Nahilayo ang kalabutan sa pakigsekso

Ang mga sakit nga gilambigit sa sekso gipasa sa mga pamilya pinaagi sa usa sa X o Y chromosome. Ang X ug Y mga sex chromosome.

Ang dominanteng panulundon mahitabo kung ang usa ka dili normal nga gene gikan sa usa ka ginikanan ang hinungdan sa sakit, bisan kung ang managsama nga gene gikan sa ubang ginikanan normal. Nagdominar ang dili normal nga gene.

Apan sa recessive nga panulundon, ang parehas nga managsama nga mga gen kinahanglan nga dili normal nga hinungdan sa sakit. Kung usa ra ka gene sa parisan ang dili normal, ang sakit dili mahinabo o kini hinay. Ang usa ka tawo nga adunay usa ka dili normal nga gene (apan wala’y simtomas) gitawag nga nagdala. Ang mga tagdala mahimong makapasa dili normal nga mga gen sa ilang mga anak.

Ang termino nga "sex-linked recessive" kanunay nga nagtumong sa X-link recessive.

Ang mga sakit nga recessive nga gilakip sa X kanunay nga nahinabo sa mga lalaki. Ang mga lalaki adunay usa ka X chromosome.Usa ka recessive nga gene sa kana nga X chromosome ang hinungdan sa sakit.

Ang Y chromosome mao ang katunga nga pares sa XY gene sa lalaki. Bisan pa, ang Y chromosome wala sulud ang kadaghanan sa mga genes sa X chromosome. Tungod niana, dili kini pagpanalipod sa lalaki. Ang mga sakit sama sa hemophilia ug Duchenne muscular dystrophy mahitabo gikan sa usa ka recessive gene sa X chromosome.

TYPICAL SCENARIOS

Sa matag pagmabdos, kung ang inahan nagdala sa usa ka sakit (adunay ra siya usa ka abnormal nga X chromosome) ug ang amahan dili magdala alang sa sakit, ang gipaabut nga sangputanan mao ang:

• 25% nga kahigayunan sa usa ka himsog nga bata nga lalaki
• 25% ang kahigayunan sa usa ka batang lalaki nga adunay sakit
• 25% ang kahigayunan sa usa ka himsog nga babaye
• 25% nga higayon sa usa ka babaye nga nagdala nga wala’y sakit

Kung ang amahan adunay sakit ug ang inahan dili nagdala, ang gipaabut nga sangputanan mao ang:

• 50% higayon nga adunay usa ka himsog nga batang lalaki
• 50% nga kahigayunan nga adunay usa ka batang babaye nga wala’y sakit nga usa ka carrier

Kini nagpasabut nga wala sa iyang mga anak ang mopakita sa mga timailhan sa sakit, apan ang kinaiya mahimong ipasa sa iyang mga apo.

X-LINKED REKLIBO NGA MGA SAGOT SA Mga MAYNAY

Ang mga babaye mahimong makakuha og X-linked recessive disorder, apan kini talagsa ra kaayo. Ang usa ka abnormal nga gene sa X chromosome gikan sa matag ginikanan kinahanglan, tungod kay ang babaye adunay duha ka X chromosome. Mahitabo kini sa duha ka mga sitwasyon sa ubus.

Sa matag pagmabdos, kung ang inahan nagdala ug ang amahan adunay sakit, ang gipaabot nga sangputanan mao ang:

• 25% nga kahigayunan sa usa ka himsog nga bata nga lalaki
• 25% nga kahigayunan sa usa ka batang lalaki nga adunay sakit
• 25% nga higayon sa usa ka babaye nga nagdala
• 25% ang kahigayunan sa usa ka batang babaye nga adunay sakit

Kung parehas ang inahan ug amahan adunay sakit, ang gipaabot nga sangputanan mao ang:

• 100% nga kahigayunan sa bata nga adunay sakit, lalaki man o babaye

Ang mga kalagmitan sa bisan hain sa niining duha nga mga senaryo mubu kaayo nga ang mga sakit nga recessive nga adunay kalabutan sa X usahay gipunting ingon mga sakit lamang sa lalaki Bisan pa, dili kini husto nga teknikal.

Ang mga babaye nga tagdala mahimong adunay usa ka normal nga X chromosome nga dili normal nga naaktibo. Gitawag kini nga "skewed X-inactivation." Ang kini nga mga babaye mahimo’g adunay mga simtomas nga parehas sa mga lalaki, o mahimo’g adunay gamay nga simtomas.

Panulundon - recessive nga adunay kalabutan sa sekso; Genetics - recessive nga adunay kalabutan sa sekso; Nahilayo ang X-link

• Mga Genetics

Feero WG, Zazove P, Chen F. Clinical genomics. Sa: Rakel RE, Rakel DP, eds. Textbook sa Family Medicine. Ika-9 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 43

Gregg AR, Kuller JA. Mga genetiko ug sumbanan sa panulondon sa tawo. Sa: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pagtambal sa Maternal-Fetal sa Creasy ug Resnik: Mga Baruganan ug Kahanas. Ika-8 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 1

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Mga paagi nga adunay kalabutan sa sekso ug dili tradisyonal nga panulondon. Sa: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Mga Genetics nga Medikal. Ika-6 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 5

Si Korf BR. Mga baruganan sa genetics. Sa: Goldman L, Schafer AI, eds. Tambal sa Goldman-Cecil. Ika-26 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 35.