutana bahin sa imong kahimsog.