Mga Baruganan ug Pagbansay sa Mga Sakit nga Makatakod sa Pediatric.
Gigantism
Ang Gigantism usa ka dili normal nga pagtubo tungod sa sobra nga pagtubo nga hormone (GH) samtang pagkabata.
- Ang Gigantism usa ka dili normal nga pagtubo tungod sa sobra nga pagtubo nga hormone (GH) samtang pagkabata.
- Talagsa ra ang Gigantism. Ang labing kasagarang hinungdan sa sobra nga pagpagawas sa GH mao ang usa ka noncancerous (benign) tumor sa pituitary gland. Ang uban pang mga hinungdan kauban ang:
- Genetic disease nga makaapekto sa kolor sa panit (pigmentation) ug hinungdan sa mga benign tumor sa panit, kasingkasing, ug endocrine (hormone) nga sistema (Carney complex)
- Genetic disease nga makaapekto sa mga bukog ug pigmentation sa panit (McCune-Albright syndrome)
- Genetic disease diin ang usa o labaw pa sa mga endocrine gland nga sobra ka aktibo o nagporma usa ka tumor (daghang endocrine neoplasia tipo 1 o tipo 4)
Genetic disease nga nagporma pituitary tumor
Sakit diin nagporma ang mga hubag sa nerbiyos sa utok ug dugokan (neurofibromatosis)
Kung ang sobra nga GH mahitabo pagkahuman mihunong ang normal nga pagtubo sa bukog (pagtapos sa pagkadalaga), ang kondisyon naila nga acromegaly.
- Ang bata motubo sa gitas-on, maingon man sa mga kaunuran ug mga organo. Kini nga sobra nga pagtubo naghimo sa bata nga hilabihan kadako alang sa iyang edad.
- Ang uban pang mga simtomas upod ang:
- Nalangan nga pagdalaga
- Dobleng panan-aw o kalisud sa panan-aw sa kilid (peripheral)
- Bantog kaayo nga agtang (panguna nga bossing) ug usa ka inila nga apapangig
- Mga kal-ang taliwala sa ngipon
- Sakit sa ulo
- Dugang nga singot
- Dili regular nga mga yugto (pagregla)
- Hiniusa nga kasakit
- Dagko nga mga kamut ug tiil nga adunay baga nga mga tudlo ug tudlo sa tiil
- Pagpagawas sa gatas sa suso
- Mga problema sa pagkatulog
- Mabaga ang mga dagway sa nawong
Kahuyang
Pagbag-o sa tingog
- Ang tig-atiman sa kahimsog mohimo usa ka pisikal nga pasulit ug mangutana bahin sa mga simtomas sa bata.
- Ang mga pagsulay sa laboratoryo nga mahimo’g order maglakip sa:
- Cortisol
- Estradiol (babaye)
- Pagsulay sa pagpugong sa GH
- Prolactin
- Ingon kadaghan nga hinungdan sa pagtubo sa insulin-I
Testosteron (mga lalaki)
Thyroid hormone
Ang mga pagsulay sa pag-imaging, sama sa CT o MRI scan sa ulo, mahimo usab mandoan nga susihon kung adunay usa ka tumor nga pitiyuwitari.
Alang sa mga pituitary tumor, ang operasyon mahimong makaayo sa daghang mga kaso.
Kung dili hingpit nga makuha sa operasyon ang tumor, gigamit ang mga tambal aron babagan o maminusan ang pagpagawas sa GH o pugngan ang GH nga maabut ang mga target nga tisyu.
Usahay gigamit ang pagtambal sa radiation aron maminusan ang gidak-on sa tumor pagkahuman sa operasyon.
Kasagaran nga malampuson ang operasyon sa Pituitary sa paglimita sa paghimo sa GH.
- Ang maagang pagtambal mahimong mabalhin ang daghang mga pagbag-o nga hinabo sa sobra nga GH.
- Ang pagtambal sa operasyon ug radiation mahimong mosangput sa mubu nga lebel sa ubang mga hormon nga pituitary. Mahimo kini hinungdan sa bisan hain sa mga mosunud nga kondisyon:
- Ang kakulang sa adrenal (ang mga adrenal gland dili igo nga makahimo sa ilang mga hormone)
- Diabetes insipidus (hilabihang kauhaw ug sobrang pag-ihi; sa talagsa nga mga kaso)
Hypogonadism (ang mga glandula sa sekso sa lawas nakahatag gamay o wala nga mga hormone)
Hypothyroidism (ang thyroid gland dili makahimo igo nga thyroid hormone)
Tawagi ang imong tagahatag kung ang imong anak adunay mga timailhan sa sobra nga pagtubo.
- Dili mapugngan ang Gigantism. Ang sayo nga pagtambal mahimong makalikay nga mograbe ang sakit ug makatabang nga malikayan ang mga komplikasyon.
Higanteng Pituitary; Sobra nga produksyon sa pagtubo nga hormone; Pagtubo nga hormone - sobra nga produksyon Mga glandula sa endocrineKatznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al; Katilingbang Endocrine. Acromegaly: usa ka endocrine nga sosyal nga panudlo sa klinikal nga pamaagi.
J Clin Endocrinol Metab . 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808.Melmed S. Acromegaly. Sa: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds.