Pulmonary Fibrosis

Kontento

• Unsa ang mga simtomas sa pulmonary fibrosis?
• Unsa ang hinungdan sa pulmonary fibrosis?
• Mga sakit nga autoimmune
• Mga impeksyon
• Pagkaladlad sa kinaiyahan
• Mga tambal
• Idiopathic
• Mga Genetics
• Kinsa ang nameligro sa pulmonary fibrosis?
• Giunsa ang pagdayagnos sa pulmonary fibrosis?
• Giunsa pagtratar ang pulmonary fibrosis?
• Unsa ang panan-aw alang sa mga tawo nga adunay pulmonary fibrosis?
• Mga tip alang sa paglikay

Ang pulmonary fibrosis usa ka kahimtang nga hinungdan sa pagkaput sa baga ug pagkagahi. Naglisud kini pagginhawa. Mahimo niini mapugngan ang imong lawas nga makakuha og igo nga oxygen ug mahimong magdala ngadto sa pagkabigo sa pagginhawa, pagkapakyas sa kasingkasing, o uban pang mga komplikasyon.

Karon nagtuo ang mga tigdukiduki nga ang kombinasyon sa pagkaladlad sa mga nagpahinabo sa baga sama sa pipila nga kemikal, panigarilyo, ug impeksyon, kauban ang genetics ug kalihokan sa immune system, adunay hinungdanon nga papel sa pulmonary fibrosis.

Gihunahuna kaniadto nga ang kondisyon hinungdan sa paghubag. Karon nagtuo ang mga syentista nga adunay usa ka dili normal nga proseso sa pag-ayo sa baga nga mosangput sa pagkaparat. Ang pagporma sa makahuluganon nga pilat sa baga sa katapusan nahimo nga pulmonary fibrosis.

Unsa ang mga simtomas sa pulmonary fibrosis?

Mahimo ka adunay pulmonary fibrosis sa dugay nga panahon nga wala’y bisan unsang simtomas. Kasagaran sa pagginhawa kasagaran ang una nga simtomas nga molambo.

Ang uban pang mga simtomas mahimong maglakip:

• uga, hacking ubo kana nga laygay (hataas nga termino)
• kahuyang
• kakapoy
• kurbada sa mga kuko, nga gitawag nga clubbing
• gibug-aton sa gibug-aton
• kahasol sa dughan

Tungod kay ang kahimtang sa kinatibuk-an nakaapekto sa mga tigulang na, ang sayo nga mga simtomas kanunay nga wala maila sa edad o kakulang sa ehersisyo.

Ang imong mga simtomas mahimong ingon gamay ra sa una ug mouswag sa paglabay sa panahon. Ang mga simtomas mahimong magkalainlain gikan sa usa ka tawo ngadto sa lain. Ang pila ka tawo nga adunay pulmonary fibrosis dali kaayong masakit.

Unsa ang hinungdan sa pulmonary fibrosis?

Ang mga hinungdan sa pulmonary fibrosis mahimong bahinon sa daghang mga kategorya:

• mga sakit nga autoimmune
• impeksyon
• pagkaladlad sa kinaiyahan
• tambal
• idiopathic (wala mahibal-an)
• genetika

Mga sakit nga autoimmune

Ang mga sakit nga autoimmune hinungdan sa pag-atake sa immune system sa imong lawas. Ang mga kondisyon sa autoimmune nga mahimong mosangput sa pulmonary fibrosis kauban ang:

• rheumatoid arthritis
• lupus erythematosus, nga kasagarang nailhan nga lupus
• scleroderma
• polymyositis
• dermatomyositis
• vasculitis

Mga impeksyon

Ang mosunud nga mga matang sa impeksyon mahimong hinungdan sa pulmonary fibrosis:

• impeksyon sa bakterya
• mga impeksyong virual, nga resulta sa hepatitis C, adenovirus, herpes virus, ug uban pang mga virus

Pagkaladlad sa kinaiyahan

Ang pagbutyag sa mga butang sa palibot o lugar sa trabahoan mahimo usab nga makaamot sa pulmonary fibrosis. Pananglitan, ang aso sa sigarilyo adunay sulud nga daghang mga kemikal nga makadaut sa imong baga ug mosangput sa kini nga kahimtang.

