Unsa ka Epektibo ang Bakuna sa COVID-19?
Kontento
- Giunsa molihok ang bakuna sa COVID-19?
- Unsa ka epektibo ang bakuna sa COVID-19?
- Unsa man ang gipasabut niini kanimo?
- Ribyuha alang sa
Gitugotan na sa Food and Drug Administration (FDA) ang duha ka bakuna sa COVID-19 sa U.S. para gamiton sa publiko. Ang mga kandidato sa bakuna gikan sa Pfizer ug Moderna nagpakita og mga maayong resulta sa dagkong mga pagsulay sa klinika, ug ang mga sistema sa panglawas sa tibuok nasud karon naglansad niini nga mga bakuna ngadto sa masa.
Ang pagtugot sa FDA sa usa ka Bakuna sa COVID-19 Hapit naKini tanan makapahinam nga balita - labi na pagkahuman sa usa ka tuig nga #pandemiclife - apan natural lang nga adunay mga pangutana bahin sa kaepektibo sa bakuna sa COVID-19 ug kung unsa, eksakto, ang gipasabut niini alang kanimo.
Giunsa molihok ang bakuna sa COVID-19?
Adunay duha ka punoan nga bakuna nga nakakuha og atensyon sa Estados Unidos karon: Ang usa gihimo ni Pfizer, ug ang usa gihimo ni Moderna. Ang duha ka kompanya naggamit ug bag-ong klase sa bakuna nga gitawag ug messenger RNA (mRNA).
Kini nga mga bakuna sa mRNA nagtrabaho pinaagi sa pag-encode sa usa ka bahin sa spike protein nga nakit-an sa ibabaw sa SARS-CoV-2, ang virus nga hinungdan sa COVID-19, sumala sa Centers for Disease Control and Prevention. Imbis nga magbutang usa ka dili aktibo nga virus sa imong lawas (sama sa gihimo sa bakuna sa trangkaso), ang mga bakuna sa mRNA naggamit mga tipik sa na-encode nga protina gikan sa SARs-CoV-2 aron mapadali ang tubag sa imyunidad gikan sa imong lawas ug makahimo og mga antibodies, gipatin-aw sa eksperto sa makatakod nga sakit nga Amesh A .Adalja, MD, senior scholar sa Johns Hopkins Center for Health Security.
Ang imong lawas sa kadugayan magwagtang sa protina ug mRNA, apan ang mga antibodies adunay nagpabilin nga gahum. Gi-report sa CDC nga daghang datos ang gikinahanglan aron makumpirma kung unsa kadugay ang mga antibodies nga gitukod gikan sa bisan unsang bakuna molungtad. (May Kalabutan: Unsa Gayoy Kahulugan sa Usa ka Positibong Coronavirus Antibody Test Resulta?)
Ang laing bakuna nga gikan sa pipeline gikan sa Johnson & Johnson. Bag-ohay lang gipahibalo sa kompanya ang aplikasyon niini sa FDA alang sa pagtugot sa paggamit sa emerhensya nga bakuna sa COVID, nga ninglihok gamay nga lahi kaysa mga bakuna nga gihimo sa Pfizer ug Moderna. Sa usa ka hinungdan, dili kini bakuna sa mRNA. Hinuon, ang bakuna sa Johnson & Johnson COVID-19 usa ka bakuna sa adenovector, nga nagpasabut nga kini naggamit usa ka dili aktibo nga virus (adenovirus, nga hinungdan sa kasagarang katugnaw) ingon usa ka carrier aron maghatud sa mga protina (sa kini nga kaso, ang spike protein sa ibabaw sa SARS. -CoV-2) nga maila sa imong lawas nga usa ka hulga ug makamugna og mga antibodies batok niini. (Dugang dinhi: Tanan nga Kinahanglan Nimong Mahibal-an Bahin sa Bakuna sa COVID-19 ni Johnson & Johnson)
Unsa ka epektibo ang bakuna sa COVID-19?
Gipaambit ni Pfizer kaniadtong sayong bahin sa Nobyembre nga ang bakuna niini "labaw sa 90 porsyento nga epektibo" sa pagpanalipod sa lawas gikan sa impeksyon sa COVID-19. Gibutyag usab ni Moderna nga ang bakuna niini piho nga 94.5 porsyento nga epektibo sa pagpanalipod sa mga tawo gikan sa COVID-19.
