Kini nga Birth Control Pill Gi-recall Tungod sa mga Sayop sa Packaging

Kontento

• Ribyuha alang sa

Karon sa buhi nga mga damgo, ang mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak sa usa ka kompanya gi-recall tungod kay adunay dakong risgo nga dili nila mahimo ang ilang trabaho. Gianunsyo sa FDA nga gi-recall sa Apotex Corp. ang pipila sa drospirenone ug ethinyl estradiol tablets niini tungod sa mga sayop sa packaging. (May Kalabutan: Ania Giunsa ang Pagdala sa Pagkontrol sa Pagkatawo nga Gihatud nga Katungod sa Imong Puwertahan)

Ang "mga sayup sa pagpamutos" nagtumong kung giunsa ang paghan-ay sa mga pildoras: Sama sa kasagarang hinungdan, ang mga tabletas sa kompanya moabut sa 28 ka adlaw nga mga putos, nga adunay 21 nga mga tabletas nga adunay mga hormone ug pito nga mga tabletas nga wala. Ang mga pakete sa Apotex kasagaran adunay tulo ka semana nga kantidad sa yellow nga aktibo nga mga pildoras nga adunay usa ka semana nga puti nga mga placebo. Ang problema, ang pipila nga mga pakete gikataho nga adunay sayup nga paghan-ay sa dalag ug puti nga mga tabletas, o adunay mga bulsa nga wala gyud sulud nga pill.

Tungod kay ang pagkuha sa mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak wala sa han-ay o paglaktaw sa usa ka aktibo nga adlaw nga hinungdan nga nagdugang ang imong kahigayunan nga mabuntis, gihinumdoman sa Apotex ang mga batch nga adunay mga sayup nga putos. (May Kalabutan: Luwas Ba nga Malaktawan ang Imong Panahon Diha sa Katuyoan Samtang Nagakontrol sa Pagkapanganak?)

Kung kini nga paghinumdom nagbagting sa usa ka kampanilya, kana tungod kay ang FDA naghimo sa duha ka parehas nga mga anunsyo sa bag-o nga panumduman: Si Allergan naghimo usa ka paghinumdom sa pagpugong sa pagpanganak kaniadtong 2018 sa Taytulla, sama sa gibuhat ni Janssen sa Ortho-Novum. Sama sa kasamtangang recall sa Apotex Corp., ang duha adunay kalabotan sa dili husto nga pagputos sa mga pildoras imbes nga mga isyu sa mga pildoras mismo. Sa dugang nga bahin, wala gireport sa FDA ang bisan unsang dili gusto nga pagmabdos o daotang epekto nga konektado sa bisan hain sa tulo nga nahinumduman. (May Kalabutan: Giuyonan ra sa FDA ang Una nga App nga Gibaligya alang sa Pagpugong sa Pagkapanganak)

Pinauyon sa pahayag sa FDA, ang paghinumdom sa Apotex Corp. hangtod sa upat nga lote sa pagpugong sa pagpanganak sa kompanya. Aron mahibal-an kung gilakip ang imong pagpugong sa pagpanganak, susiha ang packaging. Kung nakita nimo ang numero sa NDC nga 60505-4183-3 sa gawas nga karton o 60505-4183-1 sa sulud nga karton, bahin kini sa panumduman, apan kung adunay ka mga pangutana, mahimo nimong tawagan ang Apotex Corp. sa 1-800- 706-5575. Kung adunay ka apektado nga putos, girekomenda sa FDA ang pagkontak sa imong tig-alima alang sa tambag ug pagbalhin sa usa ka dili hormonal nga porma sa pagpugong sa pagpanganak samtang.

Ribyuha alang sa