Ang uban pang mga butang nga makadaut sa imong baga adunay:

• mga lanot sa asbestos
• abog sa lugas
• abog sa silica
• pipila nga mga gas
• radiation

Mga tambal

Ang pila ka mga tambal mahimo usab nga makapataas sa imong peligro nga makakuha og pulmonary fibrosis. Kung kuhaon nimo ang usa sa mga tambal nga kanunay, mahimo nga magkinahanglan ka pag-ayo sa pagmonitor sa imong doktor.

• mga tambal sa chemotherapy, sama sa cyclophosphamide
• antibiotics, sama sa nitrofurantoin (Macrobid) ug sulfasalazine (Azulfidine)
• mga tambal sa kasingkasing, sama sa amiodarone (Nexterone)
• mga tambal nga biologic sama sa adalimumab (Humira) o etanercept (Enbrel)

Idiopathic

Sa daghang mga kaso, ang eksakto nga hinungdan sa pulmonary fibrosis nga wala mahibal-an. Kung kini ang hinungdan, ang kondisyon gitawag nga idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Pinauyon sa American Lung Association, kadaghanan sa mga tawo nga adunay pulmonary fibrosis adunay IPF.

Mga Genetics

Pinauyon sa Pulmonary Fibrosis Foundation, mga 3 hangtod 20 porsyento nga mga tawo nga adunay IPF ang adunay lain nga miyembro sa pamilya nga adunay pulmonary fibrosis. Sa kini nga mga kaso, kini nailhan nga familial pulmonary fibrosis o familial interstitial pneumonia.

Ang mga tigdukiduki gilambigit ang pipila ka mga gene sa kahimtang, ug ang pagsiksik bahin sa kung unsa ang papel sa genetics nga nagpadayon nga nagpadayon.

Kinsa ang nameligro sa pulmonary fibrosis?

Labi ka nga mahiling nga adunay pulmonary fibrosis kung ikaw:

• mga lalaki
• naa sa taliwala sa edad nga 40 ug 70
• adunay kaagi sa pagpanigarilyo
• adunay usa ka kasaysayan sa pamilya sa kahimtang
• adunay usa ka autoimmune disorder nga kauban sa kondisyon
• gikuha ang pipila nga mga tambal nga kauban sa sakit
• nakaagi sa mga pagtambal sa kanser, labi na ang radiation sa dughan
• pagtrabaho sa usa ka trabaho nga kauban sa dugang nga peligro, sama sa pagmina, panguma, o konstruksyon

Giunsa ang pagdayagnos sa pulmonary fibrosis?

Ang pulmonary fibrosis usa ka labaw sa 200 nga lahi sa mga sakit sa baga nga anaa. Tungod kay adunay daghang lainlaing mga lahi sa mga sakit sa baga, mahimo maglisud ang imong doktor nga maila nga ang pulmonary fibrosis mao ang hinungdan sa imong mga sintomas.

Sa usa ka surbey sa Pulmonary Fibrosis Foundation, 55 porsyento sa mga respondents ang nagtaho nga sayop nga nahiling sa usa ka punto. Ang kasagaran nga sayup nga pagdayagnos mao ang hubak, pulmonya, ug brongkitis.

Gigamit ang labing karon nga mga panudlo, gibanabana nga 2 sa 3 nga mga pasyente nga adunay pulmonary fibrosis mahimo na karon nga husto nga masusi kung wala’y biopsy.

Pinaagi sa paghiusa sa imong kasayuran sa klinika ug mga sangputanan sa usa ka piho nga lahi sa pag-scan sa CT sa dughan, ang imong doktor lagmit nga tukma nga magdayagnos kanimo.

Sa mga kaso kung dili klaro ang pagdayagnos, mahimo’g kinahanglan ang sampol sa tisyu, o biopsy.

Daghang mga pamaagi alang sa paghimo sa usa ka operasyon nga biopsy sa baga, mao nga girekomenda sa imong doktor kung unsang pamaagi ang labing kaayo alang kanimo.

