Pagsulay sa translucency sa Nuchal

Gisukod sa nuchal translucency test ang gibag-on nga nuchal fold. Kini usa ka lugar sa tisyu sa likod sa liog sa wala pa matawo nga bata. Ang pagsukot sa kini nga gibag-on makatabang sa pagsusi sa peligro alang sa Down syndrome ug uban pang mga problema sa genetiko sa bata.

Ang imong tig-alima sa kahimsog naggamit ultrasound sa tiyan (dili vaginal) aron masukod ang nuchal fold. Ang tanan nga wala pa matawo nga mga bata adunay likido sa likud sa ilang liog. Sa usa ka masuso nga adunay Down syndrome o uban pang mga sakit sa genetiko, adunay daghang likido kaysa sa naandan. Kini naghimo sa wanang nga labi ka baga.

Gihimo usab ang pagsulay sa dugo sa inahan. Sa tingub, isulti sa kini nga duha nga pagsulay kung ang bata mahimo’g adunay Down syndrome o uban pang sakit sa genetiko.

Ang adunay usa ka bug-os nga pantog maghatag labing kaayo nga hulagway sa ultrasound. Mahangyo ka nga mag-inom 2 hangtod 3 ka baso nga likido usa ka oras sa wala pa ang pagsulay. AYAW pagpangihi sa wala pa ang imong ultrasound.

Mahimo ka adunay dili komportable gikan sa presyur sa imong pantog sa panahon sa ultrasound. Ang gel nga gigamit sa pagsulay mahimo nga mobati gamay nga bugnaw ug basa. Dili nimo mabati ang mga alon sa ultrasound.

Mahimong tambagan sa imong tagahatag kini nga pagsulay aron masusi ang imong anak alang sa Down syndrome. Daghang mga mabdos nga babaye ang naghukum nga adunay kini nga pagsulay.

Ang translucency sa Nuchal kasagarang gihimo sa taliwala sa ika-11 ug ika-14 nga semana sa pagmabdos. Mahimo kini nga mas sayo sa pagmabdos kaysa sa amniocentesis. Kini usa pa nga pagsulay nga nagsusi kung adunay mga depekto sa pagpanganak.

Ang usa ka normal nga kantidad sa likido sa likud sa liog samtang adunay ultrasound nagpasabut nga dili tingali ang imong anak adunay Down syndrome o uban pang sakit sa genetiko.

Ang pagsukol sa translucency sa Nuchal nagdugang sa edad sa pagsabak. Kini ang panahon taliwala sa pagpanamkon ug pagkatawo. Kung mas taas ang sukod kung itandi sa mga bata nga parehas og edad sa pagsabak, labi ka taas ang peligro alang sa pipila nga mga sakit sa henetiko.

Ang mga pagsukod sa ubus giisip nga ubos nga peligro alang sa mga sakit sa genetiko:

• Sa 11 ka semana - hangtod sa 2 mm
• Sa 13 ka semana, 6 ka adlaw - hangtod sa 2.8 mm

Ang labi ka daghang likido kaysa normal sa likud sa liog nagpasabut nga adunay labi ka taas nga peligro alang sa Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13, Turner syndrome, o sakit sa tiyan nga nagsugod. Apan wala kini gisulti sa piho nga ang bata adunay Down syndrome o uban pang sakit sa genetiko.

Kung dili normal ang sangputanan, mahimo ang ubang mga pagsulay. Kadaghanan sa mga oras, ang uban pa nga pagsulay nga nahimo mao ang amniocentesis.

Wala’y nahibal-an nga mga peligro gikan sa ultrasound.

Pagsusi sa translucency sa Nuchal; NT; Pagsulay sa Nuchal fold; Nuchal fold scan; Prenatal genetic screening; Down syndrome - nuchal translucency

Driscoll DA, Simpson JL. Pagsusi sa genetika ug pagdayagnos. Sa: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Mga Pagbabag sa Gabbe: Normal ug Suliran nga Mga Pagbuntis. Ika-8 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Nucal translucency. Sa: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetric Imaging: Fetal Diagnosis ug Pag-atiman. Ika-2 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 45.