Girekomenda sa Estados Unidos ang usa ka "Pag-undang" Sa Bakuna sa Johnson & Johnson COVID-19 Tungod sa Mga Kabalak-an sa Dugo

Kontento

• Ribyuha alang sa

Girekomenda sa Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ug Food and Drug Administration (FDA) nga ang pagdumala sa bakuna sa Johnson & Johnson COVID-19 nga "pause" bisan pa sa 6.8 milyon nga dosis nga nahatagan na sa Estados Unidos hangtod karon. Ang balita miabut pinaagi sa usa ka hiniusa nga pahayag nga nagsugyot nga ang mga nag-atiman sa kahimsog ihunong ang paggamit sa bakuna sa Johnson & Johnson hangtod sa dugang nga pahibalo. (May Kalabutan: Tanan nga Kinahanglan Nimong Mahibal-an Bahin sa Bakuna sa COVID-19 sa Johnson & Johnson)

Ang kini nga bag-ong rekomendasyon mao ang sangputanan sa us aka talagsa apan grabe nga tipo sa dugo nga gitawag nga cerebral venous sinus thrombosis (CVST) nga nakit-an sa pipila nga mga indibidwal nga nakadawat sa piho nga bakuna sa Estados Unidos, sumala sa pahayag. Sa kini nga kaso, ang "talagsaon" nagpasabut nga unom ra ang gitaho nga mga kaso sa pag-ulbo sa dugo pagkahuman sa pagbakuna gikan sa hapit 7 milyon nga dosis. Sa matag kaso, ang dugo sa dugo nakita nga kauban sa thrombositopenia, aka ubos nga lebel sa mga platelet sa dugo (mga tipik sa cell sa imong dugo nga gitugotan ang imong lawas nga maghimo og clots aron mahunong o mapugngan ang pagdugo). Sa pagkakaron, ang nagreport lang nga mga kaso sa CVST ug thrombocytopenia nga nagsunod sa bakuna sa Johnson & Johnson naa sa mga babaye nga nag-edad 18 hangtod 48, 6 hangtod 13 adlaw pagkahuman nga makadawat sa usa ka dosis nga bakuna, sumala sa FDA ug CDC.

Ang CVST usa ka matang sa talagsaong stroke, sumala sa Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, usa ka stroke hinungdan nga naghubit sa usa ka sitwasyon diin "ang suplay sa dugo sa bahin sa imong utok nabalda o gipamub-an, nga nagpugong sa tisyu sa utok nga makakuha og oxygen ug mga sustansya," pinauyon sa Mayo Clinic.) Nahitabo ang CVST kung adunay usa ka dugo nga nakaporma ang mga venus sinus sa utok (bulsa taliwala sa labing gawas nga mga sapaw sa utok), nga nagpugong sa dugo nga mogawas gikan sa utok. Kung ang dugo dili makahubas, ang usa ka pagdugo mahimong maporma, nagpasabut nga ang dugo mahimong magsugod sa pagtulo sa mga tisyu sa utok. Ang mga simtomas sa CVST naglakip sa labad sa ulo, hanap nga panan-aw, pagkaluya o pagkawala sa panimuot, pagkawala sa kontrol sa paglihok, pag-atake, ug koma, sumala sa John Hopkins Medicine. (Kaugnay: Unsa ka Epektibo ang Bakuna sa COVID-19?)

Tungod sa mubu nga ihap sa mga ulat sa CVST gikan sa tanan nga mga tawo nga nakadawat bakuna sa Johnson & Johnson COVID-19, tingali nahibulong ka kung ang tubag sa CDC ug FDA usa ka sobra nga reaksyon. Ang kamatuuran nga ang mga clots sa dugo ug ubos nga mga platelet nahitabo nga kombinasyon mao ang hinungdan nga bantog kini nga mga kaso, ingon ni Peter Marks, M.D., Ph.D., director sa FDA Center for Biologics Evaluation and Research, sa usa ka briefing sa media. "Kini ang ilang panag-uban nga naghimo usa ka sumbanan ug kana nga sumbanan parehas kaayo sa nakita sa Europe nga adunay lain nga bakuna," ingon niya. Lagmit nga si Dr Marks nagpasabut sa bakuna sa AstraZeneca, nga adunay balita nga daghang mga nasud sa Europa ang nagsuspinde sa ilang paggamit sa bakuna kaniadtong miaging bulan tungod sa mga report nga nagkurap sa dugo ug ubos nga mga platelet.

