Ang mga simtomas sa hemophilia, kumusta ang panghiling ug kasagarang pagduhaduha

Kontento

• Mga lahi sa hemophilia
• Mga simtomas sa hemophilia
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Kasagaran nga mga pangutana bahin sa hemophilia
• 1. Ang hemophilia labi ka sagad sa mga lalaki?
• 2. Kanunay ba nga mapanunod ang hemophilia?
• 3. Makatakud ba ang hemophilia?
• 4. Mahimo ba adunay normal nga kinabuhi ang tawo nga adunay hemophilia?
• 5. Kinsa ang adunay hemophilia nga mahimo’g magpa-ibuprofen?
• 6. Mahimo ba nga ang tawo nga adunay hemophilia makakuha og mga tattoo o operasyon?

Ang hemophilia usa ka genetiko ug hereditary nga sakit, sa ato pa, gipasa kini gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak, nga gihulagway sa dugay nga pagdugo tungod sa kakulang o pagkunhod sa kalihokan sa mga hinungdan nga VIII ug IX sa dugo, nga hinungdanon sa pag-ulbo.

Ingon niana, kung adunay mga pagbag-o nga may kalabutan sa kini nga mga enzyme, posible nga adunay mga pagdugo, nga mahimo sa sulud, nga adunay nagdugo nga gum, ilong, ihi o hugaw, o mga pasa sa lawas, pananglitan.

Bisan kung wala’y tambal, ang hemophilia adunay pagtambal, nga gihimo sa panapanahon nga pag-indyeksyon nga adunay kakulang nga hinungdan nga nawala sa lawas, aron malikayan ang pagdugo o bisan kanus-a adunay pagdugo, nga kinahanglan nga dali nga masulbad. Masabtan kung unsa ang kinahanglan nga pagtambal alang sa hemophilia.

Mga lahi sa hemophilia

Ang hemophilia mahimong mahitabo sa 2 ka paagi, bisan kung adunay parehas nga sintomas, hinungdan sa kakulang sa lainlaing mga sangkap sa dugo:

• Hemophilia A:kini ang labing kasagarang lahi sa hemophilia, nga gihulagway pinaagi sa kakulang sa coagulation factor VIII;
• Hemophilia B:hinungdan sa mga pagbag-o sa paghimo sa coagulation factor IX, ug naila usab nga sakit sa Pasko.

Ang mga hinungdan sa coagulation mao ang mga protina nga naa sa dugo, nga gipalihok sa matag higayon nga mobuak ang ugat sa dugo, mao nga ang pagdugo nasulod. Busa, ang mga tawo nga adunay hemophilia nag-antos sa pagdugo nga labi ka dugay aron makontrol.

Adunay mga kakulian sa uban pang mga hinungdan sa coagulation, nga hinungdan usab sa pagdugo ug mahimong malibog sa hemophilia, sama sa kakulangan sa factor XI, nga naila nga tipo nga C hemophilia, apan diin lahi sa lahi nga pagbag-o sa genetiko ug porma sa pagbalhin.

Mga simtomas sa hemophilia

Ang mga simtomas sa hemophilia mahibal-an nga mga logo sa una nga mga tuig sa kinabuhi sa bata, bisan pa mahimo usab sila makilala sa panahon sa pagkabatan-on, pagkabatan-on o pagkahamtong, labi na sa mga kaso diin ang hemophilia adunay kalabutan sa pagkunhod sa kalihokan sa mga hinungdan sa clotting. Sa ingon, ang punoan nga mga timailhan ug sintomas nga mahimong nagpaila sa hemophilia mao ang:

• Ang dagway sa mga lila nga kolor lila sa panit;
• Paghubag ug sakit sa mga lutahan;
• Kusog nga pagdugo, sa wala’y hinungdan nga hinungdan, sama sa gum o ilong, pananglitan;
• Pagdugo samtang gipanganak ang una nga ngipon;
• Pagdugo nga lisud ihunong pagkahuman sa usa ka yano nga pagtibhang o operasyon;
• Mga samad nga nagkinahanglan og dugay nga panahon aron mamaayo;
• Labihan ug dugay nga pagregla.

Ang labi ka grabe nga tipo sa hemophilia, labi kadaghan ang mga simtomas ug labi ka dali nga kini makita, busa, ang grabe nga hemophilia kasagarang madiskobrehan sa bata, sa mga unang bulan sa kinabuhi, samtang ang kasarangan nga hemophilia sagad gidudahan mga una nga mga bulan sa kinabuhi 5 ka tuig ang edad, o kung nagsugod ang bata sa paglakaw ug pagdula.

Sa pihak nga bahin, ang maaghup nga hemophilia, makit-an ra sa pagkahamtong, kung ang tawo nag-antus sa usa ka makusog nga hampak o pagkahuman sa mga pamaagi sama sa pagkuha sa ngipon, diin ang pagdugo namatikdan labaw sa naandan.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Ang pagdayagnos sa hemophilia gihimo pagkahuman sa pagtimbang-timbang sa hematologist, nga naghangyo sa mga pagsulay nga masusi ang abilidad sa pag-ulay sa dugo, sama sa oras sa pag-ulay, nga nagsusi sa oras nga gikinahanglan aron maporma ang dugo sa usa ka clot, ug ang pagsukol sa presensya sa mga hinungdan sa clotting ug ang lebel niini sa dugo.

