Unsa ang gipasabut niini nga mahimong Heterozygous?

Kontento

• Heterozygous kahulugan
• Pagkalainlain tali sa heterozygous ug homozygous
• Heterozygous pananglitan
• Kompleto nga pagdominar
• Dili kompleto nga pagdominar
• Codominance
• Heterozygous genes ug sakit
• Sakit ni Huntington
• Marfan's syndrome
• Pamilya hypercholesterolemia
• Pagdala

Heterozygous kahulugan

Ang imong mga gene ginama sa DNA. Nagahatag ang kini nga DNA mga panudlo, nga nagtino sa mga kinaiya sama sa kolor sa imong buhok ug klase sa dugo.

Adunay lainlaing mga bersyon sa mga gene. Ang matag bersyon gitawag nga usa ka allele. Alang sa matag gene, napanunod nimo ang duha nga mga aleluya: usa gikan sa imong amahan nga amahan ug usa gikan sa imong inahan nga gigikanan. Mag-uban, kini nga mga allel gitawag nga usa ka genotype.

Kung magkalainlain ang duha nga bersyon, adunay ka usa ka heterozygous genotype alang sa kana nga gene. Pananglitan, ang pagkahimong heterozygous alang sa kolor sa buhok mahimong magpasabut nga adunay ka usa ka allele alang sa pula nga buhok ug usa nga allele alang sa brown nga buhok.

Ang relasyon tali sa duha nga mga alelyo nakaapekto sa unsang mga kinaiya ang gipahayag. Gitino usab niini kung unsang mga kinaiya ka us aka carrier.

Susihon naton kung unsa ang gipasabut nga mahimong heterozygous ug ang papel nga gihimo niini sa imong genetic makeup.

Pagkalainlain tali sa heterozygous ug homozygous

Ang usa ka homozygous genotype mao ang kaatbang sa usa ka heterozygous genotype.

Kung homozygous ka alang sa usa ka partikular nga gene, napanunod nimo ang duha nga parehas nga mga alleles. Kini nagpasabut nga ang imong ginikanan nga mga ginikanan mitampo parehas nga lainlain.

Sa kini nga sitwasyon, mahimo ka adunay duha ka normal nga mga allel o duha nga mutated alleles. Ang mutated alleles mahimong magresulta sa usa ka sakit ug mahisgutan sa ulahi. Apektado usab kini kung unsang mga kinaiyahan ang makita.

Heterozygous pananglitan

Sa usa ka heterozygous genotype, ang duha nga magkalainlain nga mga alleles nakig-uban sa matag usa. Gitino niini kung giunsa gipahayag ang ilang mga kinaiya.

Kasagaran, kini nga pakig-uban gibase sa pagpatigbabaw. Ang alelyo nga labi ka kusgan nga gipahayag gitawag nga "dominante," samtang ang usa gitawag nga "recessive." Ang recessive allele nga kini gitabonan sa nagpatigbabaw.

Naa sa pagsalig kung giunsa ang paghugpong sa mga dominante ug recessive nga mga gen, ang usa ka heterozygous genotype mahimong mag-uban:

Kompleto nga pagdominar

Sa hingpit nga pagdominar, ang dominante nga allele hingpit nga nagtabon sa usa ka recessive. Ang recessive allele wala gipahayag sa tanan.

Ang usa ka pananglitan mao ang kolor sa mata, nga kontrolado sa daghang mga gene. Ang allele alang sa mga brown nga mata labi sa usa alang sa asul nga mga mata. Kung adunay ka usa sa matag usa, adunay ka brown nga mga mata.

Bisan pa, adunay ka pa usab nga recessive allele alang sa asul nga mga mata. Kung nagpadaghan ka sa us aka tawo nga adunay parehas nga allele, posible nga ang imong anak adunay asul nga mga mata.

Dili kompleto nga pagdominar

Ang dili kompleto nga pagdominar mahitabo kung ang dominante nga allele dili magpalabi sa recessive. Hinuon, managsama sila nga nagsagol, nga nagmugna sa usa ka ikatulo nga kinaiya.

Kini nga matang sa pagpatigbabaw kanunay nga makita sa panit sa buhok. Kung adunay ka usa ka allele alang sa kulot nga buhok ug usa alang sa tul-id nga buhok, adunay ka wavy nga buhok. Ang waviness usa ka kombinasyon sa kulot ug tul-id nga buhok.

