Unsa ang Gilber's Syndrome ug kung giunsa kini pagtratar

Kontento

• Posibleng mga simtomas
• Giunsa gihimo ang pagdayagnos
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Gilbert's Syndrome, naila usab nga konstitusyonal nga dili pag-ayo sa atay, usa ka sakit nga henetiko nga gihulagway sa jaundice, nga hinungdan sa mga tawo nga adunay dilaw nga panit ug mga mata. Wala kini gikonsiderar nga usa ka grabe nga sakit, wala usab kini hinungdan sa mga panguna nga problema sa kahimsog, ug, busa, ang tawo nga adunay Syndrome mabuhi basta dili nagdala sa sakit ug adunay parehas nga kalidad sa kinabuhi.

Ang sindrom ni Gilbert labi ka sagad sa mga lalaki ug hinungdan sa mga pagbag-o sa usa ka gene nga responsable sa pagkadaut sa bilirubin, sa ato pa, uban ang pagbag-o sa gene, ang bilirubin dili madaut, nagtipun-og sa dugo ug nagpalambo sa dalag nga aspeto nga nagpaila sa kini nga sakit. .

Posibleng mga simtomas

Kasagaran, ang Gilbert's Syndrome dili hinungdan sintomas gawas sa presensya sa jaundice, nga katumbas sa panit ug dilaw nga mga mata. Bisan pa, ang pipila ka mga tawo nga adunay sakit nagtaho sa pagkakapoy, pagkalipong, sakit sa ulo, kasukaon, pagkalibang o pagkadunot, ug kini nga mga simtomas dili kinaiya sa sakit. Kasagaran mobangon kini kung ang tawo nga adunay sakit nga Gilbert adunay impeksyon o nagpailalom sa usa ka tensiyonado kaayo nga sitwasyon.

Giunsa gihimo ang pagdayagnos

Ang sindrom ni Gilbert dili dali madayagnos, tungod kay kasagaran wala kini mga simtomas ug ang jaundice kanunay mahubad ingon usa ka ilhanan sa anemia. Ingon kadugangan, kini nga sakit, dili igsapayan ang edad, sagad gipakita lamang sa mga oras sa kapit-os, grabe nga pisikal nga ehersisyo, taas nga pagpuasa, sa pila ka sakit nga febrile o sa panahon sa pagregla sa mga babaye.

Gihimo ang pagdayagnos aron maibulag ang uban pang mga hinungdan sa dili pag-ayo sa atay ug, busa, wala gihangyo nga mga pagsulay alang sa mga pagsulay sa pagpaandar sa atay, sama sa lebel sa TGO o ALT, TGP o AST, ug bilirubin, dugang sa mga pagsulay sa ihi, aron masusi ang konsentrasyon urobilinogen, dugo pag-ihap ug, depende sa sangputanan, usa ka pagsulit sa molekula aron mapangita ang mutation nga responsable sa sakit. Tan-awa kung unsa ang mga pagsulay nga nagsusi sa atay.

Kasagaran ang mga sangputanan sa mga pagsulay sa pagpaandar sa atay sa mga tawo nga adunay Gilbert's Syndrome normal, gawas sa dili direkta nga konsentrasyon sa bilirubin, nga labaw sa 2.5mg / dL, kung ang normal naa sa taliwala sa 0.2 ug 0.7mg / dL. Masabtan kung unsa ang direkta ug dili direkta nga bilirubin.

Gawas sa mga pagsusi nga gihangyo sa hepatologist, susihon usab ang mga pisikal nga aspeto sa tawo, dugang sa kasaysayan sa pamilya, tungod kay kini usa ka sakit nga napanunod sa genetiko ug napanunod.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Wala’y piho nga pagtambal alang sa kini nga sindrom, bisan pa kinahanglan ang pipila ka pag-amping, tungod kay ang pipila nga mga tambal nga gigamit aron sa pagpakig-away sa ubang mga sakit mahimong dili ma-metabolize sa atay, tungod kay gipamub-an nila ang kalihokan sa enzyme nga responsable sa metabolismo sa mga tambal pananglitan Irinotecan ug Indinavir, nga anticancer ug antiviral matag usa.

Ingon kadugangan, ang mga alkoholikong ilimnon dili girekomenda alang sa mga tawo nga adunay Gilbert's syndrome, tungod kay adunay permanente nga pagkadaut sa atay ug mosangput sa pag-uswag sa sindrom ug ang mga hinungdan nga labi ka grabe nga mga sakit.