Kasagaran, ang usa ka coagulant nga tambal nga gitawag heparin gigamit aron matambalan ang dugo sa dugo, sumala sa hiniusa nga pahayag sa CDC ug FDA. Apan ang heparin mahimong hinungdan sa usa ka pag-ubos sa lebel sa platelet, mao nga kini mahimong delikado kung gigamit sa pagtambal sa mga tawo nga adunay ubos nga ihap sa platelet, sama sa kaso sa unom ka mga babaye nga adunay mga isyu sa J&J. Ang paghunong sa paggamit sa bakuna usa ka paningkamot nga "sigurohon nga nahibal-an sa mga tagahatag nga kung makita nila ang mga tawo nga adunay gamay nga mga platelet sa dugo, o kung makita nila ang mga tawo nga adunay dugo sa dugo, kinahanglan sila magpakisayud bahin sa usa ka kaagi sa bag-ohay nga pagbakuna ug unya molihok subay sa pagdayagnos ug pagdumala sa mga indibidwal, "gipatin-aw ni Dr. Marks sa gipahigayong briefing.

Mahinungdanon nga hinumdoman nga tungod kay ang CDC ug FDA nagsugyot og usa ka "paghunong" dili kinahanglan ipasabut nga ang pagdumala sa bakuna sa Johnson & Johnson hingpit nga mahunong sa tibuuk. "Girekomenda namon nga ang bakuna ihunong sa mga termino sa pagdumala niini," ingon ni Dr. Marks atol sa briefing. "Bisan pa, kung ang us aka indibidwal nga nag-atiman sa kahimsog adunay pakigsulti sa usa ka indibidwal nga pasyente ug natino nila nga ang kaayohan / peligro alang sa indibidwal nga pasyente angay, dili namon hunongon ang tagahatag gikan sa pagpangalagad sa bakuna." Ang mga benepisyo molabaw sa mga peligro sa "kadaghanan sa mga kaso," dugtong pa niya.

Kung ikaw usa sa milyon-milyon nga mga Amerikano nga nakadawat na sa bakuna sa Johnson ug Johnson, ayaw kalisang. "Alang sa mga tawo nga nagbakuna sa bakuna labi pa sa usa ka bulan ang milabay, ang peligro nga panghitabo mubu kaayo sa kini nga oras," ingon ni Anne Schuchat, M.D., punoan nga direktor sa CDC, usab sa panahon sa pagtaho sa media. "Alang sa mga tawo nga bag-o lang nakakuha sa bakuna sulod sa miaging duha ka semana, kinahanglan nga magbantay sila sa pagpangita sa bisan unsang mga simtomas. Kung nakadawat ka sa bakuna ug adunay grabe nga labad sa ulo, sakit sa tiyan, sakit sa bitiis, o kakulang sa gininhawa, kinahanglan nimo nga kontakon ang imong naghatag og pag-atiman sa panglawas ug nagpangayo pagtambal. " (May Kalabutan: Mahimo Ka Ba Mag-ehersisyo Human Makuha ang Bakuna sa COVID-19?)

Ang kasayuran sa kini nga istorya husto sama sa oras sa pamahayag. Bisan pa, samtang ang kahimtang sa palibot sa COVID-19 nagpadayon sa pag-uswag, posible nga ang pipila ka mga datos nausab sukad sa pagmantala. Samtang gipaningkamutan sa Health nga ipadayon ang among mga istorya nga labing bag-o kutob sa mahimo, giawhag usab namon ang mga magbasa nga magpahibalo sa mga balita ug rekomendasyon alang sa ilang kaugalingon nga mga komunidad pinaagi sa paggamit sa CDC, WHO, ug ilang lokal nga departamento sa kahimsog sa publiko ingon mga kapanguhaan.

Ribyuha alang sa