Unsa ang Cyclopia?
Kontento
Kahulugan
Ang Cyclopia us aka talagsaong depekto sa pagpanganak nga mahitabo kung ang atubang nga bahin sa utok dili molusot sa tuo ug wala nga hemispheres.
Ang labi ka tataw nga simtomas sa cyclopia mao ang us aka mata o us aka bahin nga nabahin ang mata. Ang bata nga adunay cyclopia kasagaran wala’y ilong, apan ang usa ka proboscis (sama sa pagdako sa ilong) usahay molambo sa ibabaw sa mata samtang ang bata naa sa gisabak.
Ang Cyclopia kanunay nga magresulta sa pagkakuha sa gisabak o pagpanganak. Ang pagluwas pagkahuman sa pagpanganak kasagaran usa ka oras ra. Kini nga kahimtang dili angay sa kinabuhi. Dili kini yano nga ang usa ka bata adunay usa ka mata. Kini usa ka dili maayong pagkasayup sa utok sa bata sayo sa pagmabdos.
Ang Cyclopia, nailhan usab nga alobar holoprosencephaly, nahinabo sa hapit (lakip ang mga pagpanganak sa patay). Ang usa ka porma sa sakit naa usab sa mga hayop. Wala’y paagi aron mapugngan ang kondisyon ug karon wala’y tambal.
Unsa ang hinungdan niini?
Ang mga hinungdan sa cyclopia dili kaayo masabut.
Ang Cyclopia usa ka klase nga depekto sa pagkatawo nga nailhan nga holoprosencephaly. Gipasabot niini nga ang forebrain sa embryo dili maghimo duha nga managsama nga hemispheres. Ang forebrain kuno adunay sulud nga parehas nga cerebral hemispheres, ang thalamus ug hypothalamus.
Nagtuo ang mga tigdukiduki nga daghang mga hinungdan ang mahimo’g makapataas sa peligro sa cyclopia ug uban pang porma sa holoprosencephaly. Usa ka posible nga hinungdan nga peligro mao ang diabetes sa pagsabak.
Kaniadto, adunay pangagpas nga ang pagkaladlad sa mga kemikal o mga hilo mahimong basulon. Apan wala’y makita nga adunay kalabotan taliwala sa pagkaladlad sa usa ka inahan sa peligro nga mga kemikal ug labi ka taas nga peligro sa cyclopia.
Alang sa mga un-tersiya sa mga bata nga adunay cyclopia o uban pang klase nga holoprosencephaly, ang hinungdan maila ingon usa ka abnormalidad sa ilang mga chromosome. Sa partikular, ang holoprosencephaly labi ka daghan kung adunay tulo nga kopya sa chromosome 13. Bisan pa, ang uban pang mga abnormalidad sa chromosome naila usab nga posible nga mga hinungdan.
Alang sa pipila nga mga bata nga adunay cyclopia, ang hinungdan giila ingon usa ka pagbag-o sa usa ka partikular nga gene. Kini nga mga pagbag-o hinungdan sa lahi nga paglihok sa mga gene ug sa ilang mga protina, nga nakaapekto sa pagporma sa utok. Hinuon sa daghang mga kaso wala’y hinungdan nga nakit-an.
Giunsa ug kanus-a kini nadayagnos?
Usahay madayagnos ang Cyclopia gamit ang usa ka ultrasound samtang ang bata naa pa sa tagoangkan. Ang kondisyon molambo taliwala sa ikatulo ug ikaupat nga semana sa pagmabdos. Ang usa ka ultrasound sa fetus pagkahuman sa kini nga oras kanunay nga mapadayag ang klaro nga mga timailhan sa cyclopia o uban pang mga porma sa holoprosencephaly. Gawas sa usa ka mata, ang mga dili normal nga pormasyon sa utok ug mga internal nga organo mahimong makita nga adunay ultrasound.
Kung nakakita ang usa ka ultrasound usa ka abnormalidad, apan dili makapakita usa ka malinaw nga imahe, mahimo girekomenda sa usa ka doktor ang usa ka fetus MRI. Ang usa ka MRI naggamit usa ka magnetiko nga uma ug mga balud sa radyo aron makahimo mga imahe sa mga organo, usa ka fetus, ug uban pang mga sulud nga dagway. Parehong usa ka ultrasound ug MRI nga wala’y peligro sa inahan o anak.
Kung ang cyclopia wala madayagnos sa tagoangkan, mahibal-an kini sa usa ka visual nga pagsusi sa bata nga natawo.
Unsa ang panan-aw?
Ang usa ka bata nga nagpalambo sa cyclopia kanunay dili mabuhi sa pagmabdos. Kini tungod kay ang utok ug uban pang mga organo dili normal nga molambo. Ang utok sa bata nga adunay cyclopia dili makalahutay sa tanan nga mga sistema sa lawas nga gikinahanglan aron mabuhi.
Usa sa usa ka bata nga adunay cyclopia sa Jordan ang hilisgutan sa usa ka ulat sa kaso nga gipakita kaniadtong 2015. Ang bata namatay sa hospital lima ka oras pagkahuman nanganak. Ang uban pang mga pagtuon sa buhi nga pagpanganak nahibal-an nga ang usa ka bag-ong natawo nga adunay cyclopia kasagaran adunay oras lamang mabuhi.
Ang gidala
Ang Cyclopia makapasubo, apan talagsa ra nga hitabo. Nagtuo ang mga tigdukiduki nga kung ang usa ka bata adunay cyclopia, tingali adunay labi ka peligro nga ang mga ginikanan mahimong magdala sa kinaiya nga henetiko. Mahimo niini mapataas ang peligro sa kondisyon nga maporma pag-usab sa usa ka sunod nga pagmabdos. Bisan pa, ang cyclopia talagsaon kaayo nga dili kini mahimo.
Ang Cyclopia mahimong usa ka napanunod nga kinaiya. Ang mga ginikanan sa usa ka masuso nga adunay kondisyon kinahanglan magpahibalo sa mga miyembro sa pamilya nga mahimo nga magsugod sa usa ka pamilya bahin sa ilang mahimo nga pagdugang risgo sa cyclopia o uban pa, hinay nga porma sa holoprosencephaly.
Girekomenda ang genetic nga pagsulay alang sa mga ginikanan nga adunay labi ka taas nga peligro. Mahimong dili kini makahatag sigurado nga mga tubag, apan ang mga panagsulti sa usa ka magtatambag sa henetiko ug doktor sa bata bahin sa kini nga butang hinungdanon.
Kung ikaw o ang usa ka tawo sa imong pamilya natandog sa cyclopia, sabta nga wala kini kalabotan sa bisan unsang paagi sa mga pamatasan, kapilian, o estilo sa kinabuhi sa inahan o bisan kinsa sa pamilya. Lagmit nga kini may kalabotan sa dili normal nga mga chromosome o genes, ug kusug nga naugmad. Usa ka adlaw, ang ingon nga mga dili normal mahimo’g matambal sa dili pa mapugngan ang pagmabdos ug ang cyclopia.