Pagpangayo sa kaunuran

Ang muscular dystrophy usa ka grupo sa napanunod nga mga sakit nga hinungdan sa kahuyang sa kaunuran ug pagkawala sa tisyu sa kalamnan, nga labi ka grabe sa paglabay sa panahon.

Ang mga kaunuran sa kaunuran, o MD, usa ka grupo sa napanunod nga mga kahimtang. Kini nagpasabut nga napasa sila sa mga pamilya. Mahimong mahitabo kini sa pagkabata o pagkahamtong. Daghang lainlaing lahi sa muscular dystrophy. Kauban nila:

• Becker muscular dystrophy
• Duchenne muscular dystrophy
• Emery-Dreifuss muscular dystrophy
• Facioscapulohumeral muscular dystrophy
• Limb-girdle nga kaunuran nga dystrophy
• Oculopharyngeal muscular dystrophy
• Myotonic muscular dystrophy

Ang kaunuran sa kaunuran mahimong makaapekto sa mga hamtong, apan ang labi ka grabe nga mga porma sagad mahitabo sa sayo nga pagkabata.

Ang mga simtomas magkalainlain taliwala sa lainlaing mga lahi sa kaunuran sa kaunuran sa kaunuran. Ang tanan nga kaunuran mahimong maapektuhan. O, ang piho ra nga mga grupo sa mga kaunuran ang mahimong maapektuhan, sama sa palibot sa pelvis, abaga, o nawong. Ang kahuyang sa kaunuran hinayhinay nga mograbe ug ang mga simtomas mahimong maglakip:

• Nalangay nga pagpalambo sa kahanas sa motor sa kaunuran
• Kalisud sa paggamit sa usa o labaw pa nga mga grupo sa kaunuran
• Drooling
• Naglugmaw ang eyelid (ptosis)
• Kanunay nga nahulog
• Nawad-an sa kusog sa usa ka kaunuran o grupo sa mga kaunuran ingon usa ka hamtong
• Pagkawala sa kadako sa kaunuran
• Mga problema sa paglakaw (nalangay nga paglakaw)

Ang kakulangan sa pangisip naa sa pipila ka mga lahi sa muscular dystrophy.

Ang usa ka pisikal nga pagsusi ug ang imong kaagi sa medikal makatabang sa tagahatag sa kahimsog aron mahibal-an ang lahi sa muscular dystrophy. Ang piho nga mga grupo sa kalamnan naapektuhan sa lainlaing mga lahi sa muscular dystrophy.

Mahimo ipakita ang pasulit:

• Abnormal nga kurbado nga dugokan (scoliosis)
• Mga hiniusa nga kontrata (clubfoot, claw-hand, o uban pa)
• Ubos nga tono sa kaunuran (hyproponia)

Ang pila ka lahi sa muscular dystrophy naglambigit sa kaunuran sa kasingkasing, hinungdan sa cardiomyopathy o dili normal nga ritmo sa kasingkasing (arrhythmia).

Kasagaran, adunay pagkawala sa masa sa kaunuran (pag-usik). Mahimo kini lisud tan-awon tungod kay ang pipila ka mga lahi sa muscular dystrophy hinungdan sa usa ka pagtapok nga tambok ug nag-uugnay nga tisyu nga naghimo sa kalamnan nga labi ka kadako. Gitawag kini nga pseudohypertrophy.

Ang usa ka biopsy sa kaunuran mahimong magamit aron kumpirmahon ang panghiling. Sa pila ka mga kaso, mahimo nga usa ka pagsulay sa dugo sa DNA ang kinahanglan.

Ang uban pang mga pagsulay mahimong mag-uban:

• Pagsulay sa kasingkasing - electrocardiography (ECG)
• Pagsulay sa kaugatan - pagpaagay sa nerbiyos ug electromyography (EMG)
• Pagsulay sa ihi ug dugo, lakip ang lebel sa CPK
• Ang pagsulay sa genetiko alang sa pipila ka mga porma sa muscular dystrophy

Wala'y nahibal-an nga mga tambal alang sa lainlaing mga kaunuran sa kaunuran. Ang katuyoan sa pagtambal mao ang pagpugong sa mga simtomas.

Ang pisikal nga terapiya mahimong makatabang sa pagpadayon sa kusog ug paglihok sa kaunuran. Ang mga brace sa paa ug usa ka wheelchair makapaayo sa paglihok ug pag-atiman sa kaugalingon. Sa pipila ka mga kaso, ang operasyon sa taludtod o bitiis mahimo nga makatabang sa pagpaayo sa paglihok.

Ang mga Corticosteroid nga gikuha sa baba usahay gireseta sa mga bata nga adunay piho nga mga kaunuran sa kaunuran aron mapadayon sila nga makalakaw kutob sa mahimo.

Ang tawo kinahanglan nga aktibo kutob sa mahimo. Wala gyud kalihokan (sama sa bedrest) nga mahimong magpalala sa sakit.

Ang pila ka mga tawo nga adunay kahuyang sa pagginhawa mahimong makabenipisyo sa mga aparato aron makatabang sa pagginhawa.

Mahimo nimo mapagaan ang tensiyon sa sakit pinaagi sa pag-apil sa usa ka grupo sa suporta diin ang mga miyembro nagbahinbahin sa kasagarang kasinatian ug problema.

Ang kagrabe sa pagkabaldado nagsalig sa klase sa muscular dystrophy. Ang tanan nga lahi sa muscular dystrophy hinayhinay nga mograbe, apan kung unsa kadali kini mahinabo magkalainlain.

Ang pila ka lahi sa muscular dystrophy, sama sa Duchenne muscular dystrophy sa mga batang lalaki, makamatay. Ang uban pang mga lahi hinungdan sa gamay nga pagkabaldado ug ang mga tawo adunay normal nga kinabuhi.

Tawagi ang imong tagahatag kung:

• Adunay ka mga simtomas sa muscular dystrophy.
• Adunay ka personal o kaagi sa pamilya nga muscular dystrophy ug nagplano ka nga manganak.

Gitambagan ang tambag sa genetika kung adunay usa ka kaagi sa pamilya nga muscular dystrophy. Ang mga babaye mahimo’g wala’y simtomas, apan nagdala pa sa gene alang sa sakit. Ang Duchenne muscular dystrophy mahibal-an nga adunay hapit 95% nga katukma sa mga pagtuon sa genetiko nga nahimo samtang nagmabdos.

Napanunod nga myopathy; MD

• Bahin sa kaunuran sa anterior
• Lawom nga kaunuran sa anterior
• Tendon ug kaunuran
• Mga kaunuran sa ubos nga paa

Bharucha-Goebel DX. Mga kaunuran sa kaunuran. Sa: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Ika-21 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 627.

Selcen D. Mga sakit sa kaunuran. Sa: Goldman L, Schafer AI, eds. Tambal sa Goldman-Cecil. Ika-26 nga ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 393.