Mga simtomas ug Pagtambal sa Hugles-Stovin Syndrome
Kontento
Ang Hugles-stovin syndrome usa ka talagsaon ug grabe nga sakit nga hinungdan sa daghang aneurysms sa pulmonary artery ug daghang mga kaso sa deep vein thrombosis sa kinabuhi. Sukad sa una nga paghulagway sa kini nga sakit sa tibuuk kalibutan, wala pa sa 40 nga mga tawo ang nadayagnos sa tuig 2013.
Ang sakit mahimong magpakita sa iyang kaugalingon sa 3 lainlaing mga hugna, diin ang una kasagarang adunay thrombophlebitis, ang ikaduhang yugto nga adunay pulmonary aneurysms, ug ang ikatulo ug katapusan nga yugto gihulagway pinaagi sa pagguba sa usa ka aneurism nga mahimong hinungdan sa dugoon nga ubo ug kamatayon.
Ang labing angay nga doktor aron mahiling ug matambalan kini nga sakit mao ang rheumatologist ug bisan kung ang hinungdan niini wala pa mahibal-an sa bug-os, gituohan nga kini mahimo’g may kalabutan sa usa ka systemic vasculitis.
Mga simtomas
Ang mga simtomas ni Hugles-stovin nag-uban:
- Pag-ubo sa dugo;
- Kalisud sa pagginhawa;
- Gibati ang kakulang sa ginhawa;
- Sakit sa ulo;
- Taas, padayon nga hilanat;
- Pagkawala sa gibana-bana nga 10% sa gibug-aton nga wala makita nga hinungdan;
- Ang Papilledema, nga usa ka pagdako sa optic papilla nga nagrepresentar sa pagdugang sa presyur sa sulud sa utok;
- Paghubag ug grabe nga kasakit sa nating baka;
- Dobleng panan-aw ug
- Mga paglibog
Kasagaran ang usa ka indibidwal nga adunay Hugles-stovin syndrome adunay mga simtomas sa daghang mga tuig ug ang sindrom mahimo pa nga makalibog sa sakit ni Behçet ug ang pipila nga mga tigdukiduki nagtuo nga kini nga sindrom sa tinuud dili kompleto nga bersyon sa sakit ni Behçet.
Kini nga sakit panalagsa madayagnos sa pagkabata ug mahimong masusi sa pagkabatan-on o pagkahamtong pagkahuman ipakita ang nahisgutan nga mga simtomas ug pag-atubang sa mga pagsulay sama sa mga pagsulay sa dugo, X-ray sa dughan, MRI o compute tomography sa ulo ug dughan, dugang sa doppler ultrasound aron masusi dugo ug sirkulasyon sa kasingkasing. Wala’y sukdanan sa diagnostic ug kinahanglan gidudahan sa doktor kini nga sindrom tungod sa pagkaparehas sa sakit nga Behçet, apan wala ang tanan nga mga kinaiya niini.
Ang edad sa mga tawo nga nadayagnos nga adunay sindrom magkalainlain tali sa 12 ug 48 ka tuig.
Pagtambal
Ang pagtambal alang sa Hugles-Stovin syndrome dili kaayo piho, apan mahimo girekomenda sa doktor ang paggamit sa mga corticosteroid sama sa hydrocortisone o prednisone, anticoagulants sama sa enoxaparin, pulse therapy ug mga immunosuppressant sama sa Infliximab o Adalimumab nga mahimong makapaminus sa peligro ug mga sangputanan usab. sa aneurysms ug thrombosis, sa ingon pagpaayo sa kalidad sa kinabuhi ug pagminus sa peligro nga mamatay.
Mga komplikasyon
Ang Hugles-Stovin syndrome mahimong lisud matambal ug adunay daghang pagkamatay tungod kay ang hinungdan sa sakit wala mahibal-an ug busa ang mga pagtambal mahimong dili igo aron mapadayon ang kahimsog sa apektadong tawo. Tungod kay adunay pipila nga mga kaso nga nadayagnos sa tibuuk kalibutan, ang mga doktor sa kasagaran dili pamilyar sa kini nga sakit, nga mahimong maghimo sa kalisud nga pagdayagnos ug pagtambal.
Ingon kadugangan, kinahanglan gamiton ang mga anticoagulant nga adunay mabinantayon nga pag-amping tungod kay sa pipila ka mga kaso mahimo nila madugangan ang peligro sa pagdugo pagkahuman sa paggusbat sa aneurysm ug pagtulo sa dugo nga mahimo’g labi kaayo nga mapugngan niini ang pagpadayon sa kinabuhi.