Retinoblastoma

Ang Retinoblastoma us aka talagsa nga tumor sa mata nga sagad mahitabo sa mga bata. Kini usa ka malignant (cancerous) nga tumor sa bahin sa mata nga gitawag og retina.

Ang Retinoblastoma hinungdan sa usa ka pagbag-o sa usa ka gene nga nagkontrol kung giunsa magkabulag ang mga selyula. Ingon usa ka sangputanan, ang mga selyula molihok nga dili makontrol ug mahimong kanser.

Sa hapit katunga sa mga kaso, kini nga pagbag-o molambo sa usa ka bata kansang pamilya wala pa sukad adunay kanser sa mata. Sa ubang mga kaso, ang mutasyon mahitabo sa daghang mga miyembro sa pamilya. Kung ang pagbag-o nagdagan sa pamilya, adunay 50% nga kahigayunan nga ang mga anak sa usa ka apektado nga tawo usab adunay mutasyon. Tungod niini ang mga bata adunay daghang peligro nga maugmad ang retinoblastoma sa ilang kaugalingon.

Ang kanser kanunay nga nakaapekto sa mga bata nga mas bata sa 7 ka tuig ang edad. Kini kasagarang nadayagnos sa mga bata nga 1 hangtod 2 ka tuig ang edad.

Mahimong maapektuhan ang usa o parehas nga mga mata.

Ang pupil sa mata mahimong magputi nga puti o adunay puting lama. Ang usa ka puti nga sanag sa mata kanunay nga makita sa mga litrato nga kuha sa usa ka flash. Imbis nga tipikal nga "pula nga mata" gikan sa flash, ang pupil mahimong magpakita nga puti o gituis.

Ang uban pang mga simtomas mahimong maglakip:

• Nagtabok nga mga mata
• Dobleng panan-aw
• Mga mata nga dili managsama
• Sakit sa mata ug pamumula
• Dili maayo nga panan-aw
• Nagkalainlain nga mga kolor sa iris sa matag mata

Kung ang kanser mikaylap, ang sakit sa bukog ug uban pang mga simtomas mahimong mahitabo.

Ang tig-atiman sa kahimsog magpakita usa ka kompleto nga pisikal nga eksamin, lakip ang usa ka eksamin sa mata. Mahimong buhaton ang mga mosunud nga pagsulay:

• CT scan o MRI sa ulo
• Ang eksamin sa mata nga adunay pagdako sa estudyante
• Ultrasound sa mata (echoencephalogram sa ulo ug mata)

Ang mga kapilian sa pagtambal nagsalig sa kadak-an ug lokasyon sa tumor:

• Ang gagmay nga mga hubag mahimong matambal sa operasyon sa laser o cryotherapy (pagyelo).
• Gigamit ang radiation alang sa parehas nga usa ka tumor nga naa sa sulud sa mata ug alang sa labi ka daghang mga hubag.
• Mahimong kinahanglanon ang Chemotherapy kung ang tumor mikaylap lapas sa mata.
• Ang mata mahimong kinahanglan nga tangtangon (usa ka pamaagi nga gitawag nga enucleation) kung ang tumor dili motubag sa ubang mga pagtambal. Sa pila ka mga kaso, mahimo nga kini ang una nga pagtambal.

Kung ang kanser wala mokatap sa mata, hapit tanan nga mga tawo mahimong mamaayo. Ang pag-ayo, bisan pa, mahimong magkinahanglan og agresibo nga pagtambal ug bisan ang pagtangtang sa mata aron magmalampuson.

Kung ang kanser mikaylap lapas sa mata, ang posibilidad nga mamaayo ang tambal ug mag-agad sa kung giunsa mikaylap ang tumor.

Mahimong mahinabo ang pagkabuta sa apektado nga mata. Ang tumor mahimong mokatap sa socket sa mata pinaagi sa optic nerve. Mahimo usab kini mokaylap sa utok, baga, ug mga bukog.

Tawagi ang imong tagahatag kung adunay mga karatula o sintomas sa retinoblastoma, labi na kung ang mga mata sa imong anak dili normal o makita nga dili normal sa mga litrato.

Ang pagtambag sa genetika makatabang sa mga pamilya nga masabtan ang peligro alang sa retinoblastoma. Ilabi na nga hinungdanon kung labi pa sa usa ka miyembro sa pamilya ang adunay sakit, o kung ang retinoblastoma nahitabo sa parehas nga mga mata.

Tumor - retina; Kanser - retina; Kanser sa mata - retinoblastoma

• Mata

Cheng KP. Ophthalmology. Sa: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli ug Davis 'Atlas sa Pediatric Physical Diagnosis. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Sa: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Retina ni Ryan. Ika-6 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitulo 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Sa: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 529.