Unsa ang Autosomal DNA ug Unsa ang Mahibal-an Nimo sa Imo?

Kontento

• Nagdominar ang autosomal vs. autosomal recessive
• Nagdominar ang autosomal
• Panulundon
• Natapos na usab ang Autosomal
• Panulundon
• Mga pananglitan sa kasagarang kahimtang
• Nagdominar ang autosomal
• Natapos na usab ang Autosomal
• Pagsulay sa Autosomal DNA
• Gasto sa pagsulay
• Ang gidala

Hapit sa tanan - nga adunay talagsaong mga eksepsyon - gipanganak nga adunay 23 nga pares sa mga chromosome nga gipasa gikan sa mga ginikanan pinaagi sa mga kombinasyon sa ilang 46 ka mga chromosome.

Ang X ug Y, ang duha nga labing gibantog nga mga chromosome, bahin sa ika-23 nga parisan sa mga chromosome. Gitawag usab sila nga mga sex chromosome tungod kay gitino nila kung unsang biyolohikal nga sekso ang imong gipanganak. (Bisan pa, kini nga binary dili ingon ka yano ingon sa nakita.)

Ang nahabilin sa 22 nga parisan gitawag nga autosome. Nailhan usab sila nga mga autosomal chromosome. Ang mga autosome ug sex chromosome adunay sulud nga mga 20,000 nga genes.

Kini nga mga genes hinungdan nga 99.9 porsyento nga managsama sa matag tawo. Apan ang gagmay nga mga pagkalainlain sa kini nga mga gene ang nagtino sa nahabilin sa imong pag-makeup sa genetiko ug kung napanunod nimo ang pipila nga mga kinaiya ug kondisyon.

Nagdominar ang autosomal vs. autosomal recessive

Sulod niining 22 ka mga autosome mao ang duha ka mga kategorya sa genes nga nagpasa sa lainlaing mga kinaiya ug kondisyon gikan sa imong ginikanan. Kini nga mga kategorya gitawag nga autosomal dominant ug autosomal recessive. Ania ang usa ka dali nga pagkahugno sa kalainan.

Nagdominar ang autosomal

Uban sa kini nga kategorya, kinahanglan nimo usa ra kini nga mga gen aron maipasa kanimo gikan sa bisan kinsa nga ginikanan aron makadawat kana nga kinaiya. Tinuod kini bisan kung ang usa pa nga gene sa parehas nga autosome usa ka hingpit nga lahi nga kinaiya o us aka mutasyon.

Panulundon

Ingnon ta nga ang imong amahan adunay usa ra ka kopya sa us aka mutated gene alang sa usa ka autosomal dominanteng kondisyon. Ang imong inahan dili. Adunay duha nga posibilidad alang sa panulundon sa kini nga senaryo, ang matag usa adunay 50 porsyento nga kahigayunan nga mahinabo:

• Napanunod nimo ang naapektuhan nga gene gikan sa imong amahan ingon man usa sa wala apektado nga mga gene sa imong inahan. Naa nimo ang kondisyon.
• Napanunod nimo ang wala maapektuhan nga gene gikan sa imong amahan ingon man usa sa wala apektado nga mga gene sa imong inahan. Wala ka’y kondisyon, ug dili ka tigdala.

Sa ato pa, kinahanglan nimo ra ang usa sa imong ginikanan aron makapasa kanimo ang usa ka autosomal dominanteng kondisyon. Sa senaryo sa taas, adunay 50 porsyento nga kahigayunan nga mapanunod ang kondisyon. Apan kung ang usa ka ginikanan adunay duha nga apektado nga mga gene, adunay 100 porsyento nga higayon nga ikaw matawo uban niini.

Bisan pa, mahimo ka usab makakuha usa ka autosomal dominanteng kondisyon nga wala ang bisan kinsa nga ginikanan nga adunay apektado nga gene. Nahitabo kini kung adunay usa ka bag-ong mutasyon.

Natapos na usab ang Autosomal

Alang sa autosomal recessive genes, kinahanglan nimo ang usa ka kopya sa parehas nga gene gikan sa matag ginikanan alang sa kinaiya o kondisyon nga ipadayag sa imong mga gene.