Ang mga hinungdan sa clotting hinungdanon nga mga protina sa dugo, nga magdula kung adunay pipila nga pagdugo, aron kini mahunong. Ang pagkawala sa bisan unsang mga hinungdan hinungdan sa sakit, sama sa type A hemophilia, nga hinungdan sa pagkawala o pagminus sa factor VIII, o type B hemophilia, diin ang hinungdan sa IX kulang. Masabut kung giunsa ang paglihok sa coagulation.

Kasagaran nga mga pangutana bahin sa hemophilia

Ang pipila ka kasagarang pangutana bahin sa hemophilia mao ang:

1. Ang hemophilia labi ka sagad sa mga lalaki?

Ang kakulang sa hemophilia nga hinungdan sa coagulation naa sa X chromosome, nga talagsaon sa mga lalaki ug doble sa mga babaye. Sa ingon, aron adunay sakit, ang lalaki kinahanglan lang makadawat 1 apektado nga X chromosome, gikan sa inahan, samtang alang sa usa ka babaye nga ma-develop ang sakit, kinahanglan niya nga madawat ang 2 nga naapektuhan nga chromosome, ug, busa, ang sakit labi ka sagad sa mga lalaki

Kung ang babaye adunay 1 ra nga naapektuhan nga X chromosome, napanunod gikan sa bisan kinsa nga ginikanan, siya mahimong usa ka tagadala, apan dili mapalambo ang sakit, tungod kay ang ubang X chromosome nagbayad alang sa kakulangan, bisan pa, adunay 25% nga higayon nga adunay usa ka bata nga adunay kini nga sakit.

2. Kanunay ba nga mapanunod ang hemophilia?

Sa hapit 30% nga mga kaso sa hemophilia, wala’y kaagi sa pamilya sa sakit, nga mahimo’g sangputanan sa usa ka kusganon nga pagbag-o sa genetiko sa DNA sa tawo. Sa kini nga kaso, gikonsiderar nga ang tawo nakakuha og hemophilia, apan mahimo pa niya nga maipadala ang sakit sa iyang mga anak, sama sa bisan kinsa nga adunay hemophilia.

3. Makatakud ba ang hemophilia?

Ang hemophilia dili makatakod, bisan kung adunay direkta nga kontak sa dugo sa usa ka carrier person o bisan sa usa ka transfusion, tungod kay dili kini makababag sa pagporma sa dugo sa matag tawo pinaagi sa utak nga bukog.

4. Mahimo ba adunay normal nga kinabuhi ang tawo nga adunay hemophilia?

Kung nag-atiman sa pagpugong, uban ang pagpuli sa mga hinungdan sa pag-ulbo, ang tawo nga adunay hemophilia mahimo’g adunay normal nga kinabuhi, lakip na ang pagdula og isport.

Gawas sa pagtambal alang sa paglikay sa disgrasya, mahimo ang pagtambal kung adunay pagdugo, pinaagi sa pag-injection sa mga hinungdan sa clotting, nga nagpadali sa pag-ulbo sa dugo ug pagpugong sa grabe nga pagdugo, nga gihimo sumala sa paggiya sa hematologist.

Ingon kadugangan, bisan kanus-a ang tawo magbuhat us aka lahi nga pamaagi sa pag-opera, lakip ang pagkuha sa ngipon ug pagpuno, pananglitan, kinahanglan nga maghimo dosis aron malikayan.

5. Kinsa ang adunay hemophilia nga mahimo’g magpa-ibuprofen?

Ang mga tambal sama sa Ibuprofen o adunay acetylsalicylic acid sa ilang komposisyon dili kinahanglan nga mokaon sa mga tawo nga nadayagnos nga adunay hemophilia, tungod kay kini nga mga tambal mahimong makababag sa proseso sa pag-ulay sa dugo ug pag-uyon sa pagtunga sa pagdugo, bisan kung gigamit ang hinungdan sa pag-ulay.

6. Mahimo ba nga ang tawo nga adunay hemophilia makakuha og mga tattoo o operasyon?

Ang tawo nga nadayagnos nga adunay hemophilia, dili igsapayan ang tipo ug kabug-at, makakuha og mga tattoo o pamaagi sa pag-opera, bisan pa ang rekomendasyon mao ang pagpakigsulti sa imong kondisyon sa propesyonal ug ipangalagad ang coagulant factor sa wala pa ang pamaagi, paglikay pananglitan sa nag-una nga pagdugo.

Ingon kadugangan, sa kaso sa pagkuha sa mga tattoo, ang pipila ka mga tawo nga adunay hemophilia nagtaho nga ang proseso sa pag-ayo ug sakit pagkahuman sa pamaagi dili kaayo kung gigamit nila ang hinungdan sa wala pa makuha ang tattoo. Hinungdanon usab nga pangitaon ang us aka establisamento nga na-regular sa ANVISA, limpyo ug adunay mga sterile ug limpyo nga materyales, paglikay sa bisan unsang peligro sa mga komplikasyon.