Ang tumor ni Wilms: unsa kini, mga simtomas ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Posibleng mga hinungdan
• Giunsa gihimo ang pagdayagnos
• Mga kapilian sa pagtambal

Ang tumor ni Wilms, nga gitawag usab nga nephroblastoma, usa ka talagsa nga lahi sa kanser nga nakaapekto sa mga bata nga nag-edad 2 hangtod 5 ka tuig, nga kanunay nga mag-edad og 3 ka tuig. Ang kini nga lahi nga tumor gihulagway pinaagi sa pag-apil sa usa o parehas nga kidney ug mamatikdan sa dagway sa usa ka gahi nga masa sa tiyan.

Kini nga klase nga tumor kasagaran molambo nga wala’y simtomas, madayagnos kung naa na sa labi ka abante nga mga hugna. Bisan kung nadayagnos kung kini dako na kaayo, adunay pagtambal ug ang gidaghanon sa mabuhi magkalainlain sumala sa yugto diin nakilala ang tumor, nga adunay higayon nga mamaayo.

Panguna nga mga simtomas

Ang tumor ni Wilms mahimong molambo nga wala’y mga simtomas, bisan pa, kasagaran nga makita ang usa ka maisip nga masa nga dili hinungdan sa sakit sa tiyan sa bata, ug hinungdanon nga dad-on sa mga ginikanan ang bata sa pedyatrisyan aron mahuman na nila.

Ang uban pang mga simtomas nga mahimong mahitabo tungod sa kini nga kondisyon mao ang:

• Nawad-an sa gana;
• Paghubag sa tiyan;
• Hilanat;
• Pagkalibog o pagsuka;
• Presensya sa dugo sa ihi;
• Dugang nga presyon sa dugo;
• Pagbag-o sa rate sa pagginhawa.

Ang tumor ni Wilms kanunay nga nakaapekto sa usa sa mga amimislon, bisan pa, mahimo usab nga adunay kalabutan sa pareho o bisan pagkompromiso sa ubang mga organo sa bata, nga nakapasamot sa kondisyon sa klinika ug mosangput sa labi ka grabe nga mga simtomas, sama sa pagdugo sa mata, pagbag-o sa kahimatngon ug kalisud sa pagginhawa.

Posibleng mga hinungdan

Ang mga hinungdan sa tumor ni Wilms dili maayo nga gihubit, wala mahibal-an sa piho kung adunay mga impluwensya sa panulondon ug kung ang mga hinungdan sa kalikopan sama sa pagkaladlad sa inahan sa mga kemikal samtang nagmabdos nakapukaw sa kini nga klase nga tumor. Bisan pa, ang pipila nga mga lahi sa syndrome adunay kalabotan sa pagtumaw sa tumor ni Wilms, sama sa Fraser syndrome, Perlman syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome ug Li-Fraumeni syndrome.

Ang pila sa mga sindrom nga ini naangot sa mga pagbag-o sa genetiko ug pagbag-o ug adunay usa ka piho nga gene, nga gitawag nga WT1 ug WT2, ug kini mahimo’g mosangpot sa pagpakita sa tumor ni Wilms.

Ingon kadugangan, ang mga bata nga natawo nga adunay problema sa pagkatawo labi ka peligro nga adunay kini nga klase nga tumor, sama sa mga bata nga adunay cryptorchidism, nga kung ang testicle dili mokanaog. Hibal-i ang labi pa kung giunsa ang pagtambal alang sa cryptorchidism nahimo.

Giunsa gihimo ang pagdayagnos

Ang inisyal nga pagdayagnos gihimo pinaagi sa palpating sa tiyan aron masusi ang masa sa tiyan, dugang sa pagsusi sa mga simtomas nga gipakita sa bata. Kasagaran ang bata naghangyo mga pagsulay sa imaging, sama sa ultrasound, ultrasound, compute tomography ug magnetic resonance, aron masusi kung naa ang tumor.

Bisan kung kini mahimo’g dali ug kalma nga molambo, ang tumor sagad mailhan sa wala pa maapil ang ubang mga organo.

Mga kapilian sa pagtambal

Ang tumor sa pangandoy mahimong mamaayo pinaagi sa angay nga pagtambal, nga gilangkuban sa pagkuha sa gikompromiso nga kidney, gisundan sa komplementaryong pagtambal, nga gihimo sa chemotherapy ug radiotherapy. Sa panahon sa operasyon, kinahanglan analisahon sa doktor ang ubang mga organo aron mahibal-an ang bisan unsang uban pang mga pagbag-o ug susihon kung adunay mga metastase, nga kung kanus-a mokatap ang tumor sa ubang mga bahin sa lawas.

Sa kaso sa pagkadaot sa parehas nga kidney, gihimo ang chemotherapy sa wala pa ang operasyon aron adunay daghang higayon nga bisan usa sa mga kidney ang molihok nga maayo, nga wala’y daghang kadaut. Tan-awa ang bahin sa kung unsa ang chemotherapy ug kung giunsa kini gihimo.