Unsa ang Highlander Syndrome

Kontento

• Mga simtomas sa Highlander syndrome
• Posibleng mga hinungdan

Ang Highlander syndrome usa ka talagsa nga sakit nga gihulagway pinaagi sa paglangan sa pisikal nga pag-uswag, nga naghimo sa usa ka tawo nga sama sa usa ka bata kung, sa tinuud, siya hamtong na.

Kasagaran gihimo ang pagdayagnos gikan sa pisikal nga pagsusi, tungod kay ang mga kinaiyahan klaro kaayo. Bisan pa, wala pa nahibal-an kung unsa ang tinuud nga hinungdan sa sindrom, apan ang mga syentista nagtuo nga kini tungod sa mga pagbag-o sa genetiko nga makahimo sa pagpahinay sa proseso sa pagtigulang ug, sa ingon, paglangan sa mga kinaiyahan nga pagbag-o sa pagkabatan-on, pananglitan.

Mga simtomas sa Highlander syndrome

Ang Highlander syndrome panguna nga gihulagway sa paglangan sa pagtubo, nga gibilin ang tawo nga adunay hitsura sa usa ka bata, kung, sa tinuud, sobra sa 20 ka tuig, pananglitan.

Gawas sa paglangan sa paglambo, ang mga tawo nga adunay kini sindrom wala’y buhok, ang panit humok, bisan kung kini mahimo’g adunay mga kunot, ug, sa kaso sa mga lalaki, wala’y gibag-on nga tingog, pananglitan. Normal nga kini nga mga pagbag-o nga nahinabo sa pagkabatan-on, bisan pa, ang mga tawo nga adunay Highlander syndrome dili sagad mosulod sa pagkadalaga. Hibal-i kung unsa ang mga pagbag-o sa lawas nga nahinabo sa pagkadalaga.

Posibleng mga hinungdan

Wala pa nahibal-an kung unsa ang tinuud nga hinungdan sa Highlander syndrome, apan kini gituohan nga tungod sa usa ka genetic mutation. Usa sa mga teyoriya nga nagpakamatarung sa Highlander syndrome mao ang pagbag-o sa mga telomeres, nga mga istruktura nga naa sa mga chromosome nga adunay kalabutan sa pagtigulang.

Ang mga Telomeres responsable sa pagpugong sa proseso sa pagkabahin sa cell, pagpugong sa dili makontrol nga pagkabahin, pananglitan ang mahitabo sa kanser. Sa matag pagkabahin sa cell, usa ka piraso sa telomere ang nawala, nga mosangput sa progresibo nga pagtigulang, nga normal. Bisan pa, ang mahimong mahitabo sa Highlander syndrome mao ang sobra nga pagpaaktibo sa usa ka enzyme nga gitawag nga telomerase, nga responsable sa pagtukod usab sa bahin sa telomer nga nawala, sa ingon nagpahinay sa pagkatigulang.

Adunay pa pila ka mga kaso nga giulat bahin sa Highlander syndrome, hinungdan nga wala pa gyud nahibal-an kung unsa ang hinungdan sa kini nga sindrom o kung giunsa kini matambalan. Gawas sa pagkonsulta sa usa ka geneticist, aron mahimo ang pagdayagnos sa molekula sa sakit, mahimo nga magkonsulta sa usa ka endocrinologist aron mapamatud-an ang paghimo sa mga hormone, nga tingali nabag-o, mao nga, sa ingon mahimo’g igpasiugda.