Mga sakit nga mitochondrial: unsa kini, hinungdan, simtomas ug pagtambal

Kontento

• Panguna nga mga simtomas
• Giunsa gihimo ang pagdayagnos
• Posibleng mga hinungdan
• Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang mga sakit nga mitochondrial mga sakit sa henetiko ug napanunod nga gihulagway pinaagi sa kakulang o pagkunhod sa kalihokan sa mitochondria, nga adunay dili igo nga produksyon sa enerhiya sa selyula, nga mahimong moresulta sa pagkamatay sa cell ug, sa kadugayon, pagkapakyas sa organ.

Ang Mitochondria gamay nga istraktura nga naa sa sulud sa mga selyula nga responsable sa paghimo labaw sa 90% nga kusog nga gikinahanglan alang sa mga cells aron mahimo ang ilang kalihokan. Ingon kadugangan, ang mitochondria apil usab sa proseso sa pagporma sa heme nga grupo sa mga hemoglobins, sa metabolismo sa kolesterol, neurotransmitter ug paghimo og mga free radical. Sa ingon, ang bisan unsang pagbag-o sa pagpaandar sa mitochondria mahimong adunay mga grabe nga sangputanan sa kahimsog.

Panguna nga mga simtomas

Ang mga simtomas sa mga sakit nga mitochondrial magkalainlain depende sa mutasyon, ang ihap sa mitochondria nga apektado sa sulud sa usa ka selyula ug ang ihap sa mga selyula nga nahilabut. Dugang pa, mahimo sila magkalainlain depende sa kung diin mahimutang ang mga selyula ug mitochondria.

Sa kinatibuk-an, ang mga timailhan ug sintomas nga mahimong nagpaila sa sakit nga mitochondrial mao ang:

• Ang kahuyang sa kaunuran ug pagkawala sa koordinasyon sa kaunuran, tungod kay ang mga kaunuran nanginahanglan daghang kusog;
• Mga pagbag-o sa panghunahuna ug pagkadaot sa utok;
• Mga pagbag-o sa gastrointestinal, kung adunay mga mutasyon nga adunay kalabutan sa digestive system;
• Mga problema sa Cardiac, ophthalmic, kidney o atay.

Ang mga sakit nga mitochondrial mahimo’g makita bisan unsang orasa sa kinabuhi, bisan kung mas dali nga magpakita ang mutation, labi ka grabe ang mga simtomas ug labi ka daghan ang kalag nga makamatay.

Giunsa gihimo ang pagdayagnos

Lisud ang pagdayagnos, tungod kay ang mga simtomas sa sakit mahimong magsugyot og ubang mga kondisyon. Ang diagnosis nga mitochondrial sagad gihimo lamang kung ang mga sangputanan sa kasagarang gihangyo nga mga eksamin dili kombinsido.

Ang pag-ila sa sakit nga mitochondrial kanunay nga gihimo sa mga doktor nga espesyalista sa mga sakit nga mitochondrial pinaagi sa mga pagsusi sa genetiko ug molekula.

Posibleng mga hinungdan

Ang mga sakit nga mitochondrial usa ka henetiko, sa ato pa, gipakita kini sumala sa pagkaanaa o pagkawala sa mutasyon sa mitochondrial DNA ug sumala sa epekto sa mutasyon sa sulud sa selyula. Ang matag selyula sa lawas adunay gatusan nga mitochondria sa iyang cytoplasm, nga ang matag usa adunay kaugalingon nga materyal nga genetiko.

Ang mitochondria nga naa sa sulud sa parehas nga selula mahimong magkalainlain sa usag usa, sama nga ang gidaghanon ug lahi sa DNA sa mitochondria mahimo’g magkalainlain sa matag selda ngadto sa selyula. Ang sakit nga Mitochondrial mahitabo kung naa sa sulod sa parehas nga selula adunay mitochondria kansang materyal nga genetiko mutated ug kini adunay dili maayong epekto sa pagpaandar sa mitochondria. Sa ingon, labi ka daghang depekto nga mitochondria, labi ka gamay ang enerhiya nga nahimo ug labi ka dako ang posibilidad nga mamatay ang cell, nga makompromiso ang pagpaandar sa organo diin ang selula nahisakop.

Giunsa ang pagtambal nahimo

Ang pagtambal alang sa sakit nga mitochondrial nagtumong aron mapauswag ang kaayohan sa tawo ug hinay ang pag-uswag sa sakit, ug ang paggamit sa mga bitamina, hydration ug usa ka balanseng pagkaon mahimong girekomenda sa doktor. Ingon kadugangan, gitambagan batok sa pagbansay sa grabe ka kusog nga kalihokan sa lawas aron wala’y kakulang sa kusog aron mapadayon ang mga hinungdanon nga kalihokan sa organismo. Sa ingon, hinungdanon nga tipiganan sa tawo ang ilang kusog.

Bisan kung wala piho nga pagtambal alang sa mga sakit nga mitochondrial, posible nga mapugngan ang padayon nga pagbag-o sa mitochondrial DNA gikan sa pagpasa gikan sa kaliwatan ngadto sa kaliwatan. Mahitabo kini pinaagi sa paghiusa sa punoan sa itlog nga selula, nga katumbas sa natambok nga itlog sa tamud, nga adunay himsog nga mitochondria gikan sa laing babaye, nga gitawag nga mitochondria donor.

Sa ingon, ang embryo adunay genetika nga materyal sa mga ginikanan ug mitochondrial sa ubang tawo, nga gitawag nga "bata sa tulo nga ginikanan". Bisan pa sa kaepektibo bahin sa pagsamok sa kabilin, kini nga pamaagi kinahanglan pa usab nga regular ug madawat sa mga komite sa pamatasan.