Myelodysplasia: unsa kini, mga simtomas ug pagtambal
Kontento
Ang Myelodysplastic Syndrome, o myelodysplasia, katumbas sa usa ka grupo sa mga sakit nga gihulagway sa progresibo nga pagkapakyas sa utok sa bukog, nga mosangput sa paghimo sa mga dili maayo o wala’y hinog nga mga selula nga makita sa agianan sa dugo, nga miresulta sa anemia, sobra nga pagkakapoy, hilig sa impeksyon ug pagdugo. kanunay, nga mahimong mosangput sa grabe nga mga komplikasyon.
Bisan kung kini makita bisan unsang edad, kini nga sakit labi ka kasagaran sa mga tawo nga sobra sa 70 ang edad, ug sa kadaghanan nga mga kaso, wala giklaro ang mga hinungdan niini, bisan kung sa pila ka mga kaso mahimo’g motungha kini nga sangputanan sa pagtambal sa naunang kanser nga adunay chemotherapy, pananglitan sa radiation therapy o pagkaladlad sa mga kemikal, sama sa benzene o aso.
Ang Myelodysplasia kasagarang ayohon sa paglalin sa utok sa utok, bisan pa, dili kini posible alang sa tanan nga mga pasyente, ug hinungdanon nga mangayo giya gikan sa heneral nga tigpraktis o hematologist.
Panguna nga mga simtomas
Ang utok sa bukog usa ka hinungdanon nga lugar sa lawas nga nagpatunghag mga selyula sa dugo, sama sa pula nga mga selyula sa dugo, nga mga pula nga selyula sa dugo, mga leukosit, nga mga puti nga selyula sa dugo nga responsable sa pagdepensa sa lawas ug mga platelet, nga hinungdanon sa pag-ulbo sa dugo. Busa, ang imong pagkadaot naghimo mga ilhanan ug simtomas sama sa:
- Labihang kakapoy;
- Pallor;
- Kulang sa pagginhawa;
- Kiling sa impeksyon;
- Hilanat;
- Pagdugo;
- Panagway sa pula nga mga spot sa lawas.
Sa mga inisyal nga kaso, ang tawo mahimong dili magpakita mga simtomas, ug ang sakit matapos nga madiskobrehan sa naandan nga mga eksam. Ingon kadugangan, ang gidaghanon ug kakusog sa mga simtomas magsalig sa mga lahi sa mga selula sa dugo nga labi nga apektado sa myelodysplasia ug usab ang kagrabe sa matag kaso. Mga 1/3 ka mga kaso sa myelodysplastic syndrome mahimong mouswag ngadto sa mahait nga leukemia, nga usa ka klase sa grabe nga kanser sa mga selula sa dugo. Susihon ang dugang pa bahin sa mahait nga myeloid leukemia.
Ingon niana, dili posible nga mahibal-an ang usa ka oras nga gilauman sa kinabuhi alang sa kini nga mga pasyente, tungod kay ang sakit mahimong hinayhinay nga molambo, sa mga dekada, tungod kay mahimo kini molambo sa usa ka grabe nga porma, nga adunay gamay nga tubag sa pagtambal ug hinungdan sa daghang mga komplikasyon sa pipila ka bulan. . tuig ang edad.
Unsa ang mga hinungdan
Ang hinungdan sa myelodysplastic syndrome dili kaayo maayo nga pagkahimutang, bisan pa sa kadaghanan nga mga kaso ang sakit adunay hinungdan sa genetiko, apan ang pagbag-o sa DNA dili kanunay makit-an, ug ang sakit giklasipikar ingon panguna nga myelodysplasia. Bisan kung mahimo kini adunay hinungdan nga henetiko, ang sakit dili manununod.
Ang Myelodysplastic syndrome mahimo usab maklasipikar nga ikaduha kung kini motungha nga sangputanan sa ubang mga sitwasyon, sama sa pagkahubog nga gipahinabo sa mga kemikal, sama sa chemotherapy, radiotherapy, benzene, pestisidyo, tabako, tingga o mercury, pananglitan.
Giunsa pagkumpirma
Aron makumpirma ang pagdayagnos sa myelodysplasia, himuon sa hematologist ang klinikal nga pagtimbang-timbang ug pag-order sa mga pagsulay sama sa:
- Pag-ihap sa dugo, nga nagpiho sa kantidad sa pula nga mga selyula sa dugo, leukosit ug mga platelet sa dugo;
- Myelogram, nga mao ang pangandoy sa utok sa bukog nga makahimo sa pagtimbang-timbang sa gidaghanon ug mga kinaiyahan sa mga selyula sa kini nga lokasyon. Masabut kung giunsa ang paghimo sa myelogram;
- Mga pagsulay sa genetic ug immunological, sama sa karyotype o immunophenotyping;
- Biopsy sa utok sa bukog, nga makahatag dugang nga kasayuran bahin sa sulud sa utok sa utok, labi na kung kini grabe nga gibag-o o nag-antus sa uban pang mga komplikasyon, sama sa mga infiltration sa fibrosis;
- Dosis sa iron, bitamina B12 ug folic acid, tungod kay ang ilang kakulang mahimong hinungdan sa mga pagbag-o sa paghimo sa dugo.
Niining paagiha, mahibal-an sa hematologist ang matang sa myelodysplasia, ipalahi kini gikan sa ubang mga sakit sa utok sa bukog ug labi nga mahibal-an ang lahi sa pagtambal.
Giunsa ang pagtambal nahimo
Ang panguna nga porma sa pagtambal mao ang pagbalhin sa utok sa bukog, nga mahimong mosangput sa pagtambal sa sakit, bisan pa, dili tanan nga mga tawo angayan sa kini nga pamaagi, nga kinahanglan buhaton sa mga tawo nga wala’y mga sakit nga naglimite sa ilang pisikal nga kapasidad ug labi nga sa ilalum sa ang edad nga 65 ka tuig.
Ang usa pa nga kapilian sa pagtambal nag-upod sa chemotherapy, nga sagad gihimo sa mga droga sama sa Azacitidine ug Decitabine, pananglitan, nga gihimo sa siklo nga gitino sa hematologist.
Ang pagpatug-an sa dugo mahimo’g kinahanglan sa pila ka mga kaso, labi na kung adunay grabe nga anemia o kakulang sa mga platelet nga nagtugot sa igo nga pag-ulbo sa dugo. Susihon ang mga timailhan ug kung giunsa ang gihimo nga pagsasalin sa dugo.