Karyotyping

Ang Karyotyping usa ka pagsulay aron masusi ang mga chromosome sa usa ka sample sa mga selyula. Ang kini nga pagsulay makatabang sa pag-ila sa mga problema sa genetiko nga hinungdan sa usa ka sakit o sakit.

Mahimo ang pagsulay sa hapit bisan unsang tisyu, lakip ang:

• Amniotic fluid
• Dugo
• Utok sa bukog
• Ang tisyu gikan sa organ nga naugmad samtang nagmabdos aron mapakaon ang nagtubo nga bata (inunan)

Aron masulay ang amniotic fluid, gihimo ang usa ka amniocentesis.

Gikinahanglan ang biopsy sa utok sa bukog aron makakuha usa ka sample sa utok sa bukog.

Ang sampol gibutang sa usa ka espesyal nga pinggan o tubo ug gitugotan nga motubo sa laboratoryo. Ang mga cell gikuha sa ulahi gikan sa bag-ong sampol ug namantsahan. Ang espesyalista sa laboratoryo naggamit usa ka microscope aron susihon ang kadako, porma, ug gidaghanon sa mga chromosome sa sampol sa cell. Ang sample nga namantsahan gikuhaan og litrato aron ipakita ang han-ay sa mga chromosome. Gitawag kini nga karyotype.

Ang pila nga mga problema mahibal-an pinaagi sa numero o han-ay sa mga chromosome. Ang mga Chromosome adunay sulud nga liboan nga mga gen nga gitipig sa DNA, ang punoan nga materyal nga henetiko.

Sunda ang mga panudlo sa tag-atiman sa kahimsog kung giunsa ang pag-andam alang sa pagsulay.

Kung unsa ang bation sa pagsulay nagdepende kung ang sampol nga pamaagi nga adunay pagkuha sa dugo (venipuncture), amniocentesis, o biopsy sa utok sa bukog.

Mahimo kini nga pagsulay:

• Pag-ihap sa gidaghanon sa mga chromosome
• Pagpangita mga pagbag-o sa istruktura sa mga chromosome

Mahimo kini nga pagsulay:

• Sa usa ka magtiayon nga adunay kaagi sa pagkakuha sa gisabak
• Aron masusi ang bisan kinsa nga bata o masuso nga adunay mga dili kasagaran nga dagway o pagkalangan sa paglambo

Ang utok sa bukog o pagsulay sa dugo mahimo aron mahibal-an ang chromosome sa Philadelphia, nga makit-an sa 85% nga mga tawo nga adunay sakit nga myelogenous leukemia (CML).

Gihimo ang amniotic fluid test aron masusi ang usa ka nagpadako nga bata alang sa mga problema sa chromosome.

Mahimong mag-order ang imong tagahatag ubang mga pagsulay nga kauban sa usa ka karyotype:

• Microarray: Nagtan-aw sa gagmay nga mga pagbag-o sa mga chromosome
• Fluorescent in situ hybridization (FISH): Nangita alang sa gagmay nga mga sayup sama sa pagtangtang sa mga chromosome

Kasagaran nga mga sangputanan mao ang:

• Mga Babaye: 44 ka autosome ug 2 ka sex chromosome (XX), gisulat ingon 46, XX
• Mga Lalaki: 44 autosome ug 2 sex chromosome (XY), gisulat ingon 46, XY

Ang dili normal nga mga sangputanan mahimo nga hinungdan sa usa ka genetic syndrome o kondisyon, sama sa:

• Down syndrome
• Klinefelter syndrome
• Chromosome sa Philadelphia
• Trisomy 18
• Turner syndrome

Ang Chemotherapy mahimong hinungdan sa mga break sa chromosome nga makaapekto sa normal nga mga resulta sa karyotyping.

Ang mga peligro adunay kalabotan sa pamaagi nga gigamit aron makuha ang sampol.

Sa pipila nga mga kaso, ang usa ka problema mahimo’g mahinabo sa mga selyula nga nagtubo sa lab sa lab. Ang mga pagsulay sa Karyotype kinahanglan nga sublion aron mapamatud-an nga ang usa ka dili normal nga problema sa chromosome naa gyud sa lawas sa tawo.

Pagtuki sa Chromosome

• Karyotyping

Bacino CA, Lee B. Cytogenetics. Sa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-20 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 81.

Stein CK. Ang mga aplikasyon sa cytogenetics sa bag-ong patolohiya. Sa: McPherson RA, Pincus MR, eds. Ang Clinical Diagnosis ug Pagdumala ni Henry pinaagi sa Mga pamaagi sa Laboratoryo. Ika-23 nga ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap. 69.