Pheochromocytoma

Ang Pheochromocytoma us aka talagsa nga tumor sa adrenal glandula nga tisyu. Nagresulta kini sa pagpagawas sa sobra nga epinephrine ug norepinephrine, mga hormone nga nagpugong sa rate sa kasingkasing, metabolismo, ug presyon sa dugo.

Ang Pheochromocytoma mahimong mahitabo ingon usa ka hubag o labaw pa sa usa ka pagtubo. Kasagaran kini molambo sa tunga (medulla) sa usa o pareho nga adrenal glands. Ang mga adrenal glandula duha nga glandula nga pormang trianggulo. Ang usa ka glandula makit-an sa tumoy sa matag kidney. Sa talagsa nga mga kaso, ang usa ka pheochromocytoma mahitabo sa gawas sa adrenal gland. Kung nahimo kini, kini kasagaran sa bisan diin sa tiyan.

Diyutay ra nga mga pheochromocytomas ang kanser.

Ang mga hubag mahimo nga mahinabo sa bisan unsang edad, apan kasagaran kini gikan sa una hangtod sa tunga-tunga nga pagkahamtong.

Sa pipila nga mga higayon, ang kahimtang mahimo usab nga makita sa mga miyembro sa pamilya (panulondon).

Kadaghanan sa mga tawo nga adunay kini nga tumor adunay pag-atake sa usa ka hugpong sa mga simtomas, nga nahinabo kung nagpagawas ang mga tumor og mga hormone. Ang mga pag-atake sagad molungtad gikan sa pipila ka minuto hangtod oras. Ang hugpong sa mga simtomas nag-uban:

• Sakit sa ulo
• Nagpitik sa kasingkasing
• Singot
• Taas nga presyon sa dugo

Samtang nagtubo ang tumor, ang mga pag-atake kanunay nga nagdugang sa frequency, gitas-on, ug kagrabe.

Ang uban pang mga simtomas nga mahimong mahitabo maglakip sa:

• Sakit sa tiyan o dughan
• Pagkasuko, kakulba
• Pallor
• Pagkunhod sa timbang
• Pagkalibog ug pagsuka
• Kulang sa ginhawa
• Mga pagsakmit
• Mga problema sa pagkatulog

Ang tig-atiman sa kahimsog mohimo usa ka pisikal nga eksamin. Pangutan-on ka bahin sa imong kasaysayan sa medisina ug mga simtomas.

Ang mga gihimo nga pagsulay mahimo’g upod:

• Pag-scan sa tiyan sa CT
• Biopsy sa adrenal
• Pagsulay sa dugo sa Catecholamines (serum catecholamines)
• Pagsulay sa glucose
• Pagsulay sa dugo sa Metanephrine (serum metanephrine)
• Usa ka pagsulay sa imaging nga gitawag usa ka MIBG scintiscan
• MRI sa tiyan
• Mga catecholamines sa ihi
• Mga metanephrine sa ihi
• PET scan sa tiyan

Ang pagtambal naglangkob sa pagtangtang sa tumor sa operasyon. Hinungdanon nga mapalig-on ang imong presyon sa dugo ug pulso sa pipila nga mga tambal sa wala pa operahan. Mahimong kinahanglan nimo nga magpabilin sa ospital ug ipadayon ang pagbantay sa imong mga hinungdan nga timaan sa oras sa operasyon. Pagkahuman sa operasyon, ang imong mga hinungdanon nga timailhan padayon nga gibantayan sa usa ka intensive care unit.

Kung ang tumor dili mahimo nga makuha sa operasyon, kinahanglan mo nga tambal aron madumala kini. Usa ka kombinasyon nga mga tambal ang kasagaran gikinahanglan aron makontrol ang mga epekto sa sobra nga mga hormone. Ang radiation radiation ug chemotherapy dili epektibo sa pag-ayo sa kini nga klase nga tumor.

Kadaghanan sa mga tawo nga adunay mga hubag nga dili kanser nga gikuha nga adunay operasyon buhi gihapon pagkahuman sa 5 ka tuig. Ang mga hubag mibalik sa pipila ka mga tawo. Ang lebel sa mga hormon norepinephrine ug epinephrine mobalik sa normal pagkahuman sa operasyon.

Ang padayon nga taas nga presyon sa dugo mahimong mahitabo pagkahuman sa operasyon. Kasagaran makontrol sa standard nga mga pagtambal ang taas nga presyon sa dugo.

Ang mga tawo nga malampuson nga gitambal alang sa pheochromocytoma kinahanglan adunay pagsulay matag karon ug unya aron maseguro nga wala makabalik ang tumor. Ang mga suod nga miyembro sa pamilya mahimo usab makabenipisyo sa pagsulay, tungod kay ang pila ka mga kaso napanunod.

Tawagi ang imong tagahatag kung ikaw:

• Adunay mga simtomas sa pheochromocytoma, sama sa sakit sa ulo, singot, ug palpitations
• Adunay usa ka pheochromocytoma kaniadto ug nibalik ang imong mga simtomas

Mga hubag sa Chromaffin; Paraganglionoma

• Mga glandula sa endocrine
• Mga adrenal metastase - CT scan
• Tumong sa Adrenal - CT
• Sekreto sa adrenal glandula nga hormon

Website sa National Cancer Institute. Pheochromocytoma ug paraganglioma treatment (PDQ) - bersyon nga propesyonal sa kahimsog. Kanser.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Gi-update kaniadtong Septyembre 23, 2020. Gi-access ang Oktubre 14, 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Sa: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Hamtong ug Pediatric. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Ang pagdumala sa pheochromocytoma. Sa: Cameron AM, Cameron JL, eds. Karon nga Surgical Therapy. Ika-13 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.