Unsa ang mga dacryosit ug punoan nga hinungdan

Kontento

• Panguna nga mga hinungdan sa dacryocytes
• 1. Myelofibrosis
• 2. Talassemias
• 3. Hemolytic anemia
• 4. Splenectomized nga mga tawo

Ang mga dacryocytes katumbas sa pagbag-o sa dagway sa pula nga mga selyula sa dugo, diin ang kini nga mga selyula nakakuha usa ka porma nga parehas sa usa ka tulo o luha, nga tungod niini kini nailhan usab nga usa ka pula nga selula sa dugo. Kini nga pagbag-o sa pula nga mga selula sa dugo usa ka sangputanan sa mga sakit nga labi nakaapekto sa utok sa bukog, sama sa kaso sa myelofibrosis, apan mahimo usab kini tungod sa pagbag-o sa genetiko o may kalabutan sa spleen.

Ang pagkaanaa sa nagtuyok nga dacryocytes gitawag nga dacryocytosis ug dili hinungdan sa mga simtomas ug wala’y piho nga pagtambal, nga naila ra sa pag-ihap sa dugo. Ang mga simtomas nga mahimong ipakita sa tawo adunay kalabotan sa sakit nga naa kaniya ug nga mosangpot sa pagbag-o sa istruktura sa pula nga selula sa dugo, nga hinungdanon aron masusi sa heneral nga tigpraktis o hematologist.

Panguna nga mga hinungdan sa dacryocytes

Ang dagway sa mga dacryocytes dili hinungdan sa bisan unsang ilhanan o simtomas, nga napamatud-an ra sa pag-ihap sa dugo sa higayon nga mabasa ang slide, gipakita nga ang pula nga selula sa dugo adunay lainlaing porma kaysa sa naandan, nga gipakita sa report.

Ang dagway sa dacryocytes kanunay nga may kalabutan sa mga pagbag-o sa utok sa bukog, nga mao ang responsable sa paghimo sa mga selyula sa dugo. Sa ingon, ang mga punoan nga hinungdan sa dacryocytosis mao ang:

1. Myelofibrosis

Ang Myelofibrosis usa ka sakit nga gihulagway sa neoplastic nga mga pagbag-o sa utok sa bukog, nga hinungdan sa mga stem cell aron mapukaw ang paghimo og sobra nga collagen, nga moresulta sa pagporma sa fibrosis sa bone marrow, nga makabalda sa paghimo sa mga cells sa dugo. Sa ingon, tungod sa mga pagbag-o sa utok sa bukog, makita ang nagtuyok nga dacryocytes, dugang sa adunay mahimo usab nga usa ka gipadako nga spleen ug mga timailhan ug sintomas sa anemia.

Ang inisyal nga pagdayagnos sa myelofibrosis gihimo pinaagi sa kompleto nga pag-ihap sa dugo ug, pinauyon sa pag-ila sa mga pagbag-o, mahimong pangayoon ang usa ka molekula nga pagsulay aron maila ang mutasyon sa JAK 2 V617F, biopsy sa utok sa bukog ug myelogram aron mapamatud-an kung giunsa ang paghimo sa mga selula sa dugo . Masabtan kung giunsa ang paghimo sa myelogram.

Unsay buhaton: Ang pagtambal alang sa myelofibrosis kinahanglan girekomenda sa doktor sumala sa mga timailhan ug sintomas nga gipakita sa kahimtang sa tawo ug bukog sa utok. Kadaghanan sa mga oras, mahimo nga girekomenda sa doktor ang paggamit sa mga tambal nga tigpugong sa JAK 2, pagpugong sa pag-uswag sa sakit ug paghupay sa mga simtomas, bisan pa sa ubang mga kaso, mahimong girekomenda ang pagbalhin sa stem cell.

2. Talassemias

Ang Thalassemia usa ka sakit nga hematological nga gihulagway sa mga pagbag-o sa henetiko nga mosangput sa mga depekto sa proseso sa pag-synthesis sa hemoglobin, nga mahimong makababag sa porma sa pula nga selyula sa dugo, tungod kay ang hemoglobin ang naghimo sa kini nga selyula, ug ang pagkaanaa mga dacryocytes mahimong maobserbahan.

Dugang pa, ingon usa ka sangputanan sa mga pagbag-o sa pagporma sa hemoglobin, ningdaot ang pagdala sa oksiheno sa mga organo ug tisyu sa lawas, nga mosangput sa dagway sa mga timailhan ug sintomas sama sa sobra nga pagkakapoy, pagkasuko, pagkunhod sa immune system ug dili maayong gana , pananglitan.

Unsay buhaton: Hinungdanon nga maila sa doktor ang lahi sa thalassemia nga kinahanglan ipakita sa tawo nga labing angay nga pagtambal, nga sagad gipakita nga gigamit ang mga suplemento sa iron ug mga pag-abonog dugo. Masabut kung giunsa ang pagtambal sa thalassemia nahimo.

3. Hemolytic anemia

Sa hemolytic anemia, ang pula nga mga selyula sa dugo nadaut sa immune system mismo, nga hinungdan nga ang utok sa bukog makaghimo daghang mga selula sa dugo ug ipagawas kini sa sirkulasyon. Ang mga pula nga selyula sa dugo nga adunay mga pagbag-o sa istruktura, lakip ang mga dacryocytes, ug mga wala’y edad nga pula nga mga selula sa dugo, nga nailhan nga mga retikulosit.

Unsay buhaton: Ang hemolytic anemia dili kanunay matambalan, bisan pa kini makontrol sa paggamit sa mga tambal nga kinahanglan girekomenda sa doktor, sama pananglit sa mga corticosteroids ug mga immunosuppressant, pananglitan, aron makontrol ang immune system. Sa labi ka grabe nga mga kaso, ang pagtangtang sa spleen mahimo’g ipaila, tungod kay ang spleen mao ang organ diin ang pagkaguba sa mga pula nga selyula sa dugo. Sa ingon, sa pagtangtang sa kini nga organo, posible nga maminusan ang rate sa pagkaguba sa mga pula nga selyula sa dugo ug paboran ang ilang kalig-on sa agianan sa dugo.

Hibal-i ang dugang pa bahin sa hemolytic anemia.

4. Splenectomized nga mga tawo

Ang mga splenectomized nga tawo mao kadtong kinahanglan nga magpailalom sa operasyon aron makuha ang spleen ug, sa ingon, dugang sa dili pagguba sa mga tigulang nga pula nga selyula sa dugo, wala usab paghimo og bag-ong mga pula nga selula sa dugo, tungod kay kini usa usab sa ilang mga gimbuhaton. Mahimo kini hinungdan sa usa ka piho nga "overload" sa utok sa bukog aron ang gidaghanon sa mga pula nga selula sa dugo nga gihimo igoigo alang sa husto nga paglihok sa organismo, nga mahimong matapos nga moresulta sa pagpakita sa mga dacryocytes.

Unsay buhaton: Sa ingon nga mga kaso, hinungdanon nga sundon ang medikal aron masusi kung unsa ang tubag sa organismo kung wala kini nga organ.

Tan-awa kung kanus-a gipakita ang pagtangtang sa spleen.