Alang sa konteksto, wala pa usa ka bakuna nga mRNA nga gi-aprubahan sa FDA kaniadto. "Wala’y lisensyado nga mga bakuna sa mRNA hangtod karon tungod kay kini usa ka bag-ong teknolohiya sa bakuna," ingon ni Jill Weatherhead, M.D., katabang nga propesor sa tropikal nga tambal ug makatakod nga mga sakit sa Baylor College of Medicine. Ingon usa ka sangputanan, wala’y magamit nga datos, sa kaepektibo o uban pa, nagdugang si Dr. Weatherhead.
Ingon niana, kini nga mga bakuna ug ang teknolohiya sa luyo niini "gisulayan pag-ayo," si Sarah Kreps, Ph.D., usa ka propesor sa departamento sa gobyerno ug usa ka kauban nga propesor sa balaod sa Cornell University, nga bag-o lang nagpatik sa usa ka siyentipikong papel sa Mga hinungdan nga makaimpluwensya sa kaandam sa mga hamtong sa US nga makuha ang bakuna sa COVID-19, ingon sa gisulti Porma.
Sa tinuud, gitaho sa CDC nga gitun-an sa mga tigdukiduki ang mga bakuna sa mRNA sa "mga dekada" sa sayo nga yugto nga mga klinikal nga pagsulay alang sa trangkaso, Zika, rabies, ug cytomegalovirus (usa ka klase sa herpesvirus). Ang kana nga mga bakuna wala pa kini nakalabay sa inisyal nga yugto tungod sa daghang mga hinungdan, lakip na ang "wala gituyo nga sangputanan sa panghubag" ug "kasarangan nga mga tubag sa resistensya," pinauyon sa CDC. Bisan pa, ang bag-o nga mga pag-uswag sa teknolohiya "nagaan ang kini nga mga hagit ug gipauswag ang ilang kalig-on, kaluwasan, ug pagkaepektibo," sa ingon naghatag dalan alang sa mga bakuna sa COVID-19, sumala sa ahensya. (May Kalabutan: Mahimo ba ang Flu Shot Maprotektahan ka gikan sa Coronavirus?)
Sama sa alang sa bakuna nga adenovector sa Johnson & Johnson, ang kompanya nag-ingon sa usa ka press release nga ang dako nga klinikal nga pagsulay sa hapit 44,000 nga mga tawo nakit-an nga, sa kinatibuk-an, ang bakuna nga COVID-19 85 porsyento nga epektibo sa pagpugong sa grabe nga COVID-19, nga adunay "kompleto. proteksyon batok sa COVID-related nga pagpaospital ug kamatayon" 28 ka adlaw human sa pagbakuna.
Dili sama sa mga bakuna sa mRNA, ang mga bakuna sa adenovector sama sa Johnson & Johnson dili usa ka bag-ong konsepto. Ang bakuna sa Oxford ug COVID-19 sa Oxford ug AstraZeneca - nga gi-aprubahan aron magamit sa EU ug UK kaniadtong Enero (ang FDA karon naghulat sa datos gikan sa klinikal nga pagsulay sa AstraZeneca sa wala pa hunahunaon ang pagtugot sa Estados Unidos, angNew York Times mga ulat) - naggamit parehas nga teknolohiya sa adenovirus. Gigamit usab sa Johnson & Johnson ang kini nga teknolohiya aron makahimo kini nga bakuna sa Ebola, nga gipakita nga luwas ug epektibo sa paghimo usa ka tubag nga resistensya sa lawas.
Unsa man ang gipasabut niini kanimo?
Ang pag-ingon nga ang usa ka bakuna 90 porsyento (o labaw pa) nga epektibo nga tunog maayo kaayo. Apan gipasabut ba niini ang mga bakuna? pagpugong COVID-19 o pagpanalipod ikaw gikan sa grabe nga sakit kung natakdan - o pareho? Medyo makalibog na.