Kung usa ra ka ginikanan ang nagpasa sa usa ka gene alang sa usa ka recessive nga kinaiya, sama sa pula nga buhok, o kondisyon, sama sa cystic fibrosis, giisip ka nga nagdala.

Kini nagpasabut nga wala ka'y ​​kinaiya o kondisyon, apan mahimo nimo adunay gene alang sa usa ka kinaiya ug mapasa kini sa imong mga anak.

Panulundon

Sa kaso sa us aka autosomal recessive nga kondisyon, kinahanglan nimong mapanunod ang usa ka apektado nga gene gikan sa matag ginikanan aron adunay kondisyon. Wala’y garantiya nga mahinabo.

Ingnon ta nga ang imong ginikanan adunay usa ka kopya sa gene nga hinungdan sa cystic fibrosis. Adunay upat nga posibilidad alang sa panulundon, matag usa adunay 25 porsyento nga kahigayunan nga mahinabo:

• Napanunod nimo ang usa ka apektado nga gene gikan sa imong amahan ug usa ka wala maapektuhan nga gene gikan sa imong inahan. Ikaw usa ka nagdala, apan wala ka kondisyon.
• Napanunod nimo ang usa ka apektado nga gene gikan sa imong inahan ug usa ka wala maapektuhan nga gene gikan sa imong amahan. Usa ka ka carrier apan wala ka’y kondisyon.
• Napanunod nimo ang usa ka dili apektado nga gene gikan sa parehas nga mga ginikanan. Wala ka’y kondisyon, ug dili ka tigdala.
• Napanunod nimo ang usa ka apektadong gene gikan sa parehas nga ginikanan. Naa nimo ang kondisyon.

Sa kini nga sitwasyon kung diin ang matag ginikanan adunay usa ka apektado nga gene, ang ilang anak adunay 50 porsyento nga kahigayunan nga mahimong usa ka tagdala, 25 porsyento nga kahigayunan nga wala’y kondisyon o dili usa ka tagadala, ug 25 porsyento nga higayon nga adunay kondisyon.

Mga pananglitan sa kasagarang kahimtang

Niini ang pipila ka mga pananglitan sa mga kasagarang kondisyon sa matag kategorya.

Nagdominar ang autosomal

• Sakit ni Huntington
• Marfan syndrome
• asul-dalag nga bulag nga bulag
• sakit nga polycystic kidney

Natapos na usab ang Autosomal

• cystic fibrosis
• anemia sa sickle cell
• Sakit sa Tay-Sachs (mga 1 sa 30 ka mga tawo nga Ashkenazi nga Hudiyo ang nagdala sa gene)
• homocystinuria
• Sakit ni Gaucher

Pagsulay sa Autosomal DNA

Ang pagsulay sa Autosomal DNA gihimo pinaagi sa paghatag usa ka sampol sa imong DNA - gikan sa cheek swab, spit, o dugo - ngadto sa pasilidad sa pagsulay sa DNA. Pag-analisar sa pasilidad ang imong han-ay sa DNA ug pagpares sa imong DNA sa uban pa nga nagsumite sa ilang DNA alang sa pagsulay.

Kung labi ka kadaghan ang database sa pasilidad sa pagsulay sa DNA, labi ka tukma ang mga sangputanan. Kini tungod kay ang pasilidad adunay labi ka daghang pool sa DNA alang sa pagtandi.

Ang mga pagsusi sa Autosomal DNA makasulti kanimo daghang bahin sa imong kagikanan ug imong mga kahigayunan nga makakuha mga piho nga kondisyon nga adunay taas nga lebel sa katukma. Gihimo kini pinaagi sa pagpangita sa piho nga mga pagkalainlain sa imong mga gene ug gibutang kini sa mga grupo nga adunay uban pang mga sample sa DNA nga adunay managsama nga pagkalainlain.

