Giunsa mahibal-an ang cystic fibrosis sa bata ug kung unsa ang kinahanglan nga pagtambal

Kontento

• Mga simtomas sa cystic fibrosis
• Giunsa pagkumpirma ang diagnosis
• Pagtambal sa cystic fibrosis
• Posibleng mga komplikasyon
• Paglaum sa kinabuhi

Usa sa mga paagi sa pagduda kung ang bata adunay cystic fibrosis mao ang pagsusi kung ang iyang singot labi ka maasin kaysa sa naandan, kini tungod kay kini nga kinaiya kasagaran sa kini nga sakit. Bisan kung ang maasin nga singot nagpaila sa cystic fibrosis, ang pagdayagnos gihimo lang pinaagi sa test sa tikod nga tikod, nga kinahanglan ipatuman sa unang bulan sa kinabuhi. Sa kaso sa usa ka positibo nga sangputanan, ang panghiling gikumpirma sa pagsulay sa singot.

Ang Cystic fibrosis usa ka sakit nga napanunod nga wala’y tambal, diin ang pipila ka mga glandula naghimo og dili normal nga pagtago nga kasagaran nakaapekto sa mga digestive ug respiratory tract. Ang pagtambal niini naglangkob tambal, pagdiyeta, pisikal nga terapiya ug, sa pila ka mga kaso, operasyon. Ang paglaum sa kinabuhi sa mga pasyente nagdugang tungod sa pag-uswag sa pagtambal ug labi ka taas nga rate sa pagsunod, nga adunay average nga tawo nga moabot sa 40 ka tuig ang edad. Hibal-i ang dugang pa bahin sa cystic fibrosis.

Mga simtomas sa cystic fibrosis

Ang una nga timaan sa cystic fibrosis kung dili makuha sa bata ang meconium, nga katumbas sa unang mga hugaw sa bag-ong natawo, sa una o ikaduhang adlaw sa kinabuhi. Usahay ang pagtambal sa droga napakyas nga matunaw kini nga mga hugaw ug kinahanglan nga tangtangon pinaagi sa operasyon. Ang uban pang mga simtomas nga nagpaila sa cystic fibrosis mao ang:

• Asin nga singot;
• Padayon nga laygay nga ubo, nakaguba sa pagkaon ug pagtulog;
• Mabaga nga plema;
• Gisubli nga bronchiolitis, nga mao ang kanunay nga paghubag sa bronchi;
• Ang impeksyon sa respiratory tract nga gisubli, sama sa pneumonia;
• Kalisud sa pagginhawa;
• Kapoy;
• Laygay nga pagkalibang o grabe nga pagkadunot;
• Nawad-an sa gana;
• Mga Gas;
• Greko, maluspad nga kolor nga mga bangkito;
• Kalisud nga makakuha gibug-aton ug dili mapugngan nga pagtubo.

Kini nga mga simtomas nagsugod sa pagpakita sa ilang mga kaugalingon sa mga unang semana sa kinabuhi ug ang bata kinahanglan nga makadawat angay nga pagtambal aron malikayan nga mograbe ang kahimtang. Bisan pa, mahimo kini mahinabo nga ang cystic fibrosis malumo ug ang mga simtomas makita ra sa pagkabatan-on o pagkahamtong.

Giunsa pagkumpirma ang diagnosis

Ang pagdayagnos sa cystic fibrosis gihimo pinaagi sa pagsulay sa tikod nga tikod, nga mandatory alang sa tanan nga mga bag-ong natawo ug kinahanglan buhaton hangtod sa una nga bulan sa kinabuhi. Sa mga kaso nga positibo nga sangputanan, ang pagsulay sa singot gihimo dayon aron kumpirmahon ang panghiling. Sa kini nga pagsulay, usa ka gamay nga singot gikan sa bata ang nakolekta ug gisusi, tungod kay ang pipila nga mga pagbag-o sa singot nagpaila sa presensya sa cystic fibrosis.

Bisan sa positibo nga sangputanan sa 2 nga pagsulay, ang pagsulay sa singot kasagarang gisubli aron masiguro ang katapusan nga pagdayagnos, dugang pa nga hinungdanon nga mabantayan ang mga simtomas nga gipakita sa bata. Ang mga tigulang nga bata nga adunay mga simtomas sa cystic fibrosis kinahanglan adunay pagsulay sa singot aron kumpirmahon ang panghiling.

Ingon kadugangan, hinungdanon nga ipatuman ang usa ka pagsusi sa genetiko aron masusi kung unsang mutation nga adunay kalabotan sa cystic fibrosis nga adunay bata, tungod kay depende sa mutasyon, ang sakit mahimo’g adunay usa ka labi ka hinay o labi ka grabe nga pag-uswag, nga mahimong magpakita sa labing kaayo nga pamaagi sa pagtambal nga kinahanglan sundan. gitukod sa pedyatrisyan.

