Polydactyly

Ang Polydactyly usa ka kondisyon diin ang usa ka tawo adunay labaw pa sa 5 nga tudlo matag kamot o 5 tudlo sa tiil matag tiil.

Ang adunay labi nga mga tudlo o tudlo sa tiil (6 o labaw pa) mahimong mahinabo sa kaugalingon niini. Mahimong wala’y uban pang mga simtomas o sakit nga naa. Ang polydactyly mahimong ipasa sa mga pamilya.Ang kini nga kinaiya naglangkob lamang sa usa ka gene nga mahimong hinungdan sa daghang pagkalainlain.

Ang mga Aprikano nga Amerikano, labi sa ubang mga etniko nga grupo, mahimong makapanunod sa ika-6 nga tudlo. Sa kadaghanan nga mga kaso, dili kini hinungdan sa usa ka sakit nga henetiko.

Mahimong mahitabo usab ang polydactyly nga adunay pipila ka mga sakit nga henetiko.

Ang dugang nga mga digit mahimo’g dili maayo nga nahimo ug gilakip sa usa ka gamay nga stalk. Kini kanunay nga mahitabo sa gamay nga tudlo sa kamot. Kasagaran nga tangtangon ang dili maayo nga nahimo nga mga digit. Ang yano nga paghigot sa usa ka pig-ot nga pisi libot sa lindog mahimo nga hinungdan sa pagkahulog niini sa oras kung wala’y mga bukog sa digit.

Sa pila ka mga kaso, ang sobra nga mga digit mahimo nga maayong pagkaporma ug mahimo pa nga molihok.

Ang labi ka daghang digit tingali kinahanglan nga pagkuha sa operasyon.

Mga hinungdan mahimong mag-uban:

• Asphyxiating thoracic dystrophy
• Carpenter syndrome
• Ellis-van Creveld syndrome (chondroectodermal dysplasia)
• Pamilya polydactyly
• Ang Laurence-Moon-Biedl syndrome
• Rubinstein-Taybi syndrome
• Smith-Lemli-Opitz syndrome
• Trisomy 13

Mahimo nga kinahanglan nimo nga buhaton ang mga lakang sa balay pagkahuman sa operasyon aron makuha ang sobra nga digit. Ang kini nga mga lakang mahimong maglakip sa pagsusi sa lugar aron masiguro nga ang lugar nagpaayo ug gibag-o ang pagsinina.

Kadaghanan sa mga oras, kini nga kahimtang madiskobrehan sa pagkatawo kung ang bata naa pa sa ospital.

Ang tig-atiman sa kahimsog mag-diagnose sa kondisyon nga gibase sa usa ka kasaysayan sa pamilya, kasaysayan sa medikal, ug usa ka pisikal nga eksamin.

Ang mga pangutana sa kasaysayan sa medisina mahimong maglakip:

• Adunay ba ubang mga miyembro sa pamilya nga natawo nga adunay labi nga mga tudlo o tudlo sa tiil?
• Adunay usa ka nahibal-an nga kaagi sa pamilya sa bisan unsang mga sakit nga naangot sa polydactyly?
• Adunay ba uban nga mga simtomas o problema?

Mga pagsulay nga gigamit aron mahiling ang kahimtang:

• Mga pagtuon sa Chromosome
• Mga pagsulay sa enzim
• Mga X-ray
• Mga pagtuon sa metaboliko

Mahimo nimong buhaton ang usa ka mubo nga sulat sa kini nga kondisyon sa imong kaugalingon nga talaan sa medikal.

Mahimong madiskobrehan ang mga sobra nga numero sa unang 3 bulan nga pagmabdos nga adunay ultrasound o labi ka abante nga pagsulay nga gitawag nga embryofetoscopy.

Dugang nga mga numero; Mga digit sa Supernumerary

• Polydactyly - kamut sa usa ka masuso

Carrigan RB. Ang taas nga bahin sa tiil. Sa: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Mga gigikanan nga anomaliya sa kamut. Sa: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ang Operative Orthopaedic sa Campbell. Ika-13 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap. 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Mga abnormalidad sa pagkatawo sa ibabaw ug sa ubos nga mga tumoy ug dugokan. Sa: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff ug Neonatal-Perinatal Medicine ni Martin. Ika-11 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 99.