Neurofibromatosis: unsa kini, mga lahi, hinungdan ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga lahi sa neurofibromatosis
• Unsa ang hinungdan sa neurofibromatosis
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang Neurofibromatosis, naila usab nga sakit nga Von Recklinghausen, usa ka hereditary disease nga nagpadayag sa iyang kaugalingon sa edad nga 15 ug hinungdan sa dili normal nga pagdako sa nerbiyos nga tisyu sa tibuuk nga lawas, nga nagporma gamay nga mga nodule ug mga panggawas nga tumor, nga gitawag nga neurofibromas.

Sa katibuk-an, ang neurofibromatosis maayo ug wala’y kapeligrohan sa kahimsog, bisan pa, tungod niini hinungdan ang dagway sa gagmay nga mga hubag sa gawas, mahimo’g mosangpot sa pagkadunot sa lawas, nga nagtinguha sa mga apektadong tawo nga adunay operasyon aron makuha kini.

Bisan kung ang neurofibromatosis wala’y tambal, tungod kay mahimo’g motubo ang mga hubag, mahimo’g sulayan ang pagtambal nga adunay operasyon o radiation therapy nga sulayan nga maminusan ang kadako sa mga hubag ug mapaayo ang hitsura sa panit nga maanindot.

Panguna nga lahi sa neurofibromatosis

Ang Neurofibromatosis mahimong bahinon sa tulo ka lahi:

• Neurofibromatosis tipo 1: hinungdan sa mutation sa chromosome 17 nga nagpaminus sa paghimo sa neurofibromine, usa ka protina nga gigamit sa lawas aron malikayan ang dagway sa mga hubag. Kini nga matang sa neurofibromatosis mahimo usab nga hinungdan sa pagkawala sa panan-aw ug pagkulang sa kusog;
• Neurofibromatosis tipo 2: hinungdan sa mutation sa chromosome 22, nga nagpaminus sa paghimo sa merlina, usa pa nga protina nga nagpugong sa pagdako sa mga hubag sa mga himsog nga indibidwal. Kini nga matang sa neurofibromatosis mahimong hinungdan sa pagkawala sa pandungog;
• Schwannomatosis: kini ang labing kadaghan nga klase sa sakit diin adunay mga hubag sa bagolbagol, spinal cord o mga nerbiyos sa peripheral. Kasagaran, ang mga simtomas sa kini nga lahi makita taliwala sa edad nga 20 ug 25.

Depende sa lahi sa neurofibromatosis, ang mga simtomas mahimong magkalainlain. Mao nga, susihon ang labing kasagarang mga simtomas alang sa matag lahi sa neurofibromatosis.

Unsa ang hinungdan sa neurofibromatosis

Ang Neurofibromatosis gipahinabo sa mga pagbag-o sa genetiko sa pipila ka mga gene, labi na ang chromosome 17 ug chromosome 22. Ingon kadugangan, ang mga talagsaon nga mga kaso sa Schwannomatosis nagpakita nga hinungdan sa mga pagbag-o sa labi ka piho nga mga genes sama sa SMARCB1 ug LZTR. Ang tanan nga nabag-o nga mga gene hinungdanon sa pagpugong sa paghimo sa mga hubag ug, busa, kung kini maapektuhan, mosangput kini sa hitsura sa mga hubag nga kinaiya sa neurofibromatosis.

Bisan kung ang kadaghanan sa mga nadayagnos nga mga kaso gipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak, adunay usab mga tawo nga mahimong wala’y kaso sa sakit sa pamilya.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang pagtambal alang sa neurofibromatosis mahimo pinaagi sa operasyon aron makuha ang mga hubag nga nagbutang presyon sa mga organo o pinaagi sa radiation therapy aron maminusan ang ilang kadako. Bisan pa, wala'y pagtambal nga naggarantiya sa usa ka tambal o makapugong sa dagway sa mga bag-ong hubag.

Sa labing grabe nga mga kaso, diin ang pasyente adunay kanser, mahimong kinahanglan nga magpailalom sa pagtambal sa chemotherapy o radiation therapy nga gitumong sa mga malignant nga tumor. Hibal-i ang daghang mga detalye sa Pagtambal alang sa neurofibromatosis.