Hemophilia

Ang hemophilia nagtumong sa usa ka grupo sa mga sakit sa pagdugo diin ang pagdugok sa dugo dugay nga gidugayon.

Adunay duha ka porma sa hemophilia:

• Hemophilia A (klasiko nga hemophilia, o kakulangan sa factor VIII)
• Hemophilia B (sakit sa Pasko, o kakulangan sa factor IX)

Kung nagkadugo ka, usa ka serye sa mga reaksyon ang nahinabo sa lawas nga makatabang sa pagporma sa clots sa dugo. Ang kini nga proseso gitawag nga coagulation cascade. Naglakip kini mga espesyal nga protina nga gitawag nga coagulation, o mga hinungdan sa pag-ulbo. Mahimo ka adunay usa ka mas taas nga higayon nga sobra nga pagdugo kung ang usa o labaw pa sa kini nga mga hinungdan nawala o wala maglihok sama sa kinahanglan.

Ang hemophilia gipahinabo sa kakulang sa clotting factor VIII o IX sa dugo. Sa kadaghanan nga mga kaso, ang hemophilia gipasa pinaagi sa mga pamilya (napanunod). Kadaghanan sa mga oras, gipasa kini sa mga lalaki nga bata.

Ang nag-unang simtomas sa hemophilia mao ang pagdugo. Ang mga hinay nga kaso dili mamatikdan hangtod sa ulahi sa kinabuhi, pagkahuman sa sobra nga pagdugo pagkahuman sa operasyon o kadaut.

Sa labing grabe nga mga kaso, ang pagdugo mahitabo nga wala’y hinungdan. Ang sulud nga pagdugo mahimong mahitabo bisan diin ug ang pagdugo sa mga lutahan kasagaran.

Kasagaran, ang hemophilia madayagnos pagkahuman sa usa ka tawo nga adunay abnormal nga yugto sa pagdugo. Mahimo usab kini masusi pinaagi sa usa ka pagsulay sa dugo nga gihimo aron mahibal-an ang problema, kung ang ubang mga miyembro sa pamilya adunay kondisyon.

Ang labing kasagarang pagtambal mao ang pag-ilis sa nawala nga hinungdan sa dugo sa dugo pinaagi sa usa ka ugat (intravenous infusions).

Espesyal nga pag-amping sa panahon sa operasyon kinahanglan nga buhaton kung ikaw adunay kini sakit sa pagdugo. Mao nga, siguruha nga isulti sa imong siruhano nga ikaw adunay kini nga sakit.

Hinungdanon usab nga ipaambit ang kasayuran bahin sa imong sakit sa mga kadugo sa dugo tungod kay mahimo usab sila maapektuhan.

Ang pag-apil sa usa ka grupo nga suporta diin ang mga miyembro nagbahin sa kasagarang mga isyu mahimong makapahupay sa tensiyon sa usa ka dugay nga (laygay) nga sakit.

Kadaghanan sa mga tawo nga adunay hemophilia makahimo sa normal nga kalihokan. Apan ang pipila ka mga tawo adunay pagdugo sa mga lutahan, nga mahimong maglimite sa ilang kalihokan.

Ang usa ka gamay nga ihap sa mga tawo nga adunay hemophilia mahimong mamatay sa grabe nga pagdugo.

Hemophilia A; Klasikong hemophilia; Kakulangan sa hinungdan sa VIII; Hemophilia B; Sakit sa Pasko; Kakulangan sa hinungdan sa IX; Pagdugo sakit - hemophilia

• Pagpatay sa dugo

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A ug B. Sa: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Panguna nga Mga Baruganan ug Kahanas. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitulo 135.

Hall JE. Hemostasis ug dugo coagulation. Sa: Hall JE, ed. Guyton ug Hall Textbook sa Medical Physiology. Ika-13 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitulo 37.

Ragni MV. Mga sakit sa hemorrhagic: mga kakulangan sa coagulation factor. Sa: Goldman L, Schafer AI, eds. Tambal sa Goldman-Cecil. Ika-25 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 174.