Nagdominar ang nalambigit sa sekso

Ang dominante nga adunay kalabutan sa pakigsekso usa ka talagsaon nga paagi nga ang usa ka kinaiya o kagubot mahimong mapasa sa mga pamilya. Ang usa ka dili normal nga gene sa X chromosome mahimong hinungdan sa usa ka dominanteng sakit nga gilambigit sa sekso.

Kauban nga mga termino ug hilisgutan nga adunay kalabotan:

• Nagdominar ang autosomal
• Natapos na usab ang Autosomal
• Chromosome
• Gene
• Namana ug sakit
• Panulundon
• Nahilayo ang kalabutan sa pakigsekso

Ang panulundon sa usa ka piho nga sakit, kondisyon, o kinaiya nagdepende sa klase nga chromosome nga apektado. Mahimo kini usa ka autosomal chromosome o usa ka sex chromosome. Nag-agad usab kini kung dominante ba o wala’y pahulay ang kinaiya. Ang mga sakit nga gilambigit sa sekso napanunod pinaagi sa usa sa mga chromosome sa sekso, nga mga X ug Y chromosome.

Ang dominanteng panulundon mahitabo kung ang usa ka dili normal nga gene gikan sa usa ka ginikanan mahimong hinungdan sa usa ka sakit, bisan kung ang managsama nga gene gikan sa ubang ginikanan normal. Ang dili normal nga gene nanghawod sa pares sa gene.

Alang sa usa ka X-linked dominant nga sakit: Kung ang amahan nagdala sa dili normal nga X nga gene, tanan sa iyang mga anak nga babaye makapanunod sa sakit ug wala sa iyang mga anak nga lalaki ang adunay sakit. Kana tungod kay ang mga anak nga babaye kanunay nakapanunod sa X chromosome sa ilang amahan. Kung ang inahan nagdala sa dili normal nga X gene, katunga sa tanan nilang mga anak (anak nga babaye ug lalaki) makapanunod sa hilig sa sakit.

Pananglitan, kung adunay upat ka mga anak (duha ka lalaki ug duha ka babaye) ug ang inahan apektado (siya adunay usa ka abnormal nga X ug adunay sakit) apan ang amahan wala’y abnormal nga X nga gene, ang gipaabut nga posibilidad mao ang:

• Duha ka mga bata (usa ka babaye ug usa ka lalaki) ang adunay sakit
• Duha ka bata (usa ka babaye ug usa ka lalaki) ang wala’y sakit

Kung adunay upat ka mga anak (duha nga lalaki ug duha nga babaye) ug ang amahan apektado (siya adunay usa ka abnormal nga X ug adunay sakit) apan ang inahan wala, ang gipaabut nga posibilidad mao ang:

• Duha ka batang babaye ang adunay sakit
• Duha ka batang lalaki ang wala’y sakit

Kini nga mga kalisdanan wala magpasabut nga ang mga bata nga makapanunod sa dili normal nga X magpakita grabe nga mga simtomas sa sakit. Ang kahigayunan sa pagpanunod bag-o sa matag pagpanamkon, busa kini nga gipaabot nga mga kalisud mahimong dili mao ang tinuud nga nahinabo sa usa ka pamilya. Ang pila sa mga nagdumalag nga sakit nga gilangkit sa X grabe kaayo nga ang mga lalaki nga adunay sakit nga genetiko mahimong mamatay sa wala pa matawo. Busa, mahimong adunay usbaw nga rate sa mga pagkakuha sa gisabak sa pamilya o mas gamay nga mga lalaki nga lalaki kaysa gilauman.

Panulundon - dominante nga adunay kalabutan sa sekso; Genetics - dominante nga adunay kalabutan sa sekso; Dominante ang X-link; Dominante ang link sa Y

• Mga Genetics

Feero WG, Zazove P, Chen F. Clinical genomics. Sa: Rakel RE, Rakel DP, eds. Textbook sa Family Medicine. Ika-9 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 43

Gregg AR, Kuller JA. Mga genetiko ug sumbanan sa panulondon sa tawo. Sa: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pagtambal sa Maternal-Fetal sa Creasy ug Resnik: Mga Baruganan ug Kahanas. Ika-8 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 1

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Mga paagi nga adunay kalabutan sa sekso ug dili tradisyonal nga panulondon. Sa: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Mga Genetics nga Medikal. Ika-6 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 5

Si Korf BR. Mga baruganan sa genetics. Sa: Goldman L, Schafer AI, eds. Tambal sa Goldman-Cecil. Ika-26 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 35.