Unsa ug giunsa pagtratar ang Becker muscular dystrophy

Kontento

• Giunsa ang pagtambal nahimo
• Panguna nga mga simtomas
• Giunsa gihimo ang pagdayagnos
• Unsa ang hinungdan sa dystrophy

Ang Becker muscular dystrophy usa ka sakit sa genetiko nga hinungdan sa anam-anam nga pagkaguba sa daghang mga boluntaryo nga kaunuran, kana mao, ang mga kaunuran nga makontrol naton, sama pananglit sa mga bat-ang, abaga, paa o bukton, pananglitan.

Kasagaran kini kasagaran sa mga lalaki ug ang mga una nga simtomas makita sa pagkabata o sa panahon sa pagkabatan-on, sugod sa gamay ug anam-anam nga pagkawala sa kusog sa hapit tanan nga mga kaunuran sa lawas, labi na ang mga abaga ug bat-ang.

Bisan kung ang kini nga sakit wala’y tambal, posible nga adunay medikal nga pagtambal aron mahupay ang mga simtomas ug adunay maayong kalidad sa kinabuhi ug paglaum sa kinabuhi hangtod sa 50 ka tuig.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang pagtambal alang sa Becker muscular dystrophy gihimo aron paghupay sa mga simtomas sa matag tawo ug, busa, mahimo kini magkalainlain sa matag kaso. Bisan pa, ang labing kasagarang mga porma sa pagtambal nag-uban:

• Mga remedyo sa Corticosteroid, sama sa Betamethasone o Prednisone: makatabang nga maminusan ang paghubag sa kaunuran samtang gipanalipdan ang mga lanot sa kaunuran ug ang kadaghan niini. Sa kini nga paagi posible nga mapadayon ang pagpaandar sa kaunuran sa labi ka dugay nga oras;
• Physiotherapy: makatabang sa pagpadayon sa paglihok sa mga kaunuran, nga gipaunat ug gipugngan nga mahimo’g higpit. Sa ingon, posible nga maminusan ang gidaghanon sa mga samad sa mga lanot sa kaunuran ug mga lutahan;
• Trabaho sa trabaho: mga sesyon nga nagtudlo kung giunsa magpuyo uban ang mga bag-ong mga limitasyon nga gipahinabo sa sakit, nagtudlo sa mga bag-ong pamaagi aron makahimo mga panguna nga kalihokan sa adlaw-adlaw sama sa pagkaon, paglakaw o pagsulat, pananglitan.

Ingon kadugangan, mahimo pa nga kinahanglan nga mag-opera, labi na kung ang mga kaunuran mahimong labi ka mub-ot o sobra ka pig-ot, aron paluyahon sila ug tadlungon ang pagpamubu. Kung makita ang mga kontraktura sa mga kaunuran sa abaga o likod, mahimo kini hinungdan sa mga deformidad sa dugokan nga kinahanglan usab nga itul-id sa operasyon.

Sa labing grabe nga yugto sa sakit, sagad nga makita ang labi ka grabe nga mga komplikasyon, sama sa mga problema sa kasingkasing ug kalisud sa pagginhawa, tungod sa pagkaguba sa kaunuran sa kasingkasing ug mga kaunuran sa pagginhawa. Sa ingon nga mga kaso, ang usa ka cardiologist ug pulmonologist mahimong itudlo aron makatabang sa pagpahiangay sa pagtambal.

Panguna nga mga simtomas

Ang una nga mga simtomas sa Becker muscular dystrophy sagad makita taliwala sa 5 ug 15 ka tuig ang edad, ug mahimo’g adunay mga timailhan sama sa:

• Inanay nga kalisud sa paglakaw ug pagsaka sa hagdanan;
• Kanunay nga nahulog sa wala’y hinungdan nga hinungdan;
• Pagkawala sa masa sa kaunuran;
• Paghinay sa mga kaunuran sa liog ug bukton;
• Labihang kakapoy;
• Pagkawala sa balanse ug koordinasyon;

Sa kadaghanan nga mga kaso mahimo’g hunong ang bata sa paglakaw hangtod sa edad nga 16, tungod kay ang sakit mas paspas nga molambo sa ubos nga mga bahin sa tiil. Bisan pa, kung ang mga simtomas makita sa ulahi kaysa sa naandan, ang abilidad sa paglakaw mahimong mapadayon bisan taliwala sa edad nga 20 ug 40.

Giunsa gihimo ang pagdayagnos

Sa kadaghanan nga mga kaso, mahimo nga magduda ang pedyatrisyan nga kini nga lahi nga dystrophy pinaagi lamang sa pagsusi sa mga simtomas ug pag-obserbar sa pagkawala sa tisyu sa kaunuran, pananglitan. Bisan pa, ang pipila nga mga pagsusi sa diagnostic sama sa biopsy sa kaunuran, mga pagsulay sa kasingkasing ug X-ray makatabang sa pagkumpirma nga adunay Becker Muscular Dystrophy.

Unsa ang hinungdan sa dystrophy

Ang Becker's Muscular Dystrophy mitungha tungod sa usa ka pagbag-o sa genetiko nga nagpugong sa paghimo sa dystrophin nga protina, usa ka hinungdanon kaayo nga sangkap aron mapadayon ang mga selula sa kaunuran. Sa ingon, kung kini nga protina naa sa mubu nga kantidad sa lawas, ang mga kaunuran dili makahimo sa paglihok nga maayo, nagsugod nga makita ang mga samad nga makaguba sa mga lanot sa kaunuran.

Ingon usa ka sakit nga genetiko, kini nga klase nga dystrophy mahimong ipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak o motumaw tungod sa pagbag-o samtang nagmabdos.