Mahimo usab nga mogamit ang imong doktor og lainlaing mga gamit aron mahiling ang pulmonary fibrosis o isalikway ang ubang mga kondisyon. Mahimo kini mag-uban:

• pulse oximetry, usa ka noninvasive nga pagsulay sa lebel sa oxygen sa imong dugo
• ang mga pagsulay sa dugo aron makapangita mga sakit nga autoimmune, impeksyon, ug anemia
• usa ka arterial blood gas test aron mas tukma nga masusi ang lebel sa oxygen sa imong dugo
• usa ka sampol nga sputum aron masusi kung adunay mga timailhan sa impeksyon
• usa ka pagsulay sa pulmonary function aron masukod ang imong kapasidad sa baga
• usa ka echocardiogram o pagsulay sa kasingkasing nga gibati aron mahibal-an kung adunay problema sa kasingkasing nga hinungdan sa imong mga simtomas

Giunsa pagtratar ang pulmonary fibrosis?

Dili mabag-o sa imong doktor ang pilat sa baga, apan mahimo sila magreseta og mga pagtambal aron makatabang nga mapaayo ang imong pagginhawa ug aron mahinay ang pag-uswag sa sakit.

Ang mga pagtambal sa ubus usa ka pananglitan sa karon nga mga kapilian nga gigamit alang sa pagdumala sa pulmonary fibrosis:

• suplemento nga oxygen
• prednisone aron mapugngan ang imong immune system ug maminusan ang paghubag
• azathioprine (Imuran) o mycophenolate (CellCept) aron mapugngan ang imong immune system
• pirfenidone (Esbriet) o nintedanib (Ofev), mga tambal nga antifibrotic nga nakababag sa proseso sa pagkalisat sa baga

Mahimo usab nga girekomenda sa imong doktor ang rehabilitasyon sa pulmonary. Ang kini nga pagtambal naglangkob sa usa ka programa sa ehersisyo, edukasyon, ug suporta aron matabangan ka nga mahibal-an kung giunsa ang labing pagginhawa.

Mahimo ka usab nga awhagon sa imong doktor nga magbag-o sa imong estilo sa kinabuhi. Kini nga mga pagbag-o mahimong mag-upod sa mosunud:

• Kinahanglan nimo nga likayan ang us aka segarilyo ug maghimo mga lakang aron moundang kung manabako. Makatabang kini sa pagpahinay sa pag-uswag sa sakit ug pagpagaan sa imong pagginhawa.
• Kaon usa ka maayong pagkabalanse nga diyeta.
• Sunda ang usa ka plano sa pag-ehersisyo nga gihimo uban ang paggiya sa imong doktor.
• Pagbaton og igo nga pahulay ug likayi ang sobra nga tensiyon

Ang usa ka transplant sa baga mahimong girekomenda alang sa mga wala pay edad nga 65 nga adunay grabe nga sakit.

Unsa ang panan-aw alang sa mga tawo nga adunay pulmonary fibrosis?

Nagkalainlain ang gikusgon sa pagkalisud sa pulmonary fibrosis sa baga sa mga tawo. Ang pagkasamad dili mabalhin, apan ang imong doktor mahimo nga morekomenda sa mga pagtambal aron maminusan ang rate nga pag-uswag sa imong kahimtang.

Ang kondisyon mahimong hinungdan sa usa ka gidaghanon sa mga komplikasyon, lakip ang pagkapakyas sa pagginhawa. Nahitabo kini kung ang imong baga dili na molihok og maayo ug dili sila makakuha og igong oxygen sa imong dugo.

Ang pulmonary fibrosis nagpataas usab sa imong risgo nga adunay kanser sa baga.

Mga tip alang sa paglikay

Ang pila ka mga kaso sa pulmonary fibrosis mahimong dili malikayan. Ang uban pang mga kaso naangot sa mga hinungdan sa peligro sa kalikopan ug pamatasan nga mahimong makontrol. Sunda ang kini nga mga tip aron maminusan ang imong peligro nga makuha ang sakit:

• Paglikay sa pagpanigarilyo.
• Paglikay sa us aka aso nga aso.
• Pagsul-ob sa usa ka maskara sa nawong o uban pang aparato sa pagginhawa kung nagtrabaho ka sa usa ka palibot nga adunay makadaot nga mga kemikal.

Kung adunay ka kalisud sa pagginhawa, pakigkita sa imong doktor. Ang sayo nga pagdayagnos ug pagtambal makapaayo sa dugay nga panan-aw alang sa mga tawo nga adunay daghang sakit sa baga, lakip ang pulmonary fibrosis.