Nahibal-an ang uban pang mga sakit nga mahimo mahibal-an sa pagsulay sa tikod sa tikod.

Pagtambal sa cystic fibrosis

Ang pagtambal alang sa cystic fibrosis kinahanglan magsugod sa dayon nga mahibal-an ang pagdayagnos, bisan kung wala’y mga simtomas, tungod kay ang mga katuyoan mao ang pag-postpone sa impeksyon sa baga ug mapugngan ang malnutrisyon ug pagpugong sa pagtubo.Sa ingon, ang paggamit sa mga antibiotiko aron mapugngan ug mapugngan ang mga mahimo nga impeksyon mahimong ipakita sa doktor, ingon man paggamit sa mga tambal nga kontra-makapahubag aron makatabang nga mahupayan ang mga simtomas nga adunay kalabutan sa paghubag sa baga.

Gipakita usab nga mogamit mga tambal nga bronchodilator aron mapadali ang pagginhawa ug mucolytic aron matabangan ang pagpahilis sa plema ug mapadali ang pagtangtang. Mahimo usab girekomenda sa pedyatrisyan ang paggamit sa mga suplemento nga bitamina A, E K ug D, dugang sa mga digestive enzyme nga makatabang sa paghilis sa pagkaon.

Ang pagtambal naglangkob sa daghang mga propesyonal, tungod kay dugang sa paggamit sa mga tambal, respiratory physiotherapy, nutritional ug psychological monitoring, oxygen therapy aron mapaayo ang pagginhawa ug, sa pipila ka mga kaso, kinahanglan usab ang operasyon aron mapaayo ang pagpaandar sa baga o ang pagbalhin sa baga. Tan-awa kung giunsa ang pagkaon makatabang sa pagtambal sa cystic fibrosis.

Posibleng mga komplikasyon

Ang cystic fibrosis hinungdan sa mga komplikasyon sa daghang mga organo sa lawas, nga mahimong hinungdan:

• Laygay nga brongkitis, nga sa kadaghanan lisud pugngan;
• Ang kakulang sa pancreatic, nga mahimong mosangput sa malabsorption sa pagkaon nga gikaon ug malnutrisyon;
• Diabetes;
• Mga sakit sa atay, sama sa paghubag ug cirrhosis;
• Sterility;
• Distal intestinal obstruction syndrome (DIOS), diin adunay pagbabag sa tinai nga hinungdan sa cramp, sakit ug paghubag sa tiyan;
• Mga bato nga apdo;
• Sakit sa bukog, nga mosangput sa labi kadali nga bali sa bukog;
• Malnutrisyon.

Ang pila ka mga komplikasyon sa cystic fibrosis lisud pugngan, apan ang sayo nga pagtambal mao ang labing kaayo nga paagi aron madugangan ang kalidad sa kinabuhi ug paboran ang tama nga pagtubo sa bata. Bisan pa adunay daghang mga problema, ang mga tawo nga adunay cystic fibrosis kasagarang makaeskuyla ug magtrabaho.

Paglaum sa kinabuhi

Ang gipaabot sa kinabuhi sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis magkalainlain matag tawo sumala sa mutasyon, sekso, pagsunod sa pagtambal, kagrabe sa sakit, edad sa pagdayagnos ug klinikal nga respiratory, digestive ug pancreatic manifestation. Ang panagna sagad mas grabe alang sa mga tawo nga wala matambalan og maayo, adunay ulahi nga pagdayagnos o adunay kakulang sa pancreatic.

Sa mga tawo nga nadayagnos og sayo, labi nga pagkahuman sa pagkatawo, posible nga ang tawo moabut sa 40 ka tuig ang edad, apan alang niana kinahanglan nga ipadayon ang pagtambal sa tama nga paagi. Hibal-i kung giunsa kinahanglan buhaton ang pagtambal alang sa cystic fibrosis.

Karon, mga 75% sa mga tawo nga nagsunod sa pagtambal sa cystic fibrosis sama sa girekomenda nga moabot sa katapusan sa pagkabatan-on ug mga 50% moabot sa ikatulo nga dekada sa kinabuhi, nga 10% lang kaniadto.

Bisan kung gihimo og tama ang pagtambal, makaluluoy nga lisud alang sa tawo nga nadayagnos nga adunay cystic fibrosis nga moabot sa 70 ka tuig, pananglitan. Tungod kay bisan sa husto nga pagtambal, adunay progresibo nga pag-apil sa mga organo, nga tungod niini mahuyang, mahuyang ug nawad-an sa ilang paglihok sa mga katuigan, nga nagresulta, sa kadaghanan nga mga kaso, sa pagkapakyas sa pagginhawa.

Ingon kadugangan, ang mga impeksyon sa mga mikroorganismo sagad sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis ug kanunay nga pagtambal sa mga antimicrobial mahimong hinungdan nga dili makasugakod ang bakterya, nga mahimo’g dugang nga makomplikado ang kondisyon sa pasyente.