Kadtong nag-ambit sa parehas nga mga katigulangan adunay parehas nga mga pagkasunud-sunod nga autosomal gen. Kini nagpasabut nga kini nga mga pagsulay sa DNA makatabang sa pagsubay sa imong DNA ug sa DNA sa mga layo nga adunay kalabotan kanimo balik kung diin gikan ang kana nga mga gene, usahay daghang mga henerasyon.

Kini kung giunsa ang gisugyot sa kini nga mga pagsulay sa DNA sa imong ug unsang mga rehiyon sa kalibutan gikan ang imong DNA. Kini usa sa labing popular nga gamit alang sa mga kit sa autosomal DNA gikan sa mga kompanya sama sa 23andMe, AncestryDNA, ug MyHeritage DNA.

Mahimo usab isulti kanimo sa kini nga mga pagsulay nga adunay hapit 100 porsyento nga katukma kung ikaw usa ka tagdala sa usa ka napanunod nga kahimtang o ikaw mismo ang adunay kondisyon.

Pinaagi sa pagtan-aw sa mga kinaiya sa sulud sa mga gene sa matag usa sa imong mga autosomal chromosome, mahibal-an sa pagsulay ang mutation, mahimo’g dominante o recessive, nga adunay kalabotan sa kini nga mga kondisyon.

Ang mga sangputanan sa mga pagsulay sa autosomal DNA mahimo usab magamit sa mga pagtuon sa panukiduki. Uban sa daghang mga database sa autosomal DNA, mas masabtan sa mga tigdukiduki ang mga proseso sa likod sa mga pagbag-o sa genetiko ug ekspresyon sa gene.

Kini makapaayo sa mga pagtambal sa mga sakit sa genetiko ug bisan magdala sa mga tigdukiduki nga hapit na makapangita mga tambal.

Gasto sa pagsulay

Lainlain ang gasto sa Autosomal DNA test:

• 23andMe. Ang usa ka tipikal nga pagsulay sa katigulangan nagkantidad og $ 99.
• KatigulanganDNA. Ang parehas nga pagsulay gikan sa kompanya sa likud sa Ancestry.com website sa kagikanan nga nagkantidad mga $ 99. Apan ang kini nga pagsulay nag-upod usab sa datos sa nutrisyon nga mahimong isulti kanimo kung unsang mga pagkaon ang labing kaayo alang sa imong piho nga han-ay sa DNA ingon man kung unsa ka mahimo nga alerdyi o kung unsa ang hinungdan sa mga tubag sa panghubag sa imong lawas.
• Akong Kabilin. Ang parehas nga pagsulay sa 23andMe nagkantidad $ 79.

Ang gidala

Nagdala ang mga autosome sa kadaghanan sa imong kasayuran sa gene ug daghang mahibal-an kanimo bahin sa imong kagikanan, imong kahimsog, ug kinsa ka sa labing kaarang nga biolohikal nga lebel.

Ingon kadaghan nga mga tawo ang nagakuha mga autosomal DNA test ug ang teknolohiya sa pagsulay labi ka tukma, ang mga sangputanan sa kini nga mga pagsulay nahimong labi ka tukma. Gihatagan usab nila hinungdan nga kahayag kung diin gikan gyud ang mga gene sa mga tawo.

Tingali gihunahuna nimo nga ang imong pamilya adunay piho nga panulundon, apan ang imong mga resulta nga autosomal DNA makahatag kanimo labi ka labi ka granular nga pag-ila. Mahimo niini nga pamatud-an ang mga istorya sa imong pamilya o bisan ang paghagit sa imong mga gituohan bahin sa gigikanan sa imong pamilya.

Kung makuha ang lohikal nga sukwahi niini, ang usa ka daghang database sa DNA sa tawo mahimo'g makapangita sinugdanan sa mga unang tawo ug uban pa.

Ang pagsulay sa Autosomal DNA mahimo usab maghatag DNA nga kinahanglanon sa pagsiksik kung giunsa ang ubay-ubay nga mga kondisyon sa genetiko, kadaghanan sa mga nakabalda sa kinabuhi sa mga tawo, sa katapusan mahimo’g matambalan o matambal.