Pagsulay sa genetiko alang sa kanser sa suso: kung giunsa kini gihimo ug kung kanus-a kini gipakita
Kontento
Ang pagsulay sa genetiko alang sa kanser sa suso adunay panguna nga katuyoan sa pagpanghimatuud sa peligro nga adunay kanser sa suso, dugang sa pagtugot sa doktor nga mahibal-an kung unsang mutation ang adunay kalabotan sa pagbag-o sa kanser.
Kini nga lahi nga pagsulay kasagarang gipakita alang sa mga tawo nga adunay suod nga mga paryente nga nadayagnos nga adunay kanser sa suso sa wala pa ang edad nga 50, kanser sa ovarian o kanser sa suso sa lalaki. Ang panukiduki naglangkob sa usa ka pagsulay sa dugo nga, ginamit ang mga pamaagi sa pagdayagnos sa molekula, maila ang usa o daghan pa nga mutasyon nga adunay kalabutan sa pagkasakit sa kanser sa suso, ang mga punoan nga marka nga gihangyo sa pagsulay mao ang BRCA1 ug BRCA2.
Hinungdanon usab nga adunay regular nga mga eksamin ug hibal-an ang mga una nga simtomas sa sakit aron ang pagdayagnos gihimo nga sayo ug, sa ingon magsugod ang pagtambal. Hibal-i kung giunsa mailhan ang una nga mga simtomas sa kanser sa suso.
Giunsa kini gibuhat
Ang pagsulay sa genetiko alang sa kanser sa suso gihimo pinaagi sa pag-analisar sa usa ka gamay nga sample sa dugo, nga gipadala sa laboratoryo alang sa pagtuki. Aron mahimo ang pasulit, wala kinahanglan espesyal nga pag-andam o pagpuasa, ug dili kini hinungdan sa kasakit, ang labi nga mahimo’g hinabo mao ang gamay nga kahasol sa oras sa pagkolekta.
Ang kini nga pagsulay adunay panguna nga katuyoan sa pagtimbang-timbang sa mga genes sa BRCA1 ug BRCA2, nga mga gen nga tigpugong sa tumor, kana mao, gipugngan nila ang pagdaghan sa mga selula sa kanser. Bisan pa, kung adunay usa ka pagbag-o sa bisan hain nga kini nga mga gene, ningdaot ang kalihokan sa paghunong o paglangan sa pag-uswag sa tumor, tungod sa pagdaghan sa mga cells sa tumor ug, tungod niini, ang pag-uswag sa kanser.
Ang tipo sa pamaagi ug pagbag-o nga pagasusihon gihubit sa doktor, ug paghimo sa:
- Kompleto ang pagsunud-sunod, diin makita ang tibuuk nga genome sa tawo, nga posible nga maila ang tanan nga mutasyon nga naa niini;
- Pagsunud-sunod sa genome, diin ang mga piho nga rehiyon sa DNA ang nagsunodsunod, nga nagpaila sa mga mutasyon nga naa sa mga kana nga rehiyon;
- Piho nga pagpangita sa mutasyon, diin gipakita sa doktor kung unsang mutation ang gusto niya mahibal-an ug piho nga mga pagsulay nga gihimo aron mahibal-an ang gusto nga mutation, kini nga pamaagi labi ka angay alang sa mga tawo nga adunay mga miyembro sa pamilya nga adunay pipila nga pagbag-o sa genetiko nga naila sa kanser sa suso;
- Nahimulag pagpangita alang sa mga pagsal-ot ug pagtangtang, diin gipamatud-an ang mga pagbag-o sa piho nga mga gen, kini nga pamaagi labi ka angay alang sa mga nakahimo na sa pagsunud-sunod apan nagkinahanglan nga komplemento.