"Ang mga pagsulay [Moderna's ug Pfizer] gidisenyo gyud aron ipakita ang pagkaepektibo batok sa simtomas nga sakit, bisan unsa pa ang mga sintomas," ingon ni Thomas Russo, M.D., propesor ug pinuno sa makatakod nga sakit sa Unibersidad sa Buffalo sa New York. Sa panguna, ang taas nga porsyento sa pagka-epektibo nagsugyot nga mahimo nimong mapaabut nga wala’y mga sintomas sa COVID-19 pagkahuman hingpit nga nabakunahan (ang mga bakuna sa Pfizer ug Moderna nanginahanglan duha ka dosis - tulo ka semana sa taliwala sa mga shot alang sa Pfizer, upat ka semana sa taliwala sa mga shot alang sa Moderna) , gipatin-aw ni Dr. Russo. Ug, kung ikaw buhata nagpalambo gihapon og impeksyon sa COVID-19 pagkahuman sa pagbakuna, lagmit dili ka makasinati og grabe nga porma sa virus, dugang niya. (Kaugnay: Mahimo ba ang Coronavirus Hinungdan sa Pagtatae?)
Samtang ang mga bakuna makita nga "epektibo kaayo" sa pagpanalipod sa lawas gikan sa COVID-19, "gisulayan namon karon nga mahibal-an kung mapugngan usab nila ang pagkaylap sa asymptomatic," ingon ni Dr. Adalja. Buot ipasabut, ang datos karon nagpakita nga ang mga bakuna mahimo nga makapakunhod sa mga kalagmitan nga maugmad nimo ang mga simtomas sa COVID-19 (o, labing menos, grabe nga mga simtomas) kung makontak nimo ang virus. Apan ang panukiduki wala karon nagpakita kung mahimo ka pa ba makontrata sa COVID-19, wala makaamgo nga ikaw adunay virus, ug ipasa kini sa uban pagkahuman sa pagbakuna.
Sa kini nga hunahuna, "dili malinaw sa kini nga punto" kung ang bakuna makababag sa mga tawo gikan sa pagkaylap sa virus, ingon ni Lewis Nelson, MD, propesor ug chairman sa emergency medicine sa Rutgers New Jersey Medical School ug chief of service sa emergency department sa Ospital sa Unibersidad.
Ubos nga linya: "Mahimo ba nga kini nga bakuna moresulta sa pagwagtang sa virus sa hingpit, o mapanalipdan kami gikan sa simtomas nga sakit? Wala kami kahibalo," ingon ni Dr. Russo.
Usab, ang mga bakuna wala pa gitun-an sa daghang mga bata, o sa mga mabdos o nagpasuso nga mga babaye, nga nagpalisud sa mga doktor sa pagrekomenda sa usa ka bakuna nga COVID-19 sa mga populasyon sa pagkakaron. Apan nagbag-o kana, tungod kay ang "Pfizer ug Moderna nagpalista sa mga bata nga nag-edad 12 pataas," ingon ni Dr. Weatherhead. Samtang "ang datos sa pagkaepektibo sa mga bata nagpabilin nga wala mahibal-an," "walay katarongan sa paghunahuna nga [ang epekto] mahimong lahi kaayo kay sa gipakita sa [karon] nga mga pagtuon," midugang si Dr. Nelson.
Sa kinatibuk-an, giawhag sa mga eksperto ang mga tawo nga magpailub ug magpabakuna kung mahimo nila. "Kini nga mga bakuna mahimong bahin sa solusyon sa pandemya," ingon ni Dr. Adalja. "Apan magkinahanglan og gamay nga panahon alang sa ilang paglansad ug makita ang tanan nga mga kaayohan nga ilang gitanyag."
Ang kasayuran sa kini nga istorya husto sama sa oras sa pamahayag. Samtang ang mga update bahin sa coronavirus COVID-19 nagpadayon sa pag-uswag, posible nga ang pipila ka kasayuran ug rekomendasyon sa kini nga istorya nagbag-o sukad sa una nga publikasyon. Kami nag-awhag kanimo sa pagsusi kanunay sa mga kapanguhaan sama sa CDC, WHO, ug sa imong lokal nga departamento sa panglawas sa publiko alang sa pinakabag-o nga datos ug rekomendasyon.