Thalassemia: unsa kini, mga simtomas ug kapilian sa pagtambal

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Mga lahi sa Thalassemia
• 1. Alpha Thalassemia
• 2. Thalassemia Beta
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Giunsa ang pagtambal nahimo
• 1. menor de edad nga Thalassemia
• 2. Tunga nga thalassemia
• 3. Nag-una sa Thalassemia
• Posibleng mga komplikasyon

Ang Thalassemia, nailhan usab nga anemia sa Mediteranyo, usa ka napanunod nga sakit nga gihulagway sa mga depekto sa paghimo sa hemoglobin, nga panguna nga responsable sa pagdala sa oxygen sa mga tisyu.

Ang mga klinikal nga pagpakita sa thalassemia nagsalig sa kantidad sa mga kadena nga naapektuhan sa hemoglobin ug klase nga pagkahitabo sa pagbag-o sa genetiko nga nahinabo, nga mahimong mosangpot sa pagkaluya, pagpugong sa pagtubo, pagkaput sa pallor ug splenomegaly, pananglitan.

Ang Thalassemia usa ka sakit nga genetiko ug napanunod, dili makatakod o hinungdan sa mga kakulangan sa nutrisyon, bisan pa, sa kaso sa pipila ka mga lahi sa thalassemia, ang pagtambal mahimong maglakip sa angay nga pagkaon. Tan-awa kung giunsa ang paghimo sa diyeta nga thalassemia.

Panguna nga mga simtomas

Sa kinatibuk-an, ang menor de edad nga porma sa thalassemia, nga mao ang labi ka malumo nga porma sa sakit, hinungdan lamang sa hinay nga anemia ug pamumutla, nga dili kasagarang mamatikdan sa pasyente. Bisan pa, ang punoan nga porma, nga mao ang labing kusog nga tipo sa sakit, mahimong hinungdan:

• Kakapoy;
• Pagkasuko;
• Maluya nga sistema sa imyunidad ug kahuyang sa mga impeksyon;
• Paglangay sa pagtubo;
• Mubo o naghago nga pagginhawa nga adunay kasayon;
• Pallor;
• Kulang sa gana.

Dugang pa, sa ulahi nga panahon ang sakit mahimo usab nga hinungdan sa mga problema sa spleen, atay, kasingkasing ug mga bukog, dugang sa jaundice, nga mao ang dalag nga kolor sa panit ug mga mata.

Mga lahi sa Thalassemia

Ang Thalassemia gibahin sa alpha ug beta sumala sa naapektuhan nga kadena sa globin. Sa kaso sa alpha thalassemia, adunay pagkunhod o pagkawala sa paghimo sa mga alpha hemoglobin chain, samtang sa beta thalassemia adunay pagkunhod o pagkawala sa paghimo sa mga beta chain.

1. Alpha Thalassemia

Hinungdan kini sa pagbag-o sa molekula nga alpha-globin nga hemoglobins sa dugo, ug mahimong bahinon sa:

• Kinaiya sa Alpha thalassemia: kini gihulagway pinaagi sa malumo nga anemia tungod sa pagkunhod sa usa ra ka kadena sa alpha-globin;
• Sakit sa hemoglobin H: nga gihulagway pinaagi sa pagkawala sa paghimo sa 3 sa 4 ka mga alpha nga genes nga adunay kalabutan sa kadena sa alpha globin, nga giisip nga usa sa mga seryoso nga porma sa sakit;
• Ang hemoglobin ni hydrop fetal syndrome ni Bart: kini ang labing grabe nga tipo sa thalassemia, tungod kay kini gihulagway pinaagi sa pagkawala sa tanan nga mga genha nga alpha, nga miresulta sa pagkamatay sa fetus bisan sa panahon sa pagmabdos;

2. Thalassemia Beta

Hinungdan kini sa pagbag-o sa molekula nga beta-globin nga hemoglobins sa dugo, ug mahimo mabahin sa:

• Thalassemia menor de edad (menor de edad) o kinaiya nga Beta-thalassemia: nga usa ka labing hinay nga porma sa sakit, diin ang tawo wala’y gibati nga mga simtomas, tungod niana nadayagnos lamang pagkahuman sa mga hematological exam. Sa kini nga kaso, dili girekomenda nga ipadayon ang piho nga pagtambal sa tibuuk nga kinabuhi, apan mahimo irekomenda sa doktor ang paggamit sa folic acid supplement aron malikayan ang malumo nga anemias;
• Tunga-tunga sa Beta-Thalassemia: hinungdan sa hinay ngadto sa grabe nga anemia, ug mahimo’g kinahanglan aron ang pasyente makadawat mga pagbalhin sa dugo sa panaplin;
• Beta thalassemia major o major: kini ang labi ka seryoso nga hulagway sa klinikal nga betas thalassemia, tungod kay wala’y paghimo nga mga beta globin chain, nga nagkinahanglan nga ang pasyente makadawat kanunay nga pag-abonog dugo aron maminusan ang lebel sa anemia. Ang mga simtomas nagsugod sa pagpakita sa una nga tuig sa kinabuhi, nga gihulagway pinaagi sa pagkaput, daghang pagkakapoy, pagkaupang, pagkasuko, inila nga mga bukog sa nawong, dili maayo nga pagkahanay sa ngipon ug paghubag sa tiyan tungod sa gipadako nga mga organo.