Ang sangputanan sa pagsulay sa genetiko gipadala sa doktor ug ang ulat adunay sulud nga pamaagi nga gigamit alang sa pagkakita, maingon man ang presensya sa mga genes ug ang giila nga mutasyon, kung adunay kini. Ingon kadugangan, depende sa gigamit nga pamaagi, mahimo’g mahibal-an sa ulat kung unsa kadaghan ang gipahayag nga mutation o gene, nga makatabang sa doktor nga masusi ang peligro nga adunay kanser sa suso.
Pagsusi sa Oncotype DX
Ang pagsulay nga Oncotype DX usa usab ka pagsulay sa genetiko alang sa kanser sa suso, nga gihimo gikan sa pagtuki sa materyal nga biopsy sa suso, ug gitumong nga masusi ang mga gene nga adunay kalabutan sa kanser sa suso pinaagi sa mga pamaagi sa pagdayagnos sa molekula, sama sa RT-PCR. Sa ingon, posible nga ipakita sa doktor ang labing kaayo nga pagtambal, ug malikayan ang chemotherapy, pananglitan.
Ang kini nga pagsulay nakilala ang kanser sa suso sa mga una nga yugto ug gisusi kung unsa ang sukol sa agresyon ug kung unsa ang tubag sa pagtambal. Sa ingon, posible nga ang labi ka gipunting nga pagtambal alang sa kanser gihimo, paglikay sa mga epekto sama sa chemotherapy, pananglitan.
Ang eksaminasyon sa Oncotype DX magamit sa mga pribadong klinika, kinahanglan kini buhaton pagkahuman sa rekomendasyon sa oncologist ug ang resulta gipagawas, sa aberids, pagkahuman sa 20 ka adlaw.
Kanus-a buhaton
Ang pag-eksamin sa genetiko alang sa kanser sa suso usa ka pagsusi nga gipakita sa oncologist, mastologist o geneticist, nga gihimo gikan sa pagtuki sa usa ka sampol sa dugo ug girekomenda alang sa mga tawo nga adunay mga myembro sa pamilya nga nadayagnos nga adunay kanser sa suso, babaye o lalaki, sa wala pa ang edad nga 50 o ovarian kanser bisan unsang edad. Pinaagi sa kini nga pagsulay, posible mahibal-an kung adunay mga mutasyon sa BRCA1 o BRCA2 ug, sa ingon, posible nga masusi ang higayon nga adunay kanser sa suso.
Kasagaran kung adunay timailhan nga adunay mga mutation sa kini nga mga gene, lagmit nga ang tawo adunay kanser sa suso sa tibuuk nga kinabuhi. Naa ra sa doktor nga mahibal-an ang peligro sa pagpakita sa sakit aron ang mga lakang sa paglikay nga makuha kutub sa peligro nga mapatubo ang sakit.
Posibleng mga sangputanan
Ang mga sangputanan sa eksaminasyon gipadala sa doktor sa porma sa usa ka report, nga mahimong positibo o negatibo. Giingon nga positibo ang pagsulay sa genetiko kung ang presensya sa usa ka mutasyon sa bisan usa sa mga gen nga napamatud-an, apan wala kini gipakita kung adunay o wala ang tawo nga adunay kanser o ang edad diin kini mahimo’g mahitabo, nga nanginahanglan daghang pagsusi .
Bisan pa, kung ang usa ka pagbag-o sa gen nga BRCA1 nakit-an, pananglitan, adunay kahigayunan nga hangtod sa 81% nga pag-uswag sa kanser sa suso, ug girekomenda nga ang tawo nga magpaagi sa imaging sa magnetiko nga paghanas matag tuig, dugang sa mahimo’g makaagi sa mastectomy ingon usa ka paagi sa paglikay.
Ang negatibo nga pagsulay sa genetiko usa diin wala’y pagbag-o nga napamatud-an sa gi-analisar nga mga gene, apan adunay pa kahigayunan nga ma-cancer, bisan kung ubos kaayo, nga nanginahanglan medikal nga pag-monitor pinaagi sa regular nga pagsusi. Hibal-i ang bahin sa ubang mga pagsulay nga nagpanghimatuud nga adunay kanser sa suso.