Sakit nga Von Willebrand

Ang sakit nga Von Willebrand mao ang kasagaran nga sakit sa hereditary nagdugo.

Ang sakit nga Von Willebrand hinungdan sa kakulang sa von Willebrand factor. Ang hinungdan sa Von Willebrand makatabang sa mga platelet sa dugo nga magkumpol ug moipon sa pader sa ugat sa dugo, nga gikinahanglan alang sa normal nga pag-ulbo sa dugo. Daghang lahi sa sakit nga von Willebrand.

Ang usa ka kaagi sa pamilya sa usa ka sakit nga nagdugo mao ang panguna nga hinungdan sa peligro.

Ang mga simtomas mahimong maglakip:

• Dili normal nga pagdugo sa pagregla
• Pagdugo sa gums
• Bruising
• Nosebleeds
• Pantal sa panit

Hinumdomi: Kadaghanan sa mga kababayen-an nga adunay bug-at o dugay nga pag-regla sa pagregla wala’y sakit nga von Willebrand.

Ang sakit nga Von Willebrand mahimong lisud mahiling. Ang lebel sa factor sa low von Willebrand ug pagdugo dili kanunay nagpasabut nga adunay ka sakit nga von Willebrand.

Ang mga pagsulay nga mahimo’g buhaton aron mahiling ang sakit niini nga:

• Oras sa pagdugo
• Pag-type sa dugo
• Hinungdan nga lebel sa VIII
• Pagtuki sa paglihok sa platelet
• Pag-ihap sa platelet
• Pagsulay sa Ristocetin cofactor
• Ang piho nga mga pagsulay sa hinungdan sa Von Willebrand

Ang pagtambal mahimong mag-uban sa DDAVP (desamino-8-arginine vasopressin). Kini usa ka tambal aron motaas ang lebel sa von Willebrand factor ug maminusan ang kahigayunan sa pagdugo.

Bisan pa, ang DDAVP dili molihok alang sa tanan nga mga lahi sa von Willebrand disease. Kinahanglan buhaton ang mga pagsulay aron mahibal-an kung unsang lahi ang naa sa von Willebrand. Kung adunay ka pag-opera, mahimo hatagan ka sa imong doktor og DDAVP sa wala pa ang operasyon aron makita kung ang pagtaas sa lebel sa imong von Willebrand factor.

Ang tambal nga Alphanate (antihemophilic factor) gi-aprubahan aron maminusan ang pagdugo sa mga tawo nga adunay sakit nga kinahanglan adunay operasyon o bisan unsang uban pang invasive nga pamaagi.

Ang plasma sa dugo o piho nga hinungdan nga mga pag-andam sa VIII mahimo usab gamiton aron maminusan ang pagdugo.

Ang pagdugo mahimong maminusan samtang nagmabdos. Ang mga babaye nga adunay ingon niini nga kondisyon kasagaran wala’y sobra nga pagdugo sa panahon sa pagpanganak.

Kini nga sakit gipasa sa mga pamilya. Ang pagtambag sa genetika mahimong makatabang sa mga umaabot nga ginikanan nga masabtan ang peligro alang sa ilang mga anak.

Mahimong mahitabo ang pagdugo pagkahuman sa operasyon o kung adunay usa ka gibira nga ngipon.

Ang aspirin ug uban pang mga nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) mahimong makapasamot sa kini nga kahimtang. Ayaw pag-inom sa kini nga mga tambal nga wala pa makigsulti sa imong tagahatag og kahimsog.

Tawagi ang imong tagahatag kung ang pagdugo mahitabo nga wala’y hinungdan.

Kung adunay ka sakit nga von Willebrand ug gikatakda alang sa operasyon o naaksidente, siguruha nga isulti nimo o sa imong pamilya sa mga tagahatag bahin sa imong kahimtang.

Sakit sa pagdugo - von Willebrand

• Pag-umol sa dugo sa dugo
• Pagpatay sa dugo

Baha VH, Scott JP. Sakit nga Von Willebrand. Sa: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 504.

James P, Rydz N. Structure, biology, ug genetics sa von Willebrand factor. Sa: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Panguna nga Mga Baruganan ug Kahanas. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 138

Neff AT. Ang sakit nga Von Willebrand ug mga hemorrhagic abnormalities sa platelet ug vascular function. Sa: Goldman L, Schafer AI, eds. Tambal sa Goldman-Cecil. Ika-26 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 164.

Samuels P. Hematologic nga mga komplikasyon sa pagmabdos. Sa: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM et al, eds. Mga Pagbabag sa Gabbe: Normal ug Suliran nga Mga Pagbuntis. Ika-8 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 49.