Neuroblastoma

Ang Neuroblastoma us aka talagsaon nga lahi sa kanser nga tumor nga molambo gikan sa tisyu sa nerbiyos. Kasagaran kini mahitabo sa mga masuso ug bata.

Ang Neuroblastoma mahimong mahinabo sa daghang mga lugar sa lawas. Kini molambo gikan sa mga tisyu nga nagporma sa simpatiya nga gikulbaan nga sistema. Kini ang bahin sa sistema sa nerbiyos nga nagkontrol sa pagpaandar sa lawas, sama sa rate sa kasing-kasing ug presyon sa dugo, paghilis, ug lebel sa piho nga mga hormone.

Kadaghanan sa mga neuroblastomas magsugod sa tiyan, sa adrenal gland, tupad sa dugokan, o sa dughan. Ang Neuroblastomas mahimong mokatap sa mga bukog. Apil sa mga bukog ang naa sa nawong, bungo, pelvis, abaga, bukton, ug paa. Mahimo usab kini mokaylap sa utok sa bukog, atay, mga lymph node, panit, ug sa palibut sa mga mata (orbit).

Ang hinungdan sa tumor wala mahibal-an. Nagtuo ang mga eksperto nga ang usa ka depekto sa mga gene mahimong hinungdanon. Katunga sa mga hubag ang naa sa pagkatawo. Ang Neuroblastoma kasagarang nadayagnos sa mga bata sa wala pa ang edad nga 5. Matag tuig adunay hapit 700 nga mga bag-ong kaso sa Estados Unidos. Ang sakit gamay nga kasagaran sa mga lalaki.

Sa kadaghanan sa mga tawo, mikaylap ang tumor sa una nga pagdayagnos niini.

Ang una nga mga simtomas kasagarang hilanat, usa ka kasagaran nga gibati nga sakit (malaise), ug kasakit. Mahimo usab nga mawad-an sa gana sa pagkaon, pagkawala sa timbang, ug pagkalibang.

Ang uban pang mga simtomas nagsalig sa lugar nga adunay tumor, ug mahimong iupod:

• Sakit sa bukog o kalumo (kung ang kanser mikaylap sa mga bukog)
• Kalisud sa pagginhawa o usa ka laygay nga ubo (kung ang kanser mikaylap sa dughan)
• Nagdako nga tiyan (gikan sa usa ka dako nga tumor o sobra nga likido)
• Namula, pula nga panit
• Maputla ang panit ug bulok nga kolor sa palibot sa mga mata
• Maayo nga singot
• Paspas nga rate sa kasingkasing (tachycardia)

Ang mga problema sa utok ug sistema sa nerbiyos mahimong maglakip:

• Wala’y mahimo sa paghaw-as sa pantog
• Pagkawala sa paglihok (paralisis) sa mga hawak, paa, o tiil (ubos nga bahin)
• Mga problema sa balanse
• Dili mapugngang lihok sa mata o paglihok sa paa ug tiil (gitawag nga opsoclonus-myoclonus syndrome, o "sayaw nga mga mata ug mga tiil sa pagsayaw")

Susihon sa tagahatag panglawas ang bata. Naa sa lokasyon sa tumor:

• Mahimong adunay usa ka bukol o masa sa tiyan.
• Mahimong mapadako ang atay, kung ang tumor mikaylap sa atay.
• Mahimong adunay taas nga presyon sa dugo ug usa ka dali nga rate sa kasingkasing kung ang tumor naa sa adrenal gland.
• Ang mga lymph node mahimong hubag.

Ang X-ray o uban pang mga pagsulay sa imaging gihimo aron mapangita ang punoan (panguna) nga tumor ug aron makita kung diin kini mikaylap. Kauban niini:

• Pag-scan sa bukog
• Mga x-ray sa bukog
• X-ray sa dughan
• CT scan sa dughan ug tiyan
• MRI scan sa dughan ug tiyan

Ang uban pang mga pagsulay nga mahimo’g buhaton kauban ang:

• Biopsy sa tumor
• Biopsy sa utok sa bukog
• Kompleto nga ihap sa dugo (CBC) nga nagpakita sa anemia o uban pang dili normal
• Mga pagtuon sa coagulation ug rate sa sedimentation sa erythrocyte (ESR)
• Mga pagsulay sa hormone (mga pagsulay sa dugo aron masusi ang lebel sa mga hormone sama sa catecholamines)
• Ang pag-scan sa MIBG (pagsulay sa imaging aron kumpirmahon ang presensya sa neuroblastoma)
• Pagsulay sa 24 oras nga ihi alang sa catecholamines, homovanillic acid (HVA), ug vanillymandelic acid (VMA)

Ang pagtambal nagsalig sa:

• Ang lokasyon sa tumor
• Pila ug diin mikaylap ang tumor
• Ang edad sa tawo

Sa piho nga mga kaso, igo ra ang operasyon. Bisan pa, kanunay, kinahanglan usab ang ubang mga terapiya. Ang mga tambal nga anticancer (chemotherapy) mahimong girekomenda kung mikaylap ang tumor.Mahimo usab nga gamiton ang radiation therapy.

Gigamit usab ang taas nga dosis sa chemotherapy, autologous stem cell transplantation, ug immunotherapy.

Mahimo nimo mapagaan ang tensiyon sa sakit pinaagi sa pag-apil sa usa ka grupo nga nagsuporta sa kanser. Ang pagpakigbahin sa uban nga adunay kasagarang mga kasinatian ug mga problema makatabang kanimo ug sa imong anak nga dili mobati nga nag-inusara.

Lainlain ang sangputanan. Sa gagmay pa nga mga bata, ang tumor mahimong mawala sa kaugalingon, nga wala’y pagtambal. O, ang mga tisyu sa tumor mahimong mahinog ug molambo nga dili kanser (benign) nga tumor nga gitawag og ganglioneuroma, nga mahimong makuha ang operasyon. Sa ubang mga kaso, ang tumor dali nga mikaylap.

Lainlain usab ang tubag sa pagtambal. Ang pagtambal kanunay nga malampuson kung ang kanser wala mokatap. Kung kini mikaylap, ang neuroblastoma labi ka lisud nga ayohon. Ang mga gagmay nga bata kanunay nga naghimo og maayo kaysa sa mga dagko nga bata.

Ang mga bata nga gitambalan alang sa neuroblastoma mahimong nameligro nga makakuha usa ka segundo, lainlaing kanser sa umaabot.

Ang mga komplikasyon mahimo’g apil:

• Mikaylap (metastasis) sa tumor
• Ang kadaot ug pagkawala sa pagpaandar sa mga apil nga organo

Tawagi ang imong tagahatag kung ang imong anak adunay mga simtomas sa neuroblastoma. Ang sayo nga pagdayagnos ug pagtambal nagpalambo sa kahigayunan nga maayo ang sangputanan.

Kanser - neuroblastoma

• Neuroblastoma sa atay - CT scan

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Mga solidong tumor sa bata. Sa: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Ang Clinical Oncology sa Abeloff. Ika-5 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kapitulo 95.

Website sa National Cancer Institute. Pagtambal sa Neuroblastoma (PDQ) - bersyon nga propesyonal sa kahimsog. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Gi-update kaniadtong Agosto 17, 2018. Gi-access ang Nobyembre 12, 2018.