Sa mga kaso sa grabeng thalassemia, mahimo ka pa usab makakita nga mas hinay kaysa sa normal nga pagtubo, nga naghimo sa bata nga labi ka mubo ug nipis kaysa gilauman alang sa ilang edad. Ingon kadugangan, sa mga pasyente nga kanunay makadawat mga pag-abonog dugo, ang paggamit sa mga tambal nga makalikay sa sobra nga iron sa lawas sa kasagaran gipakita.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Ang pagdayagnos sa thalassemia gihimo pinaagi sa mga pagsulay sa dugo, sama sa ihap sa dugo, dugang sa hemoglobin electrophoresis, nga nagtumong aron masusi ang klase sa hemoglobin nga nagtuyok sa dugo. Tan-awa kung giunsa mahubad ang hemoglobin electrophoresis.

Mahimo usab nga buhaton ang mga genetic test aron masusi ang mga gene nga responsable sa sakit ug aron mailhan ang lahi sa thalassemia.

Ang pagsulay sa tikod nga tikod dili kinahanglan buhaton aron mahiling ang thalassemia, tungod kay sa pagkahimugso ang nagtuyok nga hemoglobin lahi ug wala’y pagbag-o, posible nga masusi ang thalassemia pagkahuman sa unom ka bulan nga kinabuhi.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang pagtambal sa thalassemia kinahanglan nga magiyahan sa usa ka doktor ug kasagaran magkalainlain sumala sa kabug-at sa sakit:

1. menor de edad nga Thalassemia

Kini ang labing hinay nga klase sa sakit ug wala magkinahanglan piho nga pagtambal. Sa kinatibuk-an, ang tawo dili makasinati simtomas, apan kinahanglan nga adunay pagkahibalo sa nagkagrabe nga anemia sa mga kaso sama sa operasyon, grabe nga mga sakit, mga sitwasyon nga taas ang stress o samtang nagmabdos.

Sa katibuk-an, mahimong irekomenda sa imong doktor ang paggamit sa mga suplemento sa folic acid, usa ka bitamina nga makapukaw sa paghimo sa mga selula sa dugo ug makatabang nga mahupayan ang anemia. Makita ang mga pagkaon nga puno sa folic acid ug kung giunsa ang pagkaon makatabang sa pagtambal sa thalassemia.

2. Tunga nga thalassemia

Sa kinatibuk-an, ang pagtambal sa kini nga porma sa thalassemia gihimo sa mga pag-abonog dugo sa panahon sa pagkabata, kung ang bata adunay pagkulangan sa pagtubo, o sa mga sitwasyon diin adunay gipadako nga spleen ug atay.

3. Nag-una sa Thalassemia

Kini ang labi ka seryoso nga porma sa sakit, diin ang tawo kinahanglan makadawat mga pag-abonog dugo sa kinabuhi, matag 2 hangtod 4 ka semana, depende sa lebel sa anemia. Ang labing dali nga pagtambal nagsugod, labi ka gamay ang mga komplikasyon sa sakit alang sa umaabot.

Ang mga tawo nga adunay major thalassemia mahimong matapos sa sobra nga iron sa lawas tungod sa kanunay nga pag-abonog dugo, mao nga mahimo usab magreseta ang doktor og iron-chelating nga mga tambal, nga nagbugkos sa iron sa lawas ug mapugngan ang sobra niini. Kini nga mga tambal mahimong ihatag diretso sa ugat nga 5 hangtod 7 ka beses sa usa ka semana o pinaagi sa mga tabletas.

Posibleng mga komplikasyon

Ang mga komplikasyon sa Thalassemia motumaw lamang sa tunga ug grabe nga mga porma sa sakit, labi na kung wala kini maayong pagtambal.

Sa tungatunga nga porma sa sakit, ang mga komplikasyon mahimo:

• Mga pagkadaotan sa mga bukog ug ngipon;
• Osteoporosis;
• Mga bato nga apdo;
• Mga ulser sa paa, tungod sa kakulang sa oxygen sa kinatumyan sa lawas;
• Mga problema sa kidney;
• Mas taas nga peligro sa thrombosis;
• Mga problema sa kasingkasing.

Sa grabe nga mga kaso, ang mga komplikasyon sama sa pagkadaut sa bukog ug ngipon, pagdako sa atay ug spleen ug pagkapakyas sa kasingkasing mahimong mahitabo.