Codominance

Nahitabo ang Codominance kung ang duha nga mga alleles girepresentar sa parehas nga oras. Wala sila magkahiusa, bisan pa. Ang parehas nga mga kinaiya parehas nga gipahayag.

Ang usa ka pananglitan sa codominance mao ang AB nga tipo sa dugo. Sa kini nga kaso, adunay ka usa ka allele alang sa tipo nga A nga dugo ug usa alang sa tipo B. Hinuon nga isagol ug maghimo usa ka ikatulo nga tipo, parehas nga naghimo og parehas mga lahi sa dugo. Nagresulta kini sa tipo nga dugo nga AB.

Heterozygous genes ug sakit

Ang usa ka mutated allele mahimong hinungdan sa mga kondisyon sa genetiko. Kana tungod kay ang pagbag-o nagbag-o kung giunsa gipahayag ang DNA.

Depende sa kondisyon, ang mutated allele mahimo nga dominante o recessive. Kung kini dominante, kini nagpasabut nga us aka mutated copy ang gikinahanglan aron magresulta sa sakit. Gitawag kini nga "dominant disease" o "dominant disorder."

Kung ikaw usa ka heterozygous alang sa usa ka nangingibabaw nga sakit, adunay ka mas taas nga peligro nga maugmad kini. Sa laing bahin, kung ikaw heterozygous alang sa usa ka recessive mutation, dili nimo makuha kini. Ang naandan nga alele nag-ilis ug yano ka nga usa ka tagdala. Kini nagpasabut nga makuha kini sa imong mga anak.

Ang mga pananglitan sa mga nangibabaw nga mga sakit nag-uban:

Sakit ni Huntington

Ang HTT nga gene naghimo og huntingtin, usa ka protina nga adunay kalabotan sa mga nerve cells sa utok. Ang usa ka pagbag-o sa kini nga gene hinungdan sa sakit nga Huntington, usa ka neurodegenerative disorder.

Tungod kay dominante ang mutated gene, ang usa ka tawo nga adunay usa ra ka kopya ang makaugmad sa sakit nga Huntington. Kini nga progresibo nga kahimtang sa utok, nga sagad magpakita sa pagkahamtong, mahimong hinungdan:

• dili tinuyo nga mga lihok
• emosyonal nga mga isyu
• dili maayong pag-ila
• kasamok sa paglakaw, pagsulti, o pagtulon

Marfan's syndrome

Ang sindrom sa Marfan naglangkit sa nag-uupod nga tisyu, nga naghatag kusog ug porma sa mga istruktura sa lawas. Ang sakit sa genetiko mahimong hinungdan sa mga simtomas sama sa:

• dili normal nga kurba nga dugokan, o scoliosis
• pagdaghan sa piho nga mga bukog sa bukton ug paa
• pagkaduol sa panan-aw
• mga problema sa aorta, nga mao ang ugat nga nagdala dugo gikan sa imong kasingkasing ngadto sa uban nga bahin sa imong lawas

Ang Marfan's syndrome kauban sa pagbag-o sa FBN1 gene Pag-usab, usa ra nga mutate variant ang gikinahanglan aron mapahinabo ang kondisyon.

Pamilya hypercholesterolemia

Ang familial hypercholesterolemia (FH) mahitabo sa heterozygous genotypes nga adunay mutated nga kopya sa APOB, LDLR, o PCSK9 gene Kini kasagaran kaayo, nakaapekto sa mga tawo.

Ang FH hinungdan sa labing taas nga lebel sa LDL kolesterol, nga nagdugang sa peligro sa sakit nga coronary artery sa usa ka gamay nga edad.

Pagdala

Kung ikaw heterozygous alang sa usa ka piho nga gene, nagpasabut kini nga adunay ka duha ka lainlaing mga bersyon sa kana nga gene. Ang dominante nga porma mahimo nga bug-os nga maskara sa usa nga recessive, o mahimo sila magkahiusa. Sa pipila ka mga kaso, parehas nga makita ang parehas nga bersyon.

Ang duha nga managlahi nga gen mahimong makig-uban sa lainlaing paagi. Ang ilang relasyon mao ang nagkontrol sa imong mga pisikal nga dagway, klase sa dugo, ug tanan nga mga kinaiya nga naghimo kanimo kinsa ka.