Amniocentesis

Ang Amniocentesis usa ka pagsulay nga mahimo sa panahon sa pagmabdos aron makapangita piho nga mga problema sa nagkaanam nga bata. Kauban niini nga mga problema:

• Mga depekto sa pagkatawo
• Mga problema sa genetiko
• Impeksyon
• Pagpalambo sa baga

Gikuha sa Amniocentesis usa ka gamay nga pluwido gikan sa sako sa palibut sa bata sa tagoangkan (uterus). Kini kanunay nga gihimo sa opisina sa doktor o sentro sa medisina. Dili nimo kinahanglan nga magpabilin sa ospital.

Adunay ka usa ka ultrasound sa pagmabdos una. Nakatabang kini sa imong tig-atiman sa panglawas nga makita kung diin ang bata sa imong tagoangkan.

Ang tambal nga pangpamulbos igahid sa bahin sa imong tiyan. Usahay, ang tambal gihatag pinaagi sa usa ka shot sa panit sa tiyan nga lugar. Ang panit gilimpyohan sa us aka likido nga disinfecting.

Gisal-ot sa imong tagahatag usa ka taas, nipis nga dagom pinaagi sa imong tiyan ug sa imong tagoangkan. Usa ka gamay nga kantidad sa likido (mga 4 nga kutsarita o 20 mililitro) ang gikuha gikan sa sako nga naglibot sa bata. Sa kadaghanan nga mga kaso, ang bata gitan-aw sa ultrasound sa panahon sa pamaagi.

Ang likido gipadala sa usa ka laboratoryo. Ang pagsulay mahimong kauban:

• Mga pagtuon sa genetiko
• Pagsukod sa lebel sa alpha-fetoprotein (AFP) (usa ka sangkap nga gihimo sa atay sa nagkaanak nga bata)
• Kultura alang sa impeksyon

Ang mga sangputanan sa pagsulay sa genetiko sagad molungtad mga 2 ka semana. Ang uban pang mga resulta sa pagsulay balik sa 1 hangtod 3 ka adlaw.

Usahay ang amniocentesis gigamit usab sa ulahi sa pagmabdos sa:

• Pagdayagnos impeksyon
• Susihon kung ang baga sa bata naugmad ug andam na nga ipanganak
• Kuhaa ang sobra nga likido gikan sa palibot sa bata kung adunay daghan nga amniotic fluid (polyhydramnios)

Ang imong pantog mahimo’g kinahanglan nga mapuno alang sa ultrasound. Susihon ang imong tagahatag bahin niini.

Sa wala pa ang pagsulay, mahimo nga kuhaon ang dugo aron mahibal-an ang imong tipo sa dugo ug hinungdan sa Rh. Mahimong makakuha ka usa ka shot nga tambal nga gitawag og Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM ug uban pang mga tatak) kung negatibo ka sa Rh.

Kasagaran gitanyag ang amniocentesis sa mga babaye nga adunay daghang peligro nga makabaton usa ka bata nga adunay mga depekto sa pagpanganak. Kauban niini ang mga babaye nga:

• Mag-edad og 35 pataas sa ilang pagpanganak
• Adunay usa ka screening test nga nagpakita nga mahimong adunay depekto sa pagkatawo o uban pang problema
• Adunay mga masuso nga adunay mga depekto sa pagpanganak sa ubang mga pagmabdos
• Adunay usa ka kasaysayan sa pamilya sa mga sakit sa genetiko

Ang genetic counseling girekomenda sa wala pa ang pamaagi. Tugotan ka nga:

• Hibal-i ang bahin sa uban pang mga pagsulay sa wala pa matawo
• Paghimo usa ka nahibal-an nga desisyon bahin sa mga kapilian alang sa diagnosis sa prenatal

Kini nga pagsulay:

• Kini usa ka pagsulay nga diagnostic, dili usa ka pagsulay nga pansala
• Tukma ba kaayo alang sa pagdayagnos sa Down syndrome
• Kanunay nga gihimo sa taliwala sa 15 hangtod 20 ka semana, apan mahimo sa bisan unsang oras taliwala sa 15 hangtod 40 ka semana

Mahimo gamiton ang amniocentesis aron mahiling ang daghang lainlaing mga problema sa gene ug chromosome sa bata, lakip ang:

• Anencephaly (kung ang bata nawala ang daghang bahin sa utok)
• Down syndrome
• Panalagsa nga mga sakit sa metaboliko nga gipasa sa mga pamilya
• Ang uban pang mga problema sa genetiko, sama sa trisomy 18
• Mga impeksyon sa amniotic fluid

Ang usa ka normal nga sangputanan nagpasabut:

• Wala’y mga problema sa genetiko o chromosome ang nakita sa imong bata.
• Ang lebel sa Bilirubin ug alpha-fetoprotein makita nga normal.
• Wala’y nakit-an nga mga timailhan sa impeksyon.

Hinumdomi: Ang amniocentesis kasagaran mao ang labi ka ensakto nga pagsulay alang sa mga kondisyon sa henetiko ug dili maayong pagkasayup, Bisan kung talagsa ra, ang bata mahimo pa usab nga adunay genetiko o uban pang lahi nga mga depekto sa pagpanganak, bisan kung normal ang mga resulta sa amniocentesis

Ang usa ka dili normal nga sangputanan mahimong magpasabut nga ang imong anak adunay:

• Usa ka problema sa gene o chromosome, sama sa Down syndrome
• Ang mga depekto sa pagpanganak nga naglambigit sa dugokan o utok, sama sa spina bifida

Pakigsulti sa imong tagahatag bahin sa kahulugan sa imong piho nga mga sangputanan sa pagsulay. Pangutan-a ang imong tagahatag:

• Giunsa matambal ang kondisyon o depekto sa panahon o pagkahuman sa imong pagmabdos
• Unsang espesyal nga panginahanglanon ang mahimo sa imong anak pagkahuman manganak
• Unsa pa ang imong kapilian bahin sa pagpadayon o pagtapos sa imong pagmabdos

Gamay ra ang mga peligro, apan mahimong mag-uban:

• Impeksyon o kadaot sa bata
• Pagkalaglag
• Pag-agas sa amniotic fluid
• Pagdugo sa bawod

Kultura - amniotic fluid; Kultura - mga amniotic cell; Alpha-fetoprotein - amniocentesis

• Amniocentesis
• Amniocentesis
• Amniocentesis - serye

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetic screening ug prenatal genetic diagnosis. Sa: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Mga Pagbabag: Normal ug Suliran nga Mga Pagbuntis. Ika-7 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitulo 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Amniocentesis. Sa: Fowler GC, eds. Pfenninger ug Mga Pamaagi sa Fowler alang sa Panguna nga Pag-atiman. Ika-4 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 144

Wapner RJ, Dugoff L. Prenatal nga pagdayagnos sa mga congenital disorder. Sa: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Pagtambal sa Maternal-Fetal sa Creasy ug Resnik: Mga Baruganan ug Kahanas. Ika-8 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: chap 32.