Unsa ang Weaver's syndrome ug kung giunsa kini pagtratar

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Unsa ang hinungdan sa sindrom
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Weaver's syndrome us aka talagsaong kondisyon sa genetiko diin ang bata kusog kaayo modako samtang bata pa, apan adunay pagkalangan sa pag-uswag sa intelektwal, dugang sa adunay kinaiya nga mga dagway sa nawong, sama sa usa ka dako nga agtang ug halapad kaayo ang mga mata, pananglitan.

Sa pila ka mga kaso, ang pila ka mga bata mahimo usab nga adunay mga deformities sa lutahan ug taludtod, ingon man mga mahuyang nga kaunuran ug maluyahon nga panit.

Wala’y tambal alang sa Weaver's syndrome, bisan pa, ang pag-follow up sa doktor sa bata ug pagtambal nga naangay sa mga simtomas makatabang sa pagpaayo sa kalidad sa kinabuhi sa bata ug sa mga ginikanan.

Panguna nga mga simtomas

Usa sa mga punoan nga kinaiya sa Weaver's syndrome mao nga kini nagtubo nga labing kadali kaysa sa naandan, nga tungod niana ang gibug-aton ug kataas kanunay nga naa sa taas kaayo nga porsyento.

Bisan pa ang uban pang mga simtomas ug dagway kauban:

• Gamay nga kusog sa kaunuran;
• Nagpasobra nga mga reflexes;
• Paglangay sa pag-uswag sa mga boluntaryo nga paglihok, sama sa pagdakup sa usa ka butang;
• Mubu, hilak nga paghilak;
• Layo ang mga mata;
• Sobra nga panit sa suok sa mata;
• Flat nga liog;
• Malapad nga agtang;
• Dagko kaayo nga mga dalunggan;
• Mga deformidad sa tiil;
• Ang mga tudlo kanunay nga sirado.

Ang pipila sa mga simtomas kini mahibal-an sa wala madugay pagkahuman sa pagkatawo, samtang ang uban pa maila sa una nga pipila ka bulan nga kinabuhi sa mga konsulta sa pediatrician, pananglitan. Sa ingon, adunay mga kaso diin ang sindrom makilala ra sa pila ka bulan pagkahuman matawo.

Dugang pa, ang lahi ug kakusog sa mga simtomas mahimong magkalainlain depende sa ang-ang sa sindrom ug, busa, sa pipila ka mga kaso mahimo’g dili mamatikdan.

Unsa ang hinungdan sa sindrom

Ang usa ka piho nga hinungdan sa pagpakita sa Weaver's syndrome wala pa nahibal-an, bisan pa, posible nga kini mahinabo tungod sa usa ka pagbag-o sa EZH2 nga gene, nga responsable sa paghimo sa pipila nga mga kopya sa DNA.

Sa ingon, ang pagdayagnos sa sindrom kanunay mahimo pinaagi sa usa ka pagsulay sa henetiko, dugang sa pag-obserbar sa mga kinaiya.

Adunay usab pagduda nga kini nga sakit mahimong moagi gikan sa inahan ngadto sa mga bata, mao nga girekomenda nga maghimo og pagtambag sa genetiko kung adunay bisan unsang kaso sa sindrom sa pamilya.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Wala’y piho nga pagtambal alang sa Weaver's syndrome, bisan pa, daghang mga pamaagi ang magamit sumala sa mga simtomas ug kinaiya sa matag bata. Ang usa sa labing gigamit nga lahi sa pagtambal mao ang physiotherapy aron matul-id ang mga deformidad sa mga tiil, pananglitan.

Ang mga bata nga adunay kini sindrom nagpakita usab nga adunay labi ka taas nga peligro alang sa pagpalambo sa kanser, labi na ang neuroblastoma, ug busa tambag nga adunay regular nga pagbisita sa pedyatrisyan aron masusi kung adunay mga simtomas, sama sa pagkawala sa gana sa pagkaon o pagkalayo, nga mahimong magpakita sa presensya sa tumor, pagsugod sa pagtambal sa labing dali nga panahon. Hibal-i ang dugang bahin sa neuroblastoma.