9 Mga Pangutana Bahin sa Waldenstrom Macroglobulinemia

Kontento

• 1. Masulbad ba ang Waldenstrom macroglobulinemia?
• 2. Mahimo ba nga mapasaylo ang Waldenstrom macroglobulinemia?
• 3. Unsa ka talagsa ang Waldenstrom macroglobulinemia?
• 4. Giunsa ang pag-uswag sa Waldenstrom macroglobulinemia?
• 5. Nagdagan ba ang Waldenstrom macroglobulinemia sa mga pamilya?
• 6. Unsa ang hinungdan sa Waldenstrom macroglobulinemia?
• 7. Hangtud kanus-a ka mahimo mabuhi sa Waldenstrom macroglobulinemia?
• 8. Mahimo bang mahatagan og metastasize ang Waldenstrom macroglobulinemia?
• 9. Giunsa pagtambal ang Waldenstrom macroglobulinemia?
• Ang gidala

Ang Waldenstrom macroglobulinemia (WM) us aka talagsa nga porma sa dili-Hodgkin's lymphoma nga gihulagway sa usa ka sobra nga produksyon sa mga dili puti nga selyula sa dugo.

Kini usa ka hinay nga nagtubo nga lahi sa kanser sa selyula sa dugo nga nakaapekto sa 3 sa matag 1 milyon nga mga tawo sa Estados Unidos matag tuig, sumala sa American Cancer Society.

Gitawag usab usahay ang WM:

• Sakit sa Waldenstrom
• lymphoplasmacytic lymphoma
• panguna nga macroglobulinemia

Kung nadayagnos ka nga adunay WM, mahimo ka daghang mga pangutana bahin sa sakit. Ang pagkahibalo kutob sa imong mahimo bahin sa kanser ug pagsuhid sa mga kapilian sa pagtambal makatabang kanimo sa pagsagubang sa kondisyon.

Niini ang mga tubag sa siyam nga mga pangutana nga makatabang kanimo nga mas masabtan ang WM.

1. Masulbad ba ang Waldenstrom macroglobulinemia?

Ang WM karon wala’y nahibal-an nga tambal. Bisan pa, adunay lainlaing mga pagtambal nga magamit aron matabangan ka nga madumala ang imong mga simtomas.

Ang panan-aw alang sa mga tawo nga nadayagnos nga adunay WM milambo sa daghang katuigan. Gisusi usab sa mga syentista ang mga bakuna aron makatabang nga mapaayo ang abilidad sa immune system nga isalikway ang kini nga klase nga cancer ug maghimo og bag-ong mga kapilian sa pagtambal.

2. Mahimo ba nga mapasaylo ang Waldenstrom macroglobulinemia?

Adunay gamay nga higayon nga ang WM mahimo’g pasaylo, apan dili kini tipikal. Ang mga doktor nakakita ra sa kompleto nga kapasayloan sa sakit sa pipila ka mga tawo. Ang mga kasamtangan nga pagtambal dili makapugong sa pagbalik sa lawas.

Samtang wala daghang datos sa mga rate sa kapasayloan, usa ka gamay nga pagtuon gikan sa 2016 ang nakit-an nga sa WM nahimo’g hingpit nga pasaylo pagkahuman gitambalan sa “R-CHOP regimen.”

Giapil sa rehimen sa R-CHOP ang paggamit sa:

• rituximab
• cyclophosphamide
• vincristine
• doxorubicin
• prednisone

Ang uban pang 31 nga mga partisipante nakab-ot ang bahin nga gipasaylo.

Pakigsulti sa imong doktor aron mahibal-an kung kini nga pagtambal, o uban pang pamaagi, husto alang kanimo.

3. Unsa ka talagsa ang Waldenstrom macroglobulinemia?

Gi-diagnose sa mga doktor ang 1,000 hangtod 1,500 ka mga tawo sa Estados Unidos nga adunay WM matag tuig, sumala sa American Cancer Society. Giisip sa National Organization of Rare Disorder nga kini us aka kaayo nga kahimtang.

Ang WM hilig makaapekto sa duha ka beses sa daghang mga lalaki sama sa gibuhat sa mga babaye. Ang sakit dili kaayo kasagaran sa mga itom nga tawo kaysa sa mga puti nga tawo.

4. Giunsa ang pag-uswag sa Waldenstrom macroglobulinemia?

Ang WM hilig nga mouswag sa hinayhinay. Naghimo kini usa ka sobra sa pipila ka mga lahi sa mga puti nga selyula sa dugo nga gitawag nga B lymphocytes.

Ang kini nga mga selyula nakamugna usa ka sobra nga kaayo sa usa ka antibody nga gitawag immunoglobulin M (IgM), nga hinungdan sa usa ka kig-on sa dugo nga gitawag nga hyperviscosity. Tungod niini lisud alang sa imong mga organo ug tisyu nga molihok og maayo.

Ang sobra sa B lymphocytes mahimong mobiya gamay nga lugar sa utok sa bukog alang sa himsog nga mga selula sa dugo. Mahimo ka mag-anemia kung ang ihap sa imong pulang dugo nga ihap nahubsan kaayo.

Ang kakulang sa normal nga puti nga mga selula sa dugo mahimong maglisud sa imong lawas nga makontra sa ubang mga lahi sa impeksyon. Ang imong mga platelet mahimo usab nga ihulog, nga mahimong mosangpot sa pagdugo ug pagkabun-og.

Ang pila ka mga tawo wala makasinati mga simtomas sa daghang mga tuig pagkahuman sa pagdayagnos.

Ang mga sayo nga simtomas upod ang pagkakapoy ug gamay nga kusog ingon usa ka sangputanan sa anemia. Mahimo ka usab nga adunay tingling sa imong mga tudlo ug tudlo sa tiil ug pagdugo sa imong ilong ug gums.

Sa katapusan mahimo’g makaapekto ang WM sa mga organo, nga mosangput sa paghubag sa atay, spleen, ug mga lymph node. Ang hyperviscosity gikan sa sakit mahimo usab nga hinungdan sa dili hanap nga panan-aw o mga problema sa pag-agos sa dugo sa retina.

Ang kanser mahimong hinungdan sa mga simtomas nga sama sa stroke tungod sa dili maayong sirkulasyon sa dugo sa utok, ingon usab mga isyu sa kasingkasing ug kidney.

5. Nagdagan ba ang Waldenstrom macroglobulinemia sa mga pamilya?

Gitun-an pa sa mga syentista ang WM, apan nagtuo sila nga ang napanunod nga mga genes mahimo nga madugangan ang kahigayunan sa pipila ka mga tawo nga maugmad ang sakit.

Mga 20 porsyento sa mga tawo nga adunay kini nga klase nga cancer ang adunay kalabutan sa usa ka tawo nga adunay WM o uban pang sakit nga hinungdan sa mga abnormal nga B cells.

Kadaghanan sa mga tawo nga nadayagnos nga adunay WM wala’y kasaysayan sa pamilya sa sakit. Kasagaran kini mahitabo ingon usa ka sangputanan sa mga mutasyon sa cell, nga dili napanunod, sa bug-os nga kinabuhi sa usa ka tawo.

6. Unsa ang hinungdan sa Waldenstrom macroglobulinemia?

Wala pa matumbok sa mga syentista kung unsa gyud ang hinungdan sa WM. Gisugyot sa ebidensya nga ang pagsagol sa mga hinungdan sa genetiko, palibot, ug viral sa bug-os nga kinabuhi sa usa ka tawo mahimong magdala ngadto sa pagpalambo sa sakit.

Ang usa ka pagbag-o sa gene nga MYD88 nahitabo sa hapit 90 porsyento nga mga tawo nga adunay Waldenstrom macroglobulinemia, sumala sa International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF).

Ang pipila nga panukiduki nakit-an ang usa ka koneksyon tali sa laygay nga hepatitis C ug WM sa pipila (apan dili tanan) nga mga tawo nga adunay sakit.

Ang pagbutyag sa mga sangkap sa panit, goma, solvents, tina, ug pintura mahimo usab nga hinungdan sa pipila ka mga kaso sa WM. Ang panukiduki kung unsa ang hinungdan sa WM nagpadayon.

7. Hangtud kanus-a ka mahimo mabuhi sa Waldenstrom macroglobulinemia?

Gipakita sa dili pa dugay nga mga pagtuon nga ang katunga sa mga tawo nga adunay WM gilauman nga mabuhi sa 14 hangtod 16 ka tuig pagkahuman sa ilang pagdayagnos, pinauyon sa IWMF.

Ang imong indibidwal nga panan-aw mahimong magkalainlain depende sa:

• imong edad
• kinatibuk-ang kahimsog
• unsa kadali ang pag-uswag sa sakit

Dili sama sa ubang mga lahi sa kanser, ang WM dili madayagnos sa mga hugna. Hinuon, gigamit sa mga doktor ang International Prognostic Scoring System alang sa Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) aron masusi ang imong panan-aw.

Giisip sa kini nga sistema ang lainlaing mga hinungdan, lakip ang imong:

• edad
• lebel sa hemoglobin sa dugo
• ihap sa platelet
• lebel sa beta-2 microglobulin
• monoclonal nga lebel sa IgM

Pinahiuyon sa imong mga marka alang sa mga hinungdan nga peligro, mahimo ka ibutang sa imong doktor sa usa ka gamay, gamay'g tunga, o adunay peligro nga grupo, nga makatabang kanimo nga mas masabtan ang imong panan-aw.

Ang 5 ka tuig nga rate nga mabuhi alang sa mga tawo nga naa sa ubos nga peligro nga grupo mao ang 87 porsyento, ang grupo nga adunay kalagmitan nga peligro nga 68 porsyento, ug ang taas nga peligro nga grupo 36 porsyento, sumala sa American Cancer Society.

Kini nga mga istatistika nakabase sa datos gikan sa 600 ka mga tawo nga nadayagnos nga adunay WM ug gitambal sa wala pa ang Enero 2002.

Ang labi ka bag-ong mga pagtambal mahimong maghatag usa ka labi ka malaumon nga panglantaw.

8. Mahimo bang mahatagan og metastasize ang Waldenstrom macroglobulinemia?

Oo Ang WM nakaapekto sa tisyu sa lymphatic, nga makita sa daghang bahin sa lawas. Sa panahon nga ang usa ka tawo nadayagnos nga adunay sakit, kini makit-an na sa dugo ug utok sa bukog.

Mahimo dayon kini mokaylap sa mga lymph node, atay, ug spleen. Sa mga talagsa nga mga kaso, ang WM mahimo usab nga mag-metastasize sa tiyan, thyroid gland, panit, baga, ug tinai.

9. Giunsa pagtambal ang Waldenstrom macroglobulinemia?

Ang pagtambal alang sa WM managlahi sa matag tawo ug sa kadaghanan dili magsugod hangtod makasinati ka mga simtomas gikan sa sakit. Ang pila ka mga tawo mahimo’g dili kinahanglan’g pagtambal hangtod pila ka tuig pagkahuman sa ilang pagdayagnos.

Mahimong girekomenda sa imong doktor nga magsugod sa pagtambal kung adunay mga kondisyon nga resulta sa kanser, lakip ang:

• hyperviscosity syndrome
• anemia
• kadaot sa nerbiyos
• mga problema sa organ
• amyloidosis
• cryoglobulins

Adunay lainlaing mga pagtambal nga magamit aron matabangan ka nga madumala ang mga simtomas. Kasagaran nga mga pagtambal alang sa WM adunay:

• plasmapheresis
• chemotherapy
• gipunting nga therapy
• immunotherapy

Sa talagsa nga mga kaso, mahimo nga girekomenda sa imong doktor ang dili kaayo mga pagtambal sama sa:

• pagtangtang sa spleen
• pagbalhin sa stem cell
• radiation therapy

Ang gidala

Ang pagdayagnos nga adunay usa ka talagsaon nga kanser sama sa WM mahimo’g usa ka daghang kasinatian.

Bisan pa, ang pagkuha kasayuran aron matabangan ka nga mas masabtan ang imong kahimtang ug mga kapilian sa pagtambal, makatabang kanimo nga mas masaligon sa